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Effets du phénomène de libération de la douleur de Mulligan et des mobilisations de Kaltenborn sur l'arthrose du genou

4 février 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs du phénomène de libération de la douleur de Mulligan et des mobilisations de Kaltenborn sur la douleur, l'amplitude articulaire et l'incapacité chez les patients atteints d'arthrose du genou.

L'arthrose du genou est une affection dégénérative prévalente chez les personnes âgées, associée à des douleurs, une raideur, une diminution de l'amplitude articulaire et une altération fonctionnelle. Les techniques de kinésithérapie, telles que le phénomène de libération de la douleur de Mulligan et la mobilisation de Kaltenborn, sont utilisées pour soulager les symptômes des patients.

Un essai clinique randomisé a été mené au centre de rééducation SAP (hôpital Saira Memorial) et à Pak Health Care, Lahore. 44 participants âgés de 40 à 65 ans souffrant d'arthrose du genou ont été répartis aléatoirement en 2 groupes. Les deux groupes ont suivi un traitement trois fois par semaine pendant six semaines au total. Le groupe A a reçu un traitement par le phénomène de libération de la douleur de Mulligan ainsi que des exercices conventionnels. Le groupe B a reçu un traitement par mobilisation de Kaltenborn et des exercices conventionnels. Le traitement conventionnel commençait par l'application d'un pack chaud pendant 10 minutes, suivie d'ultrasons pendant 8 minutes ; le programme incluait une série d'exercices (étirement des ischio-jambiers, étirement du gastrocnémien, étirement du soléaire et étirement du droit fémoral, tous effectués en 3 séries de 10 répétitions avec maintien de 10 secondes). Des exercices de renforcement quadricipital en 1 série de 10 répétitions, une extension complète de l'arc et des élévations de jambe tendue en 1 série de 10 répétitions. Le programme d'exercices se terminait par du vélo pendant 2 minutes. Les mesures de résultats ont été réalisées avec l'échelle NPRS pour la douleur, le WOMAC pour l'incapacité fonctionnelle et un goniomètre universel pour l'amplitude articulaire, au départ et après 6 semaines. Les données ont été analysées avec le logiciel SPSS version 27.

L'objectif de l'étude est de comparer les effets du phénomène de libération de la douleur de Mulligan et de la mobilisation de Kaltenborn sur la douleur, l'incapacité et l'amplitude articulaire chez les patients souffrant d'arthrose précoce du genou.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de mon étude est de déterminer les effets comparatifs du Phénomène de Libération de la Douleur de Mulligan et de la Mobilisation de Kaltenborn sur la douleur, l'incapacité et l'amplitude du mouvement chez les patients atteints d'arthrose précoce du genou.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • SAP Rehab Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge compris entre 40 et 65 ans
  • Évaluation de la douleur NPRS supérieure à 3
  • Les deux sexes
  • Diagnostic d'arthrose du genou de grade 1 et grade 2
  • Douleur unilatérale du genou
  • Douleur pendant plus de 3 mois
  • Diminution de l'amplitude des mouvements

Critères d'exclusion :

  • Âge supérieur à 60 ans
  • Douleur bilatérale du genou
  • Syndrome douloureux fémoro-patellaire
  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Fracture ou lésion ligamentaire du membre inférieur
  • Tout traumatisme, brûlure, infection ou tumeur autour du genou
  • Prothèse totale du genou

