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천장관절 기능장애 환자에서 두 가지 재활 접근법이 요골반 기능에 미치는 비교 효과 (DNS CSE SIJD)

2026년 3월 16일 업데이트: Dr. Muhammad Zohaib, Lahore University of Biological and Applied Sciences

천장관절 기능장애 환자의 통증과 요골반 안정성에 대한 동적 신경근 안정화 운동과 코어 안정성 운동의 효과 비교

이 연구는 천장관절 기능장애(SIJD) 환자를 위한 두 가지 재활 전략인 동적 신경근 안정화(DNS)와 코어 안정성 운동(CSE)을 비교합니다. SIJD는 관절 역학의 변화, 근육 조절 문제 또는 비대칭적인 골반 정렬로 인한 허리, 엉덩이 및 다리 통증의 생역학적 원인으로 설명됩니다; 진단은 임상 유발 검사와 다른 원인의 배제에 의존합니다. 이 연구는 두 가지 운동 기반 접근법 중 어느 것이 통증을 더 잘 줄이고 요골반 조절을 개선하는지 확인하는 것을 목표로 합니다. 본 시험은 단일 맹검, 병렬 무작위 대조 시험으로 외래 물리치료 환경에서 4주 동안 감독된 세션으로 진행되었습니다. 적어도 세 가지 양성 SIJ 유발 검사와 중등도의 만성 통증을 가진 20-50세 성인이 포함되었습니다; 중요한 제외 기준은 이전 척추/골반 수술, 전신 염증성 질환, 임신, 심폐 기능 제한 또는 세션 참석률 저조였습니다. 각 참가자는 기존의 기초 물리치료 패키지를 받았으며, 한 그룹은 DNS 프로그램(호흡 기반 및 발달적 운동 패턴)을 받았고 다른 그룹은 복횡근과 다열근 활성화를 강조한 점진적 코어 안정성 훈련을 수행했습니다. 주요 결과는 통증(수치 통증 평가 척도)과 압력 생체 피드백 장치(PBU)로 측정된 요골반 안정성입니다. 데이터는 기준선과 4주 후에 수집되었으며, 분석 계획은 SPSS를 사용하여 대응 및 독립 t-검정, 기준선 차이를 조정하기 위한 공변량 분석(ANCOVA) 및 임상적 관련성을 해석하기 위한 효과 크기/신뢰 구간을 포함합니다. 안전성, 사전 동의, 평가자 맹검 및 표준 윤리적 안전 조치가 설명되어 있습니다. 요약은 SIJD에 대한 DNS와 CSE를 직접 비교하는 무작위 대조 시험(RCT) 증거의 공백을 지적하며, 이 시험이 임상적 및 기전적 결과로 그 공백을 해결하기 위한 위치에 있음을 설명합니다.

연구 개요

상세 설명

천장관절 기능 장애(SIJD)는 만성 요통 및 요골반통의 점차 인식되는 원인으로, 기능적 이동성과 삶의 질에 중대한 영향을 미칩니다. 천장관절은 척추와 하지 사이의 핵심적인 생역학적 연결 고리로 작용하여, 움직임 동안 힘을 전달하고 자세 안정성을 유지합니다. 이 관절의 기능 장애는 비정상적인 운동, 손상된 신경근 조율, 비대칭적인 골반 정렬, 변형된 하중 전달을 초래할 수 있으며, 이는 함께 지속적인 통증과 장애에 기여합니다. SIJD 환자는 일반적으로 허리, 둔부, 사타구니 또는 대퇴 후부에 국소 통증을 경험하며, 장시간 서 있기, 걷기, 전환 동작 또는 일측 체중 부하가 필요한 활동으로 악화되는 경우가 많습니다. 이 질환은 요추 장애와 증상이 중복되어 종종 오진되거나 간과됩니다. 따라서 임상 진단은 일련의 천장관절 자극 검사와 다른 근골격계 또는 신경학적 원인의 신중한 배제를 결합하여 이루어집니다.

