前牙复合树脂修复体质量评估
2026年2月5日 更新者：Gul Yildiz Telatar、Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
前牙复合树脂修复体质量评估：临床检查与三种数字摄影技术的对比
评估口内智能手机摄影用于前牙修复的目的 这项观察性研究的目的是确定，与传统面对面临床检查相比，使用现代智能手机拍摄的口内数字摄影能否准确评估牙科充填物（前牙复合修复体）的质量。
研究概览
详细说明
评估牙科修复体的寿命和质量是修复牙科学的基石。
传统上，世界牙科联盟（FDI）标准是在实体临床检查中应用的。
然而，远程牙科的兴起和高分辨率移动成像的普及，产生了验证数字摄影作为诊断工具的需求。
本研究探讨智能手机摄影的便利性，是否能媲美临床椅旁检查的诊断“金标准”和专业数码单反相机的技术“金标准”。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
185
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Rize、土耳其（türkiye）
- Recep Tayyip Erdogan University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
该研究纳入了来自18-64岁个体的185颗前牙复合树脂修复体
描述
纳入标准：
-
排除标准：
- 乳牙、未修复的牙齿，以及有汞合金、玻璃离子或间接修复体的牙齿
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
FDI最终评分的诊断一致性
大体时间：在单次临床评估（横断面）时。
|
各种数字摄影方法与临床检查（金标准）在整体修复状态评估上的一致性水平。
根据世界牙科联盟（FDI）标准，修复体被分为三个最终评分类别：完好、需要修复或需要更换。
|
在单次临床评估（横断面）时。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月11日
初级完成 (实际的)
2024年3月1日
研究完成 (实际的)
2024年9月14日
研究注册日期
首次提交
2026年2月5日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月5日
首次发布 (实际的)
2026年2月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月5日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 2023/137
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 共享支持信息类型
- 树液
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.