Kvalitetsbedömning av anteriöra kompositfyllningar
5 februari 2026 uppdaterad av: Gul Yildiz Telatar, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Kvalitetsbedömning av anteriöra kompositfyllningar: Klinisk undersökning kontra tre digitala fotografiska tekniker
Utvärdering av intraoral smartphonefotografering för främre restaureringar Syftet med denna observationsstudie var att fastställa om intraoral digital fotografering – som fångas med moderna smartphones – kan noggrant bedöma kvaliteten på tandfyllningar (främre kompositrestaureringar) jämfört med traditionella personliga kliniska undersökningar.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Att utvärdera hållbarheten och kvaliteten på tandrestaureringar är en hörnsten inom restaurativ tandvård.
Traditionellt tillämpas Världstandvårdsfederationens (FDI) kriterier vid en fysisk klinisk undersökning.
Emellertid har uppkomsten av teledentistry och tillgången på högupplöst mobilavbildning skapat ett behov av att validera digital fotografering som ett diagnostiskt verktyg.
Denna studie undersöker om bekvämligheten med smarttelefonfotografering kan matcha den diagnostiska "guldstandarden" för en klinisk undersökning vid tandläkarstolen och den tekniska "guldstandarden" för en professionell DSLR-kamera.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
185
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Rize, Turkiet (Türkiye)
- Recep Tayyip Erdogan University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studien inkluderade 185 framtänder med kompositfyllningar från individer i åldern 18–64 år
Beskrivning
Inklusionskriterier:
-
Exklusionskriterier:
- Primärtänder, orestaurerade tänder och tänder med amalgam, glasionomer eller indirekta restaureringar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Diagnostisk Överensstämmelse för FDI Slutpoäng
Tidsram: Vid tidpunkten för den enskilda kliniska bedömningen (tvärsnittsstudie).
|
Överensstämmelsen mellan varje digital fotografimetod och den kliniska undersökningen (guldstandard) för den övergripande restaurationsstatusen.
Restaureringar kategoriseras i tre slutliga poäng: Intakt, Behöver Reparation eller Behöver Ersättning baserat på Världstandvårdsförbundets (FDI) kriterier.
|
Vid tidpunkten för den enskilda kliniska bedömningen (tvärsnittsstudie).
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
11 april 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2024
Avslutad studie (Faktisk)
14 september 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 februari 2026
Första postat (Faktisk)
12 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2023/137
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-delning som stöder informationstyp
- SAV
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .