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Effets comparatifs de deux approches de rééducation sur la fonction lombo-pelvienne dans la dysfonction de l'articulation sacro-iliaque (DNS CSE SIJD)

16 mars 2026 mis à jour par: Dr. Muhammad Zohaib, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Effets de la Stabilisation Neuromusculaire Dynamique Contre les Exercices de Stabilité du Tronc sur la Douleur et la Stabilité Lombopelvienne Chez les Patients Atteints de Dysfonctionnement de l'Articulation Sacro-iliaque

Cette recherche compare deux stratégies de rééducation pour les personnes souffrant de dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque (SIJD) : la stabilisation neuromusculaire dynamique (DNS) et les exercices de stabilité du tronc (CSE). Le SIJD est présenté comme une source biomécanique de douleurs lombaires, fessières et des jambes causée par une altération de la mécanique articulaire, des problèmes de contrôle musculaire ou un alignement pelvien asymétrique ; le diagnostic repose sur des tests de provocation cliniques et l'exclusion d'autres causes. L'étude vise à déterminer laquelle des deux approches basées sur l'exercice réduit le mieux la douleur et améliore le contrôle lombopelvien. L'essai est un essai contrôlé randomisé en groupes parallèles, en simple aveugle, mené dans un cadre de physiothérapie ambulatoire avec des séances supervisées sur quatre semaines. Des adultes âgés de 20 à 50 ans présentant au moins trois tests de provocation SIJ positifs et des douleurs chroniques modérées ont été inclus ; les exclusions importantes étaient une chirurgie antérieure de la colonne vertébrale/du bassin, une maladie inflammatoire systémique, la grossesse, une limitation cardiopulmonaire ou une mauvaise assiduité aux séances. Chaque participant a reçu un programme de physiothérapie conventionnel de base ; un groupe a suivi un programme DNS (basé sur la respiration et les schémas de mouvement développementaux) et l'autre a effectué un entraînement progressif de stabilité du tronc mettant l'accent sur l'activation du transverse de l'abdomen et du multifide. Les critères d'évaluation principaux sont la douleur (échelle numérique d'évaluation de la douleur) et la stabilité lombopelvienne mesurée avec une unité de biofeedback de pression (PBU). Les données ont été recueillies au départ et après quatre semaines ; le plan d'analyse utilise SPSS avec des tests t appariés et indépendants, une ANCOVA pour ajuster les différences de base, et des tailles d'effet/intervalles de confiance pour interpréter la pertinence clinique. La sécurité, le consentement éclairé, l'aveuglement des évaluateurs et les garanties éthiques standard sont décrits. Le synopsis note un manque de preuves directes d'ECR comparant la DNS et la CSE pour le SIJD et positionne cet essai pour combler cette lacune avec des résultats cliniques et mécanistiques.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La dysfonction de l'articulation sacro-iliaque (SIJD) est une source de plus en plus reconnue de douleur chronique du bas du dos et lombo-pelvienne, avec des implications significatives pour la mobilité fonctionnelle et la qualité de vie. L'articulation sacro-iliaque fonctionne comme un lien biomécanique clé entre la colonne vertébrale et les membres inférieurs, transmettant les forces et maintenant la stabilité posturale pendant le mouvement. Une dysfonction de cette articulation peut entraîner un mouvement anormal, une coordination neuromusculaire altérée, un alignement pelvien asymétrique et un transfert de charge modifié, qui contribuent ensemble à une douleur et une invalidité persistantes. Les personnes atteintes de SIJD éprouvent couramment une douleur localisée dans le bas du dos, les fesses, l'aine ou la cuisse postérieure, souvent exacerbée par la position debout prolongée, la marche, les mouvements de transition ou les activités nécessitant une mise en charge unilatérale. La condition est fréquemment mal diagnostiquée ou négligée en raison du chevauchement des symptômes avec les troubles de la colonne lombaire. Par conséquent, le diagnostic clinique repose sur une combinaison d'un ensemble de tests de provocation de l'articulation sacro-iliaque et l'exclusion minutieuse d'autres causes musculo-squelettiques ou neurologiques.

