El estudio examinó los efectos agudos del método Wim Hof en el entrenamiento aeróbico y la cardiodinámica.
9 de febrero de 2026 actualizado por: Khaled Takey Ahmed, Cairo University
El Efecto Inmediato de Añadir el Método de Respiración Wim Hof con Entrenamiento Aeróbico en el Rendimiento Aeróbico y la Respuesta Hemodinámica en Adultos Fumadores
Los investigadores dividirán a los sesenta fumadores sanos en dos mitades.
Treinta personas servirán como grupo de control y se les pedirá que caminen o troten a un ritmo controlado durante doce minutos como parte de un programa de ejercicio aeróbico.
Por separado, 30 personas participaron en una sesión de ejercicio aeróbico que duró 12 minutos e involucró caminar o correr a un ritmo que los propios participantes controlaron.
WHBM se realizará tanto antes como después de la actividad física.
Para determinar cómo afecta WHBM a las frecuencias cardíacas previas y posteriores a WHBM, SpO2, presión arterial y VO2 máx del grupo experimental, se realizará este estudio.
Treinta personas servirán como grupo de control y se les pedirá que caminen o troten a un ritmo controlado durante doce minutos como parte de un programa de ejercicio aeróbico.
Por separado, 30 personas participaron en una sesión de ejercicio aeróbico que duró 12 minutos e involucró caminar o correr a un ritmo que los propios participantes controlaron.
WHBM se realizará tanto antes como después de la actividad física.
Para determinar cómo afecta WHBM a las frecuencias cardíacas previas y posteriores a WHBM, SpO2, presión arterial y VO2 máx del grupo experimental, se realizará este estudio.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Descripción detallada
El estudio será un ensayo controlado aleatorizado simple ciego, sesenta fumadores sanos se dividirán en dos grupos.
Un grupo de control de 30 participantes realizará un ejercicio aeróbico de 12 minutos que incluye caminar/correr a una velocidad controlada por el participante.
Otro grupo experimental de 30 participantes también realizará un ejercicio aeróbico de 12 minutos que incluye caminar/correr a una velocidad controlada por el participante.
Se realizará WHBM antes y después de los ejercicios.
Se hará para evaluar el efecto de WHBM en la frecuencia cardíaca, SpO2, presión arterial y VO2 máx. que se monitorearán antes y después de WHBM en el grupo experimental.
Además, el rendimiento se evaluará observando la diferencia en la distancia recorrida antes y después de realizar el WHBM.
La frecuencia cardíaca y el SpO2 se medirán con un pulsioxímetro de dedo (Medical Rossmax).
La presión arterial se medirá con un esfigmomanómetro y el VO2 máx. se medirá con la fórmula de la prueba de Cooper en kilómetros: "VO2 máx. = (22.351
x distancia en km) - 11.288"
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Tariq EL Jedida
-
Beirut, Tariq EL Jedida, Líbano, 11-5020
- BAU
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres.
- Rango de edad entre 18 y 25 años.
- Adultos que están sanos.
Criterios de exclusión:
Si tenían:
- Cualquier trastorno sistémico.
- Condiciones musculoesqueléticas, neuromusculares o respiratorias crónicas.
- Mujeres que estaban menstruando.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: CONTROL
Los investigadores tomaron la primera medición en t=0 minutos después de 5 minutos de su llegada para permitirles descansar.
Las mediciones incluyeron la frecuencia cardíaca y la SpO2 utilizando un oxímetro (Medical Rossmax) y la presión arterial utilizando un esfigmomanómetro.
Luego se les pidió que realizaran una caminata/trote de 12 minutos con la velocidad controlada por ellos y una inclinación = 1.
A los 4 y 8 minutos, la velocidad se redujo a 2.0 en la cinta de correr, y se tomaron nuevamente los signos vitales.
En t= 12 minutos detuvimos la cinta de correr, registramos la distancia recorrida y procedimos a medir la frecuencia cardíaca.
La SpO2, la presión arterial y el VO2máx se calcularon utilizando la fórmula de la prueba de Cooper (Alvero-Cruz et al., 2017).
Se pidió a los participantes que descansaran durante 4 minutos, y luego se tomó otra medición de los signos vitales (frecuencia cardíaca, SpO2 y presión arterial) antes de que fueran dados de alta.
|
Otro: ejercicio aeróbico que incluía caminar/trotar con una velocidad controlada por el participante
A los participantes se les pidió que escucharan atentamente las instrucciones proporcionadas utilizando auriculares con cancelación de ruido. Durante 11 minutos, se reprodujo un audio del método de respiración Wim Hof que consta de lo siguiente:
|
|
Experimental: ejercicios de respiración de wim hof
aplicando intervenciones respiratorias
|
Otro: ejercicio aeróbico que incluía caminar/trotar con una velocidad controlada por el participante
A los participantes se les pidió que escucharan atentamente las instrucciones proporcionadas utilizando auriculares con cancelación de ruido. Durante 11 minutos, se reprodujo un audio del método de respiración Wim Hof que consta de lo siguiente:
A los participantes se les pidió que escucharan atentamente las instrucciones dadas utilizando auriculares con cancelación de ruido. Durante 11 minutos, se reprodujo un audio del método de respiración Wim Hof que consta de los siguientes pasos:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
FRECUENCIA CARDÍACA
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
El número de latidos del corazón en un minuto
|
12 semanas
|
|
Vo2 max
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
consumo de oxígeno
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: rami L abbass, professor, BAU
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de junio de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
10 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2025-H-0237-HSC-R-0763 - BAU.
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
datos medidos
Marco de tiempo para compartir IPD
5 meses
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .