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전면 복합 레스토레이션의 품질 평가

2026년 2월 5일 업데이트: Gul Yildiz Telatar, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

전면 복합 수복물의 품질 평가: 임상 검사 대 세 가지 디지털 사진 촬영 기법

전치부 수복물을 위한 구강 내 스마트폰 사진 촬영의 평가 목적 이 관찰 연구의 목적은 전통적인 대면 임상 검진과 비교하여 현대식 스마트폰으로 촬영된 구강 내 디지털 사진이 치아 충전물(전치부 복합 수복물)의 품질을 정확하게 평가할 수 있는지 확인하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

치과 수복물의 장수명성과 품질 평가는 수복 치과 치료의 초석입니다. 전통적으로 세계 치과 연맹(FDI) 기준은 신체 임상 검사 중에 적용됩니다. 그러나 원격 치과 치료의 부상과 고해상도 모바일 이미징의 접근성은 진단 도구로서의 디지털 사진술의 타당성을 검증할 필요성을 만들어냈습니다. 이 연구는 스마트폰 사진술의 편리성이 임상 의자 측 검사의 진단적 "골드 스탠다드"와 전문 DSLR 카메라의 기술적 "골드 스탠다드"와 일치할 수 있는지 조사합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

185

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 18~64세 개인의 복합 레스토레이션을 가진 185개의 전치를 포함하였습니다

설명

포함 기준:

-

제외 기준:

  • 유치, 미수복 치아, 아말감, 글래스 아이오노머 또는 간접 수복물이 있는 치아

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FDI 최종 점수에 대한 진단적 일치도
기간: 단일 임상 평가 시점(횡단면적 평가)에.
전체 보철물 상태에 대한 각 디지털 사진 촬영 방법과 임상 검사(골드 스탠다드) 간의 일치 수준. 세계 치과 연맹(FDI) 기준에 따라 보철물은 최종 점수 세 가지 범주로 분류됩니다: 완전함, 수리 필요 또는 교체 필요.
단일 임상 평가 시점(횡단면적 평가)에.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 11일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023/137

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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