La réadaptation basée sur l'exercice est largement recommandée comme stratégie conservatrice primaire pour la prise en charge de la SIJD. Les exercices de stabilité du tronc (CSE) sont une approche conventionnelle de physiothérapie qui met l'accent sur l'activation, la coordination et le renforcement des stabilisateurs profonds du tronc, en particulier le transverse de l'abdomen et le multifide lombaire. Ces exercices visent à restaurer le contrôle segmentaire de la colonne vertébrale, améliorer la stabilité lombo-pelvienne et optimiser l'efficacité de la transmission des forces à travers le bassin et le bas du dos pendant les tâches dynamiques. La Stabilisation Neuromusculaire Dynamique (DNS), en revanche, est une approche de réadaptation axée sur le contrôle moteur, dérivée des principes de la cinésiologie développementale. La DNS se concentre sur la restauration des schémas respiratoires optimaux, la régulation de la pression intra-abdominale et la facilitation de l'activation coordonnée du diaphragme, du plancher pelvien, de la paroi abdominale et des stabilisateurs spinaux. Les exercices sont basés sur les schémas de mouvement développementaux observés dans la petite enfance et progressent graduellement des postures soutenues à des postures fonctionnelles plus exigeantes. Les deux interventions sont largement appliquées en clinique ; cependant, les preuves comparatives directes de leur efficacité dans la SIJD restent limitées, en particulier dans des cadres ambulatoires structurés et supervisés.

Cet essai contrôlé randomisé en groupes parallèles, en simple aveugle, a été mené pour évaluer et comparer les effets de la DNS et des CSE sur l'intensité de la douleur et la stabilité lombo-pelvienne chez les adultes atteints de SIJD chronique. Des participants âgés de 20 à 50 ans présentant une douleur de la région sacro-iliaque persistant depuis au moins trois mois ont été recrutés. L'inclusion nécessitait un diagnostic clinique confirmé par au moins trois tests de provocation positifs et la capacité à participer à des séances d'exercice structurées. Les critères d'exclusion comprenaient une chirurgie vertébrale ou pelvienne antérieure, des troubles articulaires inflammatoires, la grossesse, des affections neurologiques, des limitations cardiopulmonaires ou d'autres pathologies musculo-squelettiques graves. Les participants ayant une faible assiduité ou une incapacité à compléter les séances prescrites ont également été exclus.

Les participants éligibles ont été répartis au hasard soit dans le groupe DNS (Groupe 1) soit dans le groupe CSE (Groupe 2) en utilisant une séquence de randomisation générée par ordinateur, avec une dissimulation de l'allocation maintenue pour réduire le biais de sélection. L'évaluation des résultats a été réalisée par un physiothérapeute en aveugle de l'affectation des groupes. Une approbation éthique a été obtenue avant le début, et tous les participants ont fourni un consentement éclairé écrit. La confidentialité des participants et les garanties éthiques standard ont été strictement maintenues tout au long de l'étude.

Tous les participants ont reçu un programme de physiothérapie de base standardisé lors de chaque séance pour assurer des soins adjuvants uniformes. Cela comprenait l'application de chaleur superficielle, la stimulation électrique nerveuse transcutanée et des exercices d'étirement ciblant les groupes musculaires pertinents. Après le traitement de base, les participants ont reçu leurs interventions d'exercice respectives. Le groupe DNS a suivi un programme structuré trois fois par semaine pendant quatre semaines, axé sur la respiration diaphragmatique, la stabilisation posturale et l'activation coordonnée des muscles profonds du tronc et du bassin. Les exercices ont progressé en fonction de la maîtrise du contrôle moteur, des positions soutenues aux postures fonctionnelles, avec un retour verbal et tactile continu pour assurer une exécution correcte. Le groupe CSE a réalisé un programme progressif de stabilisation du tronc avec la même fréquence et durée, mettant l'accent sur l'activation contrôlée du transverse de l'abdomen et du multifide lombaire, progressant pour incorporer des mouvements des membres, des défis d'équilibre et des tâches fonctionnelles. Un biofeedback et des conseils du thérapeute ont été fournis pour promouvoir des schémas de recrutement corrects et un alignement postural.

Les critères d'évaluation principaux comprenaient l'intensité de la douleur, mesurée avec l'Échelle Numérique d'Évaluation de la Douleur, et la stabilité lombo-pelvienne, évaluée à l'aide d'une unité de biofeedback de pression. Les mesures de base ont été obtenues avant l'intervention, et les évaluations de suivi ont été réalisées à la fin du programme de quatre semaines.

Toutes les données ont été systématiquement saisies, codées et analysées à l'aide du Logiciel Statistique pour les Sciences Sociales (SPSS). L'ensemble de données a été examiné pour sa complétude, les valeurs manquantes et les erreurs de saisie. Les statistiques descriptives ont résumé les caractéristiques démographiques et les variables de base. Les analyses inférentielles ont examiné les changements intra-groupe et inter-groupes en utilisant des tests statistiques appariés et indépendants. Une analyse de covariance a été appliquée lorsque des différences de base nécessitaient un ajustement. Un seuil de signification de p ≤ 0,05 a été appliqué, et les tailles d'effet avec intervalles de confiance ont été calculées pour évaluer la pertinence clinique parallèlement à la signification statistique.