운동 기반 재활은 SIJD 관리의 주요 보존적 전략으로 널리 권장됩니다. 코어 안정성 운동(CSE)은 깊은 몸통 안정화 근육, 특히 횡복근과 요추 다열근의 활성화, 조율 및 강화를 강조하는 전통적인 물리치료 접근법입니다. 이 운동은 분절 척추 조절을 회복하고, 요골반 안정성을 개선하며, 동적 작업 중 골반과 허리를 가로지르는 힘 전달의 효율성을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 대조적으로, 동적 신경근 안정화(DNS)는 발달 운동학 원리에서 파생된 운동 조절 중심 재활 접근법입니다. DNS는 최적의 호흡 패턴 회복, 복강 내 압력 조절, 횡격막, 골반저, 복벽 및 척추 안정화 근육의 조화로운 활성화 촉진에 중점을 둡니다. 운동은 초기 영아기에 관찰된 발달 운동 패턴을 기반으로 하며, 지지된 자세에서 점차적으로 더 어려운 기능적 자세로 진행됩니다. 두 중재 모두 임상에서 널리 적용되지만, 특히 구조화되고 감독되는 외래 환경에서 SIJD에 대한 효과에 대한 직접 비교 증거는 여전히 제한적입니다.

이 단일맹검, 병렬군 무작위 대조 시험은 만성 SIJD 성인에서 DNS와 CSE가 통증 강도와 요골반 안정성에 미치는 영향을 평가하고 비교하기 위해 수행되었습니다. 천장관절 부위 통증이 최소 3개월 이상 지속되는 20-50세 참가자가 모집되었습니다. 포함 기준은 최소 3개의 양성 자극 검사로 확인된 임상 진단과 구조화된 운동 세션에 참여할 수 있는 능력을 요구했습니다. 제외 기준에는 이전 척추 또는 골반 수술, 염증성 관절 장애, 임신, 신경학적 상태, 심폐 제한 또는 기타 심각한 근골격계 병리가 포함되었습니다. 참석률이 낮거나 처방된 세션을 완료할 수 없는 참가자도 제외되었습니다.

적격 참가자는 컴퓨터 생성 무작위 순서를 사용하여 DNS 그룹(그룹 1) 또는 CSE 그룹(그룹 2)에 무작위 할당되었으며, 할당 은폐를 유지하여 선택 편향을 줄였습니다. 결과 평가는 그룹 할당에 대해 맹검된 물리치료사가 수행했습니다. 윤리적 승인은 시작 전에 획득되었으며, 모든 참가자는 서면 동의서를 제공했습니다. 참가자 기밀성과 표준 윤리적 안전 조치는 연구 전반에 걸쳐 엄격히 유지되었습니다.

모든 참가자는 각 세션에서 표준화된 기초 물리치료 프로그램을 받아 균일한 보조 치료를 보장했습니다. 여기에는 표면 열 적용, 경피적 전기 신경 자극 및 관련 근육 그룹을 대상으로 하는 스트레칭 운동이 포함되었습니다. 기초 치료 후, 참가자는 각각의 운동 중재를 받았습니다. DNS 그룹은 4주 동안 주 3회 구조화된 프로그램에 참여하여 횡격막 호흡, 자세 안정화, 깊은 몸통 및 골반 근육의 조화로운 활성화에 중점을 두었습니다. 운동은 운동 조절 숙련도에 따라 지지된 자세에서 기능적 자세로 진행되었으며, 적절한 실행을 보장하기 위해 지속적인 구두 및 촉각 피드백이 제공되었습니다. CSE 그룹은 동일한 빈도와 기간 동안 점진적인 코어 안정화 프로그램을 수행했으며, 횡복근과 요추 다열근의 통제된 활성화를 강조하고, 사지 운동, 균형 도전 및 기능적 작업을 포함하도록 진행했습니다. 바이오피드백과 치료사 지도가 올바른 모집 패턴과 자세 정렬을 촉진하기 위해 제공되었습니다.

주요 결과에는 숫자 통증 평가 척도로 측정된 통증 강도와 압력 바이오피드백 장치로 평가된 요골반 안정성이 포함되었습니다. 기초 측정은 중재 전에 얻었으며, 추적 평가는 4주 프로그램 종료 시 수행되었습니다.

모든 데이터는 통계 패키지 for the Social Sciences(SPSS)를 사용하여 체계적으로 입력, 코딩 및 분석되었습니다. 데이터 세트는 완전성, 결측값 및 입력 오류에 대해 검토되었습니다. 기술 통계는 인구통계학적 특성과 기초 변수를 요약했습니다. 추론 분석은 대응 및 독립 통계 검정을 사용하여 그룹 내 및 그룹 간 변화를 조사했습니다. 공분산 분석은 기초 차이가 조정이 필요한 경우 적용되었습니다. p ≤ 0.05의 유의성 임계값이 적용되었으며, 통계적 유의성과 함께 임상적 관련성을 평가하기 위해 신뢰 구간이 있는 효과 크기가 계산되었습니다.

