Mulligan의 통증 완화 현상과 Kaltenborn 관절 가동술이 무릎 관절염에 미치는 영향
2026년 2월 4일 업데이트: Riphah International University
무릎 관절염 환자의 통증, 관절 가동범위 및 장애에 대한 Mulligan의 통증 완화 현상과 Kaltenborn 관절 가동술의 비교 효과.
무릎 골관절염은 노년층에 흔히 발생하는 퇴행성 질환으로 통증, 뻣뻣함, 관절 가동 범위 감소 및 기능 저하와 관련이 있습니다.
물리치료 기법 중 Mulligan의 통증 완화 현상 및 Kaltenborn 관절 가동술은 환자의 증상을 완화하기 위해 사용됩니다.
SAP 재활 센터(Saira Memorial 병원) 및 Lahore의 Pak Health Care에서 무작위 임상 시험이 수행되었습니다.
무릎 골관절염을 가진 40-65세 참가자 44명이 무작위로 2개 그룹에 배정되었습니다.
두 그룹 모두 총 6주 동안 주 3회 치료를 받았습니다.
그룹 A는 Mulligan의 통증 완화 현상과 일반적인 운동을 통해 치료를 받았습니다.
그룹 B는 Kaltenborn 관절 가동술과 일반적인 운동을 통해 치료를 받았습니다.
일반적인 치료는 10분간 핫팩으로 시작한 후 8분간 초음파 치료를 진행하였으며, 운동 프로그램에는 일련의 스트레칭(햄스트링 스트레칭, 비복근 스트레칭, 가자미근 스트레칭, 대퇴직근 스트레칭 모두 3세트, 10회 반복, 10초 유지)이 포함되었습니다.
대퇴사두근 설정 운동 1세트 10회 반복, 전각 신전 및 다리 들어올리기 1세트 10회 반복을 실시하였으며,
운동 프로그램은 2분간 사이클링으로 마무리되었습니다.
결과 측정은 통증에 대해 NPRS, 기능적 장애에 대해 WOMAC, 관절 가동 범위에 대해 범용 각도계를 사용하여 기준선 시점과 6주 후에 수행되었습니다.
데이터는 SPSS 소프트웨어 버전 27을 통해 분석되었습니다.
본 연구의 목적은 초기 무릎 골관절염 환자의 통증, 장애 및 관절 가동 범위에 대한 Mulligan의 통증 완화 현상과 Kaltenborn 관절 가동술의 효과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 초기 슬관절 골관절염 환자의 통증, 장애 및 관절가동범위에 대한 Mulligan의 통증 완화 현상과 Kaltenborn 가동술의 비교 효과를 규명하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54000
- SAP Rehab Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 나이 40~65세
- NPRS 통증 평가 3 이상
- 남녀 모두
- 1등급 및 2등급 무릎 골관절염 진단
- 일측성 무릎 통증
- 3개월 이상 지속되는 통증
- 관절 가동 범위 감소
제외 기준:
- 나이 60세 이상
- 양측성 무릎 통증
- 슬개대퇴 통증 증후군
- 류마티스 관절염
- 하지 골절 또는 인대 손상
- 무릎 주변 외상, 화상, 감염 또는 종양
- 전 무릎 관절 치환술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Mulligan의 통증 완화 현상
22명의 참가자가 실험 그룹 A에 할당되었으며, Mulligans Pain release compression을 5회 반복 수행하였고, 각 회당 20-30초 유지 후 5초 휴식하였습니다.
전통적 치료는 10분간 핫팩과 8분간 초음파를 포함하였습니다.
운동으로는 햄스트링, 비복근, 가자미근, 대퇴직근 스트레칭을 3세트로 각 10회 반복, 10초 유지하였습니다.
대퇴사두근 설정 운동, 완전 관절 신전, 직각 다리 올리기를 1세트로 각 10회 반복하였고, 사이클링을 2분간 수행하였습니다.
