3D 프린팅 맞춤형 골 이식재를 이용한 치조골 재생: 종적 코호트 평가
2026년 7월 3일 업데이트: Jamil awad shibli, University of Guarulhos
이 연구는 3D 프린팅 맞춤형 골(특정 골 결손에 맞도록 제작된 개인 맞춤형 이식재)로 이식된 부위에 놓인 임플란트 지지 보철물(프로스테시스)의 거동 및 프린팅된 골의 부피 수축을 평가할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jamil A Shibli, DDS, PhD
- 전화번호: +55 11 982593439
- 이메일: jshibli@ung.br
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이 전향적 코호트 연구는 UnG 클리닉에서 3D 프린팅 블록을 사용한 재생 수술을 받은 환자의 임플란트 주위 상태를 평가할 것입니다.
이를 위해 2019년부터 2025년 사이에 3D 프린팅 블록을 사용한 재생 치료를 받은 UnG 대학원 클리닉 환자 중에서 참가자를 선정할 것입니다.
연구에 선정된 참가자는 프로젝트에 대한 구두 및 서면 설명 후 사전 동의서(ICF)에 서명해야 합니다.
대상자는 임상 검사 전에 구강 위생 지도와 전문적인 예방 처치를 받게 됩니다.
설명
포함 기준:
- 전신 건강한 개인
- 18세 이상
- 맞춤형 3D 프린팅 블록을 이용한 재생 수술 치료를 받은 대상자
- 연구 참여에 동의하고 동의서에 서명할 동의를 한 대상자
제외 기준:
- 임상 평가 참석이 불가능한 질병을 가진 대상자
- 맞춤형 블록을 분실한 대상자
- 연구 참여에 동의하지 않는 대상자는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
이식된 영역에 위치한 임플란트의 치주 임상 파라미터
기간: 5년
|
Marginal Bone Loss < 2mm
|
5년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
뼈 이식체 부피 변경
기간: 6년
|
3D 프린팅된 이식편의 1~6년 후 단층 촬영 체적 측정 (mm3)
|
6년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 8일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .