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다양한 자극이 근육 활성화, 악력, 반응 시간 및 손 기능에 미치는 영향

2026년 2월 10일 업데이트: Seda BAKTIR, Lokman Hekim University

전완 굴근에 적용된 다양한 자극이 근육 활성화, 악력, 반응 시간 및 손 기능에 미치는 영향

본 연구는 얼음 적용 그룹, 진동 적용 그룹, 그리고 대조군이라는 세 개의 별도 중재 그룹을 포함할 것입니다. 이에 따라, Research Randomizer 소프트웨어를 사용하여 세 그룹을 무작위로 생성하였습니다.

참가자의 그룹 할당을 결정하기 위해, 각 숫자가 한 번씩만 적힌 숫자들이 들어 있는 가방에서 개인이 숫자를 뽑도록 요청할 것입니다. 뽑힌 숫자에 해당하는 중재가 해당 참가자에게 적용될 것입니다.

모든 중재는 연구원 Demet Öztürk에 의해 시행될 것이며, 결과 측정은 연구원 Seda Baktır Doğan과 Mustafa Sarı에 의해 평가될 것입니다. 평가자 눈가림을 보장하기 위해 중재와 평가 절차는 별도의 방에서 진행될 것입니다.

연구에 포함된 참가자는 먼저 인구통계학적 데이터 양식을 작성할 것입니다. 이 양식은 나이, 성별, 체중, 키, 우세 측, 음주 상태, 병력 및 가족력 등을 포함한 인구통계학적 정보를 기록할 것입니다.

관련 촉각 자극 적용 후, 참가자의 손 악력, 근육 활성화, 손 기능 및 상지 반응 시간을 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

냉각 적용 (얼음 요법):

얼음 적용은 전완 굴근군에 시행됩니다. 적용은 물리치료 및 재활 실험실에서 이용 가능한 젤 팩을 사용하여 수행됩니다. 젤 팩은 적용 전 최소 20분 동안 냉장고에 보관됩니다. 팩은 젖은 수건 사이에 놓고 대상 부위에 3분 동안 지속적으로 적용됩니다 (참고).

진동 적용:

진동 요법은 Compex Fixx 1.0 장치를 사용하여 적용됩니다. 이 장치는 세 가지 다른 진동 속도 수준을 가지고 있습니다. 본 연구에서는 첫 번째 속도 수준 (1500 RPM; 출력: W / 전압: 12.0 V / 전류: 0.28 A / 소음 수준: 57-60 dB)으로 전완 굴근군에 3분 동안 진동을 적용합니다.

대조군:

대조군은 수동 대조군으로 계획되며, 어떠한 중재도 적용되지 않습니다. 초기 측정 후, 참가자는 중재실에서 3분 동안 (다른 중재의 지속 시간과 동일하게) 휴식한 다음, 평가실에서 중재 후 평가가 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, 터키 (Türkiye)
        • Lokman Hekim University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세에서 35세 사이의 건강한 성인
  • 동의서를 읽고 서명한 자발적 참가자가 연구에 포함됩니다

제외 기준:

  • 상지에 영향을 미치는 전신성, 염증성, 신경학적 또는 퇴행성 질환이 있는 개인
  • 급성 염증 또는 염증성 질환, 급성 혈전증, 심혈관/순환계 질환, 편두통 또는 간질이 있는 개인
  • 지난 1년 동안 상지에 외상이나 수술 경험이 있는 개인
  • 지난 6개월 내에 신경계 또는 근골격계에 영향을 미칠 수 있는 약물을 복용하기 시작한 개인
  • 상지에 이식된 금속 이물질이 있는 개인
  • 심박 조율기를 가진 개인
  • 상지에 순환 장애가 있는 개인
  • 진단된 감각 장애가 있는 개인
  • 평가를 적절히 완료하는 데 방해가 될 수 있는 건강 상태(예: 시각 또는 인지 장애)가 있는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹-아이스

냉 적용 (얼음 치료):

얼음 적용은 전완 굴근 군에 시행됩니다. 적용은 물리치료 및 재활 연구실에서 구비된 젤 팩을 사용하여 수행됩니다. 젤 팩은 적용 전 최소 20분 동안 냉장고에 보관됩니다. 팩은 젖은 수건 사이에 놓고 대상 부위에 3분 동안 지속적으로 적용됩니다 (참조).