총 18회의 세션이 6주 동안 진행되었으며, 매주 3회의 세션이 예정되었습니다.
결과 측정은 치료 전 1주차와 6주 치료 후에 측정되었습니다.
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실험군 A는 6주 동안 주당 3회씩 총 18회에 걸쳐 전통적 치료와 함께 Mulligan의 통증 완화 현상 압박 기법을 시행하였다.
참가자들은 10분간 핫팩과 8분간 초음파 치료 후, 표적 근육 스트레칭(햄스트링, 대퇴사두근, 비복근, 대퇴직근)을 10회 반복 × 3세트, 10초 유지하는 일련의 운동을 수행하였다.
이어서 대퇴사두근 설정 운동, 전각 신전 및 다리 들어올리기를 10회 반복 × 1세트 실시한 후, 2분간 사이클링을 진행하였다.
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실험적: Kaltenborn 견인 동원법
22명의 참가자가 실험군 B에 배정되었으며, Kaltenborn grade III 견인 동원술이 3세트에 걸쳐 10회 반복으로 시행되었고, 치료에는 10분간의 온찜질팩과 8분간의 초음파 치료가 포함되었습니다.
운동으로는 햄스트링, 비복근, 가자미근, 대퇴직근 스트레칭이 3세트에 걸쳐 10회 반복, 10초 유지로 시행되었습니다.
대퇴사두근 세팅 운동, 전 가동 범위 신전 운동, 다리 올리기 운동이 1세트에 걸쳐 10회 반복으로 시행되었고, 사이클링은 2분간 시행되었습니다.
총 18회의 세션이 6주 동안 주 3회로 계획되어 진행되었습니다.
결과 측정치는 치료 전 1주차와 6주간의 치료 후에 측정되었습니다.
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실험군 b는 총 6주 동안 주당 3회의 세션으로 기존 치료와 함께 견인을 동반한 Kaltenborn 등급 III 가동술을 시행받았습니다.
참가자들은 10분간 핫팩과 8분간 초음파 치료 후, 대상 근육 스트레칭(햄스트링, 대퇴사두근, 비복근, 대퇴직근) 10회 × 3세트 및 10초 유지, 대퇴사두근 설정 운동, 전각 신전 및 다리 곧게 올리기 10회 × 1세트, 그리고 2분간 사이클링을 포함한 일련의 운동을 수행했습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수치 통증 평가 척도 (NPRS)
기간: 6주
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수치적 통증 등급 척도는 성인, 특히 류머티즘 장애로 인한 만성 통증 환자를 포함한 성인의 통증 심각도를 측정하는 일차원적 척도입니다.
이 척도는 "0"(통증 없음)에서 "10"(가능한 최악의 통증)까지의 11점 수치 척도입니다.
이 설문지에서 응답자는 자신의 통증 강도를 가장 잘 반영하는 0-10 사이의 정수를 선택합니다. 1-3점은 경미한 통증, 4-6점은 중등도 통증, 7-10점은 심한 통증을 의미합니다.
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6주
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웨스턴 온타리오 맥마스터 대학교 골관절염 지수 (WOMAC)
기간: 6주
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Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index는 고관절 및 무릎 골관절염 평가에 널리 사용됩니다.
이 설문지는 24개의 항목과 3개의 하위 척도로 구성되어 있으며, 통증(5항목), 강직(2항목) 및 신체 기능(17항목)을 측정합니다.
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6주
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ROM 무릎 (굴곡)
기간: 6주
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Universal Goniometer를 사용하여 무릎 굴곡의 기준선 ROM 변화를 측정하였습니다.
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6주
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ROM 무릎 (신전)
기간: 6주
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기본값 대비 무릎 신전 관절가동범위(ROM) 변화는 유니버설 고니오미터를 사용하여 측정되었습니다.
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ameena Amjad, Ph.D, Riphah International University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 6월 30일
기본 완료 (실제)
2025년 10월 3일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 4일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
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