총 40명의 참가자가 연구를 완료했으며, 여성이 57.5%, 남성이 42.5%였습니다. 통증 분포는 양측이 37.5%, 주로 우측이 37.5%, 좌측이 25%였습니다. 평균 연령은 32.95 ± 7.57세였으며, 평균 BMI는 26.83 ± 4.93 kg/m²였습니다. 기초 비교는 통증 강도(p = 0.745) 또는 요골반 안정성(p = 0.991)에서 그룹 간 유의한 차이가 없음을 확인하여 치료 효과 평가를 위한 비교 가능성을 보장했습니다.

그룹 내 분석은 통증의 상당한 감소와 요골반 안정성의 개선을 보여주었습니다. 평균 통증은 6.58 ± 1.35에서 3.03 ± 1.29로 감소했고(t = 13.375, p < 0.001), 요골반 안정성 점수는 13.33 ± 3.72에서 6.35 ± 2.85로 개선되었습니다(t = 13.395, p < 0.001). 그룹 간 비교는 DNS 그룹에서 더 큰 통증 감소 경향(p = 0.052)과 CSE 그룹에 비해 요골반 안정성의 통계적으로 유의한 개선(p = 0.011)을 보여주었으며, 이는 DNS로 인한 향상된 자세 조절 결과를 나타냅니다.

전반적으로, DNS와 CSE 모두 만성 SIJD 환자의 통증 감소와 요골반 안정성 개선에 효과적이었습니다. DNS는 신경근 조절의 우수한 향상을 보여주어, 조화로운 몸통 및 골반 근육 기능 개선에 추가적인 이점을 제공할 수 있음을 시사합니다. 이러한 발견은 SIJD에서 물리치료 중재에 대한 증거 기반에 기여하며, 임상 실무에서 전통적인 코어 안정화 운동과 함께 운동 조절 기반 전략의 통합을 지원합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54000
        • Ghurki Trust Teaching Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 이 연구에 참여한 사람들은 20세에서 50세 사이의 성인이어야 했습니다. SIJD(천장관절 기능장애)의 임상 진단은 FABER, Gaenslen, Thigh Thrust, Compression 또는 Distraction과 같이 이 상태를 정확하게 식별하는 데 일반적으로 사용되는 최소 세 가지의 양성 유발 검사로 확인되었습니다. 적격 참가자는 3개월 이상 지속되는 통증 병력이 있어야 하며, 중등도 통증을 나타내는 NPRS(숫자 통증 등급 척도) 점수가 3에서 7 사이여야 했습니다. 그들은 또한 운동에 안전하게 참여할 수 있도록 독립적으로 걸을 수 있고 일상 활동을 관리할 수 있어야 했습니다. 또한, 참가자는 연구의 일관성과 타당성을 유지하는 데 필수적인 세션에 정기적으로 참석하고 중재 프로토콜을 따라야 했습니다.

제외 기준:

