Etuosan Komposiittitäytteiden Laadunarviointi
torstai 5. helmikuuta 2026 päivittänyt: Gul Yildiz Telatar, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Etuhampaiden komposiittirestauraatioiden laadunarviointi: Kliininen tutkimus verrattuna kolmeen digitaaliseen valokuvatekniikkaan
Arvio intraoraalisesta älypuhelinvalokuvauksesta etuhampaiden paikkojen tarkoitukseen Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena oli määrittää, voivatko nykyaikaisilla älypuhelimilla otetut intraoraaliset digitaaliset valokuvat arvioida hampaiden paikkojen (etuhampaiden komposiittipaikkojen) laatua tarkasti verrattuna perinteisiin kasvokkain tapahtuviin kliinisiin tutkimuksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Hampaiden korjausten kestävyyden ja laadun arviointi on restoratiivisen hammaslääketieteen kulmakivi.
Perinteisesti Maailman hammaslääkäriliiton (FDI) kriteereitä sovelletaan fyysisessä kliinisessä tutkimuksessa.
Kuitenkin teledentistryn nousu ja korkearesoluutioisen mobiilikuvauksen saavutettavuus ovat luoneet tarpeen vahvistaa digitaalinen valokuvaus diagnostiseksi työkaluksi.
Tämä tutkimus selvittää, voiko älypuhelimen valokuvauksen mukavuus vastata kliinisen tuolitutkimuksen diagnostista "kultastandardia" ja ammattilaisen DSLR-kameran teknistä "kultastandardia".
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
185
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Rize, Turkki (Türkiye)
- Recep Tayyip Erdogan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen sisällytettiin 185 etuhammasta, joissa oli komposiittitäytteitä, 18–64-vuotiailta henkilöiltä
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
-
Poissulkemiskriteerit:
- Maitohampaat, kunnostamattomat hampaat ja hampaat, joissa on amalgam-, ionomeerilasi- tai epäsuorat kunnostukset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Diagnostinen yhteensopivuus FDI:n lopullisille pistemäärille
Aikaikkuna: Yhden kliinisen arvioinnin aikana (poikkileikkauksellinen).
|
Sopivuustaso jokaisen digitaalisen valokuvausmenetelmän ja kliinisen tutkimuksen (kultainen standardi) välillä kokonaisvaltaisen hoidon tilan osalta.
Hoidot luokitellaan kolmeen lopputulokseen: Ehjä, vaatii korjausta tai vaatii vaihtoa Maailman Hammaslääketieteen Liiton (FDI) kriteerien perusteella. |
Yhden kliinisen arvioinnin aikana (poikkileikkauksellinen).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 11. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 14. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 5. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 12. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 12. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/137
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .