Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительная эффективность двух подходов к реабилитации в отношении функции пояснично-тазовой области при дисфункции крестцово-подвздошного сустава (DNS CSE SIJD)

16 марта 2026 г. обновлено: Dr. Muhammad Zohaib, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Эффекты динамической нервно-мышечной стабилизации в сравнении с упражнениями на стабильность кора при боли и стабильности пояснично-тазовой области у пациентов с дисфункцией крестцово-подвздошного сустава

Это исследование сравнивает две реабилитационные стратегии для людей с дисфункцией крестцово-подвздошного сустава (SIJD): динамическую нейромышечную стабилизацию (DNS) и упражнения на стабильность кора (CSE). SIJD представлена как биомеханический источник боли в пояснице, ягодицах и ногах, вызванный изменением механики сустава, проблемами контроля мышц или асимметричным положением таза; диагностика основывается на клинических провокационных тестах и исключении других причин. Цель исследования — определить, какой из двух подходов на основе упражнений лучше снижает боль и улучшает пояснично-тазовый контроль. Исследование представляет собой простое слепое параллельное рандомизированное контролируемое исследование, проведённое в амбулаторных условиях физиотерапии с контролируемыми сеансами в течение четырёх недель. В исследование были включены взрослые в возрасте 20–50 лет с как минимум тремя положительными провокационными тестами SIJ и умеренной хронической болью; важными исключениями были предшествующие операции на позвоночнике/тазе, системные воспалительные заболевания, беременность, кардиопульмональные ограничения или плохое посещение сеансов. Каждый участник получил базовый пакет традиционной физиотерапии; одна группа прошла программу DNS (дыхательные и развивающие двигательные паттерны), а другая выполняла прогрессивную тренировку стабильности кора с акцентом на активацию поперечной мышцы живота и многораздельной мышцы. Основными результатами являются боль (числовая рейтинговая шкала боли) и пояснично-тазовая стабильность, измеренная с помощью устройства биологической обратной связи по давлению (PBU). Данные собирались на исходном уровне и через четыре недели; план анализа использует SPSS с парными и независимыми t-тестами, ANCOVA для корректировки исходных различий, а также размеры эффекта/доверительные интервалы для интерпретации клинической значимости. Описываются безопасность, информированное согласие, ослепление оценщика и стандартные этические гарантии. В резюме отмечается пробел в прямых доказательствах РКИ, сравнивающих DNS и CSE при SIJD, и позиционируется это исследование для устранения этого пробела с клиническими и механистическими результатами.

Обзор исследования

Подробное описание

Дисфункция крестцово-подвздошного сустава (ДКПС) — это всё чаще признаваемый источник хронической боли в нижней части спины и пояснично-тазовой области, имеющий значительные последствия для функциональной подвижности и качества жизни. Крестцово-подвздошный сустав служит ключевым биомеханическим звеном между позвоночником и нижними конечностями, передавая силы и поддерживая постуральную стабильность во время движения. Дисфункция в этом суставе может приводить к аномальному движению, нарушению нервно-мышечной координации, асимметричному положению таза и изменённой передаче нагрузки, что вместе способствует сохранению боли и инвалидизации. Люди с ДКПС обычно испытывают локализованную боль в нижней части спины, ягодицах, паху или задней поверхности бедра, часто усиливающуюся при длительном стоянии, ходьбе, переходных движениях или действиях, требующих односторонней опоры. Это состояние часто ошибочно диагностируют или упускают из-за совпадения симптомов с патологиями поясничного отдела позвоночника. Следовательно, клиническая диагностика опирается на комбинацию группы провокационных тестов крестцово-подвздошного сустава и тщательное исключение других опорно-двигательных или неврологических причин.