  • 참가자는 척추 협착증이나 종양과 같은 특정 척추 질환이 있는 경우 제외되었는데, 이러한 구조적 병리학적 상태는 천장관절 기능장애(SIJD)와 관련된 결과를 혼란스럽게 만들기 때문입니다. 변형된 생체역학 및 수술적 변화와 관련된 편향을 피하기 위해 척추나 골반 수술 병력이 있는 개인도 제외되었습니다. 마찬가지로, 신경계 장애나 류머티스 관절염과 같은 전신성 질환이 있는 환자도 제외되었습니다. 임산부는 포함되지 않았습니다. 신체 활동에 안전하게 참여하는 데 제한이 있는 심폐 질환이 있는 사람들은 부작용을 최소화하고 중재의 실행 가능성을 보장하기 위해 제외되었습니다. 또한, 운동 프로그램에 충분히 노출되고 치료 효과의 내적 타당성을 유지하기 위해 중재 세션의 최소 80%에 참석할 수 없는 참가자는 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동적 신경근 안정화
이 중재는 횡격막, 골반저, 깊은 몸통 및 척추 안정화 근육의 조화로운 활성화를 강조하며 발달적 운동 패턴을 통해 운동 조절을 회복하는 데 초점을 맞춥니다. 운동은 누워 있거나 네 발 자세와 같은 지지된 자세에서 시작하여 앉기, 서기 및 체중 이동 과제와 같은 더 기능적인 자세로 점진적으로 진행됩니다. 전 과정에서 언어적 및 촉각적 피드백을 제공하여 올바른 호흡, 복강 내 압력 및 자세 정렬을 보장하며, 요골반 안정성 및 신경근 조절을 향상시키고 천장관절 통증을 줄이는 것을 목표로 합니다.
동적 신경근 안정화(DNS)는 인간 발달 운동 패턴을 사용하여 최적의 운동 프로그램을 복원하고 요골반 안정성을 개선하는 운동 제어 기반 재활 접근법입니다. 본 연구에서는 참가자들이 4주 동안 주 3회, 회당 45분 동안 감독된 DNS 세션을 받으며, 기존 물리치료 후 DNS 운동을 포함합니다. 운동은 누운 자세 횡격막 호흡, 복부 긴장, 네발 기어 흔들기, 옆으로 누워 팔 뻗기에서 반 무릎 꿇기, 서서 체중 이동, 스텝업, 스플릿 스쿼트 및 일어서기로 진행됩니다. 강조점은 횡격막, 골반저, 깊은 몸통 및 척추 안정근의 조화된 활성화, 복강 내 압력 조절, 자세 정렬 및 감각운동 제어에 있으며, 지속적인 구두 및 촉각 피드백을 제공합니다. 기존 코어 프로그램과 달리 DNS는 힘이나 지구력만을 목표로 하는 것이 아니라 운동 제어, 기능적 통합 및 신경근 조율을 목표로 합니다.
활성 비교기: 코어 안정성 운동
이 중재는 주로 복횡근과 요추 다열근을 대상으로 깊은 몸통 근육의 활성화와 강화를 통해 분절 척추 안정성을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 운동은 앙와위 또는 복와위 자세에서 이 근육들의 저부하, 고립된 수축으로 시작하여 점차 팔다리 움직임, 균형 도전 과제, 기능적 작업을 포함하도록 진행됩니다. 바이오피드백과 치료사의 지도를 통해 적절한 근육 활성화, 자세 조절 및 몸통 지구력을 보장하여 발달적 움직임 패턴이나 특수 호흡 기법을 통합하지 않고도 통증을 줄이고 요골반 안정성을 개선하는 것을 목표로 합니다.
코어 안정성 운동(CSE)은 복횡근(TrA)과 요추 다열근(LM)을 대상으로 분절 척추 및 요골반 안정성을 향상시키는 데 중점을 둡니다. 이 연구에서 참가자는 4주 동안 주 3회, 회당 45분 동안 감독된 CSE 세션을 받으며, 복부 그리기 동작(ADIM)을 이용한 앙와위, 복와위 및 앉은 자세에서의 저부하 활성화, 반대쪽 팔 들어올리기를 통한 LM 활성화, 그리고 브리징을 통한 TrA-LM 공동 수축으로 시작합니다. 진행 과정에는 제어된 사지 움직임을 통한 지구력 훈련, 네발 새-개 자세, 브리지 행진, 미니 스쿼트, 스텝 업, 벽 팔굽혀펴기 및 인식을 위한 자가 촉진이 포함됩니다. 운동은 치료사의 감독과 바이오피드백의 지도 아래 고립된 근육 활성화, 분절 제어 및 기능적 힘을 강조합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요골반 안정성
기간: 4주
요천골 안정성은 두 가지 검증된 도구로 측정되었습니다: 압력 생체 피드백 장치(PBU). PBU는 요추 아래에 위치한 압력계에 부착된 팽창식 압력 커프입니다. 커프를 약 40 mmHg로 팽창시켜 후크 라잉 복부 그리기-인 테스트를 수행했습니다. 환자는 그리기-인 기동으로 횡복근(TrA)을 수축하도록 지시받았습니다. 정상적인 기능은 기준값의 ±5-10 mmHg 내에서 압력을 유지하는 것을 포함합니다. 이 수준보다 감소하거나 상승하는 것은 안정성이 손상되었음을 나타냅니다.
4주
통증 강도
기간: 4주
통증 강도는 0(통증 없음)에서 10(가능한 최악의 통증)까지의 11점 자가 보고 척도인 숫자 통증 평가 척도(NPRS)로 측정되었습니다. 참가자들은 지난 24시간 동안의 평균 통증을 표시하도록 요청받았습니다. NPRS는 근골격계 통증을 정량화하는 신뢰할 수 있고 타당한 도구이며, 임상적으로 유의미한 통증 변화를 감지할 수 있습니다.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Dr. Muhammad Zohaib, Lahore University of Biological and Applied Sciences
  • 수석 연구원: Saffa Shahid, DPT, Lahore College of Physical therapy
  • 수석 연구원: Seher Mushtaq, DPT, Lahore College of Physical therapy
  • 수석 연구원: Syed Muhammad Moiz, DPT, Lahore College of Physical therapy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 18일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 18일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DPT/ERB/43
  • U1111-1334-7752 (레지스트리 식별자: WHO- Universal Trial number)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

출판 이후

IPD 공유 기간

2026년 6월 - 2026년 10월

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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