Un total de 40 participants ont complété l'étude, avec 57,5 % de femmes et 42,5 % d'hommes. La distribution de la douleur était bilatérale dans 37,5 %, prédominante du côté droit dans 37,5 % et du côté gauche dans 25 %. L'âge moyen était de 32,95 ± 7,57 ans, et l'IMC moyen était de 26,83 ± 4,93 kg/m². La comparaison de base a confirmé l'absence de différences significatives entre les groupes en intensité de douleur (p = 0,745) ou stabilité lombo-pelvienne (p = 0,991), assurant la comparabilité pour évaluer les effets du traitement.

L'analyse intra-groupe a démontré des réductions substantielles de la douleur et des améliorations de la stabilité lombo-pelvienne. La douleur moyenne a diminué de 6,58 ± 1,35 à 3,03 ± 1,29 (t = 13,375, p < 0,001), et les scores de stabilité lombo-pelvienne se sont améliorés de 13,33 ± 3,72 à 6,35 ± 2,85 (t = 13,395, p < 0,001). La comparaison inter-groupes a révélé une tendance vers une plus grande réduction de la douleur dans le groupe DNS (p = 0,052) et une amélioration statistiquement significative de la stabilité lombo-pelvienne par rapport au groupe CSE (p = 0,011), indiquant des résultats de contrôle postural améliorés avec la DNS.