Реабилитация на основе упражнений широко рекомендуется в качестве основной консервативной стратегии ведения ДКПС. Упражнения на стабильность кора (УСК) — это традиционный физиотерапевтический подход, который делает акцент на активации, координации и укреплении глубоких стабилизаторов туловища, особенно поперечной мышцы живота и многораздельной мышцы поясницы. Эти упражнения направлены на восстановление сегментарного контроля позвоночника, улучшение пояснично-тазовой стабильности и повышение эффективности передачи сил через таз и нижнюю часть спины во время динамических задач. Динамическая нервно-мышечная стабилизация (ДНС), напротив, — это подход к реабилитации, ориентированный на контроль моторики и основанный на принципах развивающей кинезиологии. ДНС фокусируется на восстановлении оптимальных паттернов дыхания, регуляции внутрибрюшного давления и облегчении скоординированной активации диафрагмы, мышц тазового дна, брюшной стенки и стабилизаторов позвоночника. Упражнения основаны на развивающих двигательных паттернах, наблюдаемых в раннем младенчестве, и постепенно прогрессируют от поддерживаемых к более сложным функциональным позам. Оба вмешательства широко применяются клинически; однако прямые сравнительные данные об их эффективности при ДКПС остаются ограниченными, особенно в структурированных, контролируемых условиях амбулаторного лечения.

Это простое слепое рандомизированное контролируемое исследование с параллельными группами было проведено для оценки и сравнения эффектов ДНС и УСК на интенсивность боли и пояснично-тазовую стабильность у взрослых с хронической ДКПС. Были набраны участники в возрасте 20–50 лет с болью в области крестцово-подвздошного сустава, сохраняющейся не менее трёх месяцев. Для включения требовалось клиническое подтверждение диагноза как минимум тремя положительными провокационными тестами и способность участвовать в структурированных занятиях упражнениями. Критериями исключения были предшествующие операции на позвоночнике или тазе, воспалительные заболевания суставов, беременность, неврологические состояния, кардиопульмональные ограничения или другие серьёзные патологии опорно-двигательного аппарата. Участники с плохой посещаемостью или неспособностью выполнить предписанные сеансы также были исключены.

Подходящие участники были случайным образом распределены либо в группу ДНС (Группа 1), либо в группу УСК (Группа 2) с использованием компьютерно-генерированной последовательности рандомизации, при этом сокрытие распределения сохранялось для снижения риска систематической ошибки отбора. Оценку исходов проводил физиотерапевт, не знающий о принадлежности к группе. Этическое одобрение было получено до начала исследования, и все участники предоставили письменное информированное согласие. Конфиденциальность участников и стандартные этические гарантии строго соблюдались на протяжении всего исследования.

Все участники получали стандартизированную базовую физиотерапевтическую программу во время каждого сеанса для обеспечения единообразного сопутствующего ухода. Это включало применение поверхностного тепла, чрескожной электронейростимуляции и упражнений на растяжку, направленных на соответствующие группы мышц. После базового лечения участники получали соответствующие им упражнения. Группа ДНС участвовала в структурированной программе три раза в неделю в течение четырёх недель, уделяя внимание диафрагмальному дыханию, постуральной стабилизации и скоординированной активации глубоких мышц туловища и таза. Упражнения прогрессировали в зависимости от уровня контроля моторики, от поддерживаемых положений к функциональным позам, с постоянной вербальной и тактильной обратной связью для обеспечения правильного выполнения. Группа УСК выполняла прогрессивную программу стабилизации кора с той же частотой и продолжительностью, делая акцент на контролируемой активации поперечной мышцы живота и многораздельной мышцы поясницы, прогрессируя до включения движений конечностей, балансовых задач и функциональных действий. Для поощрения правильных паттернов рекрутирования и постурального выравнивания предоставлялись биологическая обратная связь и руководство терапевта.

Первичными исходами были интенсивность боли, измеренная с помощью Числовой рейтинговой шкалы боли, и пояснично-тазовая стабильность, оцененная с использованием устройства биологической обратной связи по давлению. Исходные измерения