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Le phénomène de libération de la douleur de Mulligan
22 participants ont été affectés au groupe expérimental A, où la technique de compression de libération de la douleur de Mulligan a été réalisée pour 5 répétitions avec un maintien de 20 à 30 secondes et un repos de 5 secondes. Le traitement conventionnel comprenait l'application d'un coussin chauffant pendant 10 minutes et des ultrasons pendant 8 minutes. Les exercices incluaient des étirements pour les ischio-jambiers, le gastrocnémien, le soléaire et le droit fémoral, pour 3 séries de 10 répétitions avec un maintien de 10 secondes. L'exercice de mise en tension du quadriceps, l'extension en arc complet et les élévations de jambe tendue ont été réalisés pour 1 série de 10 répétitions, et le cyclisme a été effectué pendant 2 minutes. Un total de 18 séances ont été menées sur 6 semaines, avec 3 séances programmées chaque semaine. Les mesures des résultats ont été prises lors de la première semaine avant le traitement et après 6 semaines de traitement.
Autre: Phénomène de libération de la douleur de Mulligan
Le Groupe Expérimental A a reçu les techniques de compression du phénomène de libération de la douleur de Mulligan ainsi qu'une thérapie conventionnelle à raison de 3 séances par semaine pendant 6 semaines au total. Après l'application d'une bouillotte pendant 10 minutes et d'ultrasons pendant 8 minutes, les participants ont effectué une série d'exercices comprenant des étirements musculaires ciblés (ischio-jambiers, quadriceps, soléaire et droit fémoral) à raison de 10 répétitions x 3 séries avec une tenue de 10 secondes. Exercice de contraction du quadriceps, extension de l'arc complet et élévation de la jambe tendue pour 10 répétitions x 1 série, suivis de 2 minutes de vélo.
Expérimental: Mobilisation de Kaltenborn avec traction
22 participants ont été répartis dans le groupe expérimental B, des mobilisations de grade III selon Kaltenborn avec traction ont été réalisées pour 10 répétitions avec 3 séries, le traitement comprenant une application de chaleur pendant 10 minutes et des ultrasons pendant 8 minutes. Les exercices incluent des étirements pour les ischio-jambiers, le gastrocnémien, le soléaire et le droit fémoral pour 3 séries de 10 répétitions avec un maintien de 10 secondes. L'exercice de mise en tension du quadriceps, l'extension complète de l'arc et les élévations de jambe tendue ont été effectués pour 1 série de 10 répétitions et le vélo a été pratiqué pendant 2 minutes. Un total de 18 séances ont été menées sur 6 semaines avec 3 séances programmées chaque semaine. Les mesures de résultats ont été évaluées lors de la première semaine avant le traitement et après 6 semaines de traitement.
Autre: Mobilisation de Kaltenborn avec traction
Le groupe expérimental b a reçu une mobilisation de Kaltenborn de grade III avec traction ainsi qu'une thérapie conventionnelle, à raison de 3 séances par semaine pendant 6 semaines au total. Après une application de chaleur (hot pack) pendant 10 minutes et des ultrasons pendant 8 minutes, les participants ont effectué une série d'exercices comprenant des étirements ciblés des muscles (ischio-jambiers, quadriceps, soléaire et droit fémoral) : 10 répétitions x 3 séries avec maintien de 10 secondes. Exercice de mise en tension du quadriceps, extension complète de l'arc et élévation de la jambe tendue pour 10 répétitions x 1 série, suivis de 2 minutes de vélo.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle Numérique d'Évaluation de la Douleur (ENED)
Délai: 6 semaines
L'Échelle Numérique d'Évaluation de la Douleur est une mesure unidimensionnelle de la sévérité de la douleur chez les adultes, y compris ceux souffrant de douleurs chroniques causées par des troubles rhumatismaux. Il s'agit d'une échelle numérique à 11 points allant de "0" représentant aucune douleur à "10" la pire douleur possible. Dans ce questionnaire, le répondant choisit un nombre entier de 0 à 10 qui reflète le mieux l'intensité de sa douleur, 1-3 signifie douleur légère, 4-6 indique une douleur modérée et 7-10 signifie douleur sévère.
6 semaines
Indice d'arthrose des universités Western Ontario et McMaster (WOMAC)
Délai: 6 semaines
L'indice d'arthrose des universités du Western Ontario et McMaster est largement utilisé dans l'évaluation de l'arthrose de la hanche et du genou. Ce questionnaire comporte 24 items avec 3 sous-échelles, mesurant la douleur (5 items), la raideur (2 items) et la fonction physique (17 items).
6 semaines
ROM du genou (Flexion)
Délai: 6 semaines
Le changement par rapport au ROM de départ de la flexion du genou a été mesuré à l'aide d'un goniomètre universel
6 semaines
ROM du genou (Extension)
Délai: 6 semaines
Le changement par rapport à la ligne de base de l'amplitude articulaire (ROM) de l'extension du genou a été mesuré à l'aide du goniomètre universel
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ameena Amjad, Ph.D, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 juin 2025

Achèvement primaire (Réel)

3 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

3 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2026

Première publication (Réel)

11 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/24/0199

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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