Die Studie untersuchte die akuten Auswirkungen der Wim-Hof-Methode auf aerobes Training und die Kardiodynamik.
9. Februar 2026 aktualisiert von: Khaled Takey Ahmed, Cairo University
Die unmittelbare Wirkung der Kombination der Wim-Hof-Atemmethode mit aerobem Training auf die aerobe Leistung und die hämodynamische Reaktion bei rauchenden Erwachsenen
Die Forscher werden die sechzig gesunden Raucher in zwei Hälften aufteilen.
Dreißig Personen dienen als Kontrollgruppe und werden gebeten, zwölf Minuten lang in kontrolliertem Tempo zu gehen oder zu joggen, als Teil eines aeroben Trainingsprogramms.
Getrennt davon nahmen 30 Personen an einer aeroben Trainingssitzung teil, die zwölf Minuten dauerte und Gehen oder Laufen in einem von den Teilnehmern selbst bestimmten Tempo beinhaltete.
WHBM wird sowohl vor als auch nach der körperlichen Aktivität durchgeführt.
Um zu bestimmen, wie WHBM die Herzfrequenz, SpO2, den Blutdruck und die VO2-Max-Werte der Versuchsgruppe vor und nach WHBM beeinflusst, wird diese Studie durchgeführt.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Studie wird eine randomisierte, einfach verbindete Kontrollstudie sein, bei der sechzig gesunde Raucher in zwei Gruppen aufgeteilt werden.
Eine Kontrollgruppe von 30 Teilnehmern wird eine 12-minütige aerobe Übung durchführen, die Gehen/Joggen mit einer vom Teilnehmer kontrollierten Geschwindigkeit beinhaltet.
Eine weitere experimentelle Gruppe von 30 Teilnehmern wird ebenfalls eine 12-minütige aerobe Übung durchführen, die Gehen/Joggen mit einer vom Teilnehmer kontrollierten Geschwindigkeit beinhaltet.
WHBM wird vor und nach den Übungen durchgeführt.
Es wird durchgeführt, um die Wirkung von WHBM auf Herzfrequenz, SpO2, Blutdruck und VO2 max zu bewerten, die vor und nach WHBM in der experimentellen Gruppe überwacht werden.
Zusätzlich wird die Leistung bewertet, indem der Unterschied in der zurückgelegten Distanz vor und nach der Durchführung von WHBM beobachtet wird.
Herzfrequenz und SpO2 werden mit einem Fingerpulsoximeter (Medical Rossmax) gemessen.
Blutdruck wird mit einem Sphygmomanometer gemessen und VO2 max wird mit der Cooper-Test-Formel in Kilometern gemessen: "VO2 max = (22.351
x Distanz in Km) - 11.288"
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Tariq EL Jedida
-
Beirut, Tariq EL Jedida, Libanon, 11-5020
- BAU
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen.
- Altersspanne zwischen 18 und 25 Jahren.
- Erwachsene, die gesund sind
Ausschlusskriterien:
Wenn sie hatten:
- Irgendwelche systemischen Störungen.
- Muskuloskelettale, neuromuskuläre oder chronische Atemwegserkrankungen.
- Frauen waren menstruierend
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: KONTROLLE
Die Forscher nahmen die erste Messung bei t=0 Minuten nach 5 Minuten ihrer Ankunft vor, um ihnen Ruhe zu ermöglichen.
Die Messungen umfassten Herzfrequenz und SpO2 mittels eines Pulsoximeters (Medical Rossmax) und Blutdruck mittels eines Sphygmomanometers.
Anschließend wurden sie gebeten, einen 12-minütigen Geh-/Jogging-Test durchzuführen, wobei die Geschwindigkeit von ihnen kontrolliert wurde und die Neigung = 1 betrug.
Bei 4 und 8 Minuten wurde die Geschwindigkeit auf dem Laufband auf 2,0 reduziert und die Vitalwerte erneut gemessen.
Bei t=12 Minuten stoppten wir das Laufband, zeichneten die zurückgelegte Strecke auf und maßen die Herzfrequenz.
SpO2, Blutdruck und VO2max wurden anhand der Cooper-Test-Formel berechnet (Alvero-Cruz et al., 2017).
Die Teilnehmer wurden gebeten, sich 4 Minuten auszuruhen, und dann wurde eine weitere Messung der Vitalzeichen (Herzfrequenz, SpO2 und Blutdruck) durchgeführt, bevor sie entlassen wurden.
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Die Teilnehmer wurden gebeten, den gegebenen Anweisungen aufmerksam zuzuhören, indem sie geräuschunterdrückende Kopfhörer verwendeten. Für 11 Minuten wurde eine Audioanleitung für die Wim-Hof-Atemmethode abgespielt, die wie folgt abläuft:
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Experimental: Wim-Hof-Atemübungen
Anwendung von Ateminterventionen
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Die Teilnehmer wurden gebeten, den gegebenen Anweisungen aufmerksam zuzuhören, indem sie geräuschunterdrückende Kopfhörer verwendeten. Für 11 Minuten wurde eine Audioanleitung für die Wim-Hof-Atemmethode abgespielt, die wie folgt abläuft:
Die Teilnehmer wurden gebeten, den gegebenen Anweisungen mit geräuschunterdrückenden Kopfhörern aufmerksam zuzuhören. Für 11 Minuten wurde eine Audioanleitung für die Wim-Hof-Atemmethode abgespielt, die wie folgt lautet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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HERZFREQUENZ
Zeitfenster: 12 Wochen
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Die Anzahl der Herzschläge pro Minute
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12 Wochen
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VO₂ max
Zeitfenster: 12 Wochen
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Sauerstoffverbrauch
|
12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: rami L abbass, professor, BAU
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Juni 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Februar 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Februar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025-H-0237-HSC-R-0763 - BAU.
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
gemessene Daten
IPD-Sharing-Zeitrahmen
5 Monate
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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