Avaliação da Qualidade de Restaurações Anteriores em Compósito
5 de fevereiro de 2026 atualizado por: Gul Yildiz Telatar, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Avaliação da Qualidade de Restaurações Anteriores em Compósito: Exame Clínico Versus Três Técnicas Fotográficas Digitais
Avaliação da Fotografia Intraoral com Smartphone para Restaurações Anteriores Objetivo O objetivo deste estudo observacional foi determinar se a fotografia digital intraoral - capturada com smartphones modernos - pode avaliar com precisão a qualidade das obturações dentárias (restaurações anteriores em compósito) em comparação com os exames clínicos tradicionais presenciais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Avaliar a longevidade e a qualidade das restaurações dentárias é um pilar fundamental da odontologia restauradora.
Tradicionalmente, os critérios da Federação Dentária Internacional (FDI) são aplicados durante um exame clínico físico.
No entanto, o surgimento da teledentística e a acessibilidade da imagem móvel de alta resolução criaram a necessidade de validar a fotografia digital como uma ferramenta de diagnóstico.
Este estudo investiga se a conveniência da fotografia com smartphone pode corresponder ao "padrão de ouro" diagnóstico de um exame clínico à cadeira e ao "padrão de ouro" técnico de uma câmara DSLR profissional.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
185
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Rize, Turquia (Türkiye)
- Recep Tayyip Erdogan University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O estudo incluiu 185 dentes anteriores com restaurações de compósito de indivíduos com idades entre os 18 e os 64 anos
Descrição
Critérios de Inclusão:
-
Critérios de Exclusão:
- Dentes decíduos, dentes não restaurados e dentes com restaurações de amálgama, ionómero de vidro ou restaurações indiretas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Concordância Diagnóstica para Pontuações Finais FDI
Prazo: No momento da avaliação clínica única (transversal).
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O nível de concordância entre cada método de fotografia digital e o exame clínico (Padrão Ouro) para o estado geral das restaurações.
As restaurações são categorizadas em três pontuações finais: Intacta, Requer Reparação ou Necessita Substituição, com base nos critérios da Federação Dentária Mundial (FDI).
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No momento da avaliação clínica única (transversal).
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de abril de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2024
Conclusão do estudo (Real)
14 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
12 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2023/137
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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