이 그룹에서는 감각 자극제로 얼음을 사용합니다.
활성 비교기: 그룹-바이브

진동 적용:

진동 요법은 Compex Fixx 1.0 장치를 사용하여 적용됩니다. 이 장치에는 세 가지 다른 진동 속도 수준이 있습니다. 본 연구에서는 첫 번째 속도 수준(1500 RPM; 전력: W / 전압: 12.0 V / 전류: 0.28 A / 음압 레벨: 57-60 dB)으로 3분 동안 전완 굴근군에 진동을 적용합니다.

이 그룹에서는 감각 자극제로서 진동이 사용됩니다.
간섭 없음: 크룹-콘트

대조군:

본 연구에서 대조군은 수동 대조군으로 계획되며, 어떠한 중재도 적용되지 않을 것입니다. 기초 측정 후, 참가자는 중재실에서 3분간 휴식(다른 중재의 지속 시간과 동일)한 후, 평가실에서 중재 후 평가가 실시됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 활성화 측정
기간: 평가는 기초선과 중재 직후에 수행되었습니다.
표면(비침습적) 근전도(EMG)는 Trigno™ Wireless System(Delsys Inc., USA)을 사용하여 근육 활성화를 평가하는 데 사용됩니다. 근전도 기록은 요측 손목 굴곡근, 척측 손목 굴곡근, 천층 굴곡근, 심층 굴곡근에서 얻어집니다. 표적 근육에 대한 전극 배치는 SENIAM 권장 사항 및 이전에 발표된 연구에 따라 결정됩니다.
평가는 기초선과 중재 직후에 수행되었습니다.
악력 측정
기간: 평가는 기준 시점과 중재 직후에 수행되었습니다.
손의 총 악력은 전자식 악력계(Baseline 12-0286 Electronic Smedley Hand Dynamometer, 200 lbs 용량)를 사용하여 평가됩니다. 측정은 미국 수부 치료사 협회(American Society of Hand Therapists)가 권장하는 표준 테스트 프로토콜에 따라 수행됩니다. 참가자는 등받이가 있는 의자에 똑바로 앉아 어깨는 내전된 중립 자세로, 팔꿈치는 90° 굽힘 상태로, 팔뚝과 손목은 중립 자세로 유지합니다. 악력계는 바닥에 수직으로 세로로 잡습니다. 참가자는 한 손으로 악력계를 잡고 최대한 강하게 쥐도록 지시받습니다.
평가는 기준 시점과 중재 직후에 수행되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손 기능 측정
기간: 평가는 기초선에서 그리고 중재 직후에 수행되었습니다.
손 기능 수행은 널리 사용되며 타당하고 신뢰할 수 있는 손재주 테스트인 Nine-Hole Peg Test(NHPT)를 사용하여 평가됩니다. 이 테스트는 아홉 개의 구멍이 있는 정사각형 플랫폼과 구멍에 맞는 아홉 개의 원통형 페그로 구성됩니다. 테스트 중 참가자들은 아홉 개의 페그를 가능한 한 빨리 구멍에 넣고, 완료되면 즉시 페그를 제거하여 컨테이너에 다시 넣도록 지시받게 됩니다.
평가는 기초선에서 그리고 중재 직후에 수행되었습니다.
상지 반응 시간 측정
기간: 평가는 기초선에서 그리고 중재 직후에 수행되었습니다.
상지 반응 시간은 Nelson 시각적 손 반응 테스트를 사용하여 평가됩니다. 참가자는 팔뚝과 손이 테이블 위에 편안하게 놓인 상태로 의자에 앉게 됩니다. 엄지와 집게손가락은 테이블 가장자리에서 약 8-10cm 떨어진 위치에 놓고, 엄지와 집게손가락의 등쪽 표면이 서로 평행하게 준비 자세를 취합니다.자가 잡히는 지점에서 엄지의 상단 가장자리에 해당하는 수치를 읽고 기록합니다.
평가는 기초선에서 그리고 중재 직후에 수행되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 30일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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