Globalement, la DNS et les CSE ont été efficaces pour réduire la douleur et améliorer la stabilité lombo-pelvienne chez les individus atteints de SIJD chronique. La DNS a montré une amélioration supérieure du contrôle neuromusculaire, suggérant qu'elle peut offrir des bénéfices supplémentaires pour améliorer la fonction musculaire coordonnée du tronc et du bassin. Ces résultats contribuent à la base de preuves pour les interventions de physiothérapie dans la SIJD et soutiennent l'intégration des stratégies basées sur le contrôle moteur parallèlement aux exercices conventionnels de stabilisation du tronc dans la pratique clinique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Ghurki Trust Teaching Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Les participants à cette étude devaient être des adultes âgés de 20 à 50 ans. Un diagnostic clinique de DSI a été confirmé par au moins trois tests de provocation positifs, tels que FABER, Gaenslen, Thigh Thrust, Compression ou Distraction, couramment utilisés pour une identification précise de l'affection. Les participants éligibles avaient des antécédents de douleur durant trois mois ou plus, avec un score sur l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (ENED) entre 3 et 7, indiquant une douleur modérée. Ils devaient également être capables de marcher et de gérer les activités quotidiennes de manière indépendante pour assurer une participation sécurisée aux exercices. De plus, il était attendu des participants qu'ils assistent régulièrement aux séances et suivent les protocoles d'intervention, ce qui était essentiel pour maintenir la cohérence et la validité de l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Les participants étaient exclus s'ils présentaient des affections vertébrales spécifiques telles que la sténose spinale ou des tumeurs, car ces pathologies structurelles brouilleraient les résultats liés à la dysfonction de l'articulation sacro-iliaque (DSI). Les personnes ayant des antécédents de chirurgie vertébrale ou pelvienne étaient exclues pour éviter un biais lié à des modifications biomécaniques et chirurgicales. De même, les patients atteints de troubles neurologiques ou de maladies systémiques telles que la polyarthrite rhumatoïde étaient également exclus. Les femmes enceintes n'étaient pas incluses. Ceux présentant des affections cardiopulmonaires limitant une participation sécurisée à l'activité physique étaient exclus pour minimiser les événements indésirables et assurer la faisabilité de l'intervention. De plus, les participants incapables d'assister à au moins 80 % des séances d'intervention étaient exclus pour garantir une exposition suffisante au programme d'exercices et maintenir la validité interne des effets du traitement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Stabilisation Neuromusculaire Dynamique
L'intervention se concentre sur la restauration du contrôle moteur par des schémas de mouvement développementaux, en mettant l'accent sur l'activation coordonnée du diaphragme, du plancher pelvien, du tronc profond et des stabilisateurs rachidiens. Les exercices progressent de positions soutenues, comme la position couchée sur le dos ou à quatre pattes, vers des postures plus fonctionnelles comme la position assise, debout et les tâches de transfert de poids. Un retour verbal et tactile est fourni tout au long pour assurer une respiration correcte, une pression intra-abdominale et un alignement postural appropriés, visant à améliorer la stabilité lombo-pelvienne, la coordination neuromusculaire et à réduire la douleur de l'articulation sacro-iliaque.
La Stabilisation Neuromusculaire Dynamique (DNS) est une approche de rééducation basée sur le contrôle moteur qui utilise les schémas de mouvement développementaux humains pour restaurer les programmes moteurs optimaux et améliorer la stabilité lombo-pelvienne. Dans cette étude, les participants reçoivent des séances supervisées de DNS trois fois par semaine pendant quatre semaines, 45 minutes par séance, incluant la physiothérapie conventionnelle suivie d'exercices DNS. Les exercices progressent de la respiration diaphragmatique en décubitus dorsal, au gainage abdominal, au balancement à quatre pattes et aux extensions en décubitus latéral, jusqu'à la position demi-agenouillée, aux transferts de poids debout, aux montées de marche, aux squats fendus et aux relevés. L'accent est mis sur l'activation coordonnée du diaphragme, du plancher pelvien, des muscles profonds du tronc et des stabilisateurs rachidiens, la régulation de la pression intra-abdominale, l'alignement postural et le contrôle sensorimoteur, avec un retour verbal et tactile continu. Contrairement aux programmes conventionnels de renforcement du tronc, la DNS cible le contrôle moteur, l'intégration fonctionnelle et la coordination neuromusculaire plutôt que seulement la force ou l'endurance.
Comparateur actif: Exercice de stabilité du tronc
L'intervention cible l'activation et le renforcement des muscles profonds du tronc, principalement le transversus abdominis et le multifidus lombaire, afin d'améliorer la stabilité segmentaire de la colonne vertébrale. Les exercices commencent par des contractions isolées à faible charge de ces muscles en position couchée sur le dos ou sur le ventre et progressent pour inclure des mouvements des membres, des défis d'équilibre et des tâches fonctionnelles. Le biofeedback et les conseils du thérapeute sont utilisés pour assurer un recrutement approprié, un contrôle postural et une endurance du tronc, visant à réduire la douleur et à améliorer la stabilité lombo-pelvienne sans intégrer de schémas de mouvement développementaux ou de techniques de respiration spécialisées.
Les exercices de stabilité du tronc (CSE) visent à améliorer la stabilité segmentaire de la colonne vertébrale et lombo-pelvienne en ciblant le transverse de l'abdomen (TrA) et le multifide lombaire (LM). Dans cette étude, les participants reçoivent des séances supervisées de CSE trois fois par semaine pendant quatre semaines, 45 minutes par séance, commençant par une activation à faible charge en position couchée sur le dos, couchée sur le ventre et assise, en utilisant la manœuvre de rentrée abdominale (ADIM), l'activation du LM avec élévation du bras controlatéral, et la co-contraction TrA-LM avec le pont. La progression inclut un entraînement d'endurance avec des mouvements contrôlés des extrémités, l'exercice du chien-oiseau en position quadrupédique, la marche sur pont, les mini-squats, les montées de marche, les pompes murales et l'auto-palpation pour la prise de conscience. Les exercices mettent l'accent sur l'activation musculaire isolée, le contrôle segmentaire et la force fonctionnelle, guidés par la supervision du thérapeute et le biofeedback.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stabilité lombo-pelvienne
Délai: 4 semaines
La stabilité lombo-pelvienne a été mesurée avec deux instruments validés : l'unité de biofeedback de pression (PBU). Le PBU est un brassard gonflable de pression relié à un manomètre qui était positionné sous la colonne lombaire. Le test a été réalisé en décubitus dorsal avec les genoux fléchis (hook lying) lors du test d'engagement abdominal en gonflant le brassard à environ 40 mmHg. Le patient a été instruit de contracter le muscle transverse de l'abdomen (TrA) par la manœuvre d'engagement abdominal. Un fonctionnement normal implique le maintien de la pression à ±5-10 mmHg de la valeur de référence. Une diminution ou une augmentation au-delà de ce niveau indique une stabilité compromise
4 semaines
Intensité de la douleur
Délai: 4 semaines
L'intensité de la douleur a été mesurée avec l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS), une échelle d'auto-évaluation en 11 points allant de 0 (aucune douleur) à 10 (douleur la plus intense possible). Les participants ont été invités à indiquer leur douleur moyenne au cours des 24 dernières heures. La NPRS est un instrument fiable et valide pour quantifier la douleur musculosquelettique et peut détecter des changements cliniquement significatifs de la douleur.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Dr. Muhammad Zohaib, Lahore University of Biological and Applied Sciences
  • Chercheur principal: Saffa Shahid, DPT, Lahore College of Physical therapy
  • Chercheur principal: Seher Mushtaq, DPT, Lahore College of Physical therapy
  • Chercheur principal: Syed Muhammad Moiz, DPT, Lahore College of Physical therapy

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

18 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

18 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

27 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2026

Première publication (Réel)

20 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DPT/ERB/43
  • U1111-1334-7752 (Identificateur de registre: WHO- Universal Trial number)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Après la publication

Délai de partage IPD

juin 2026 - octobre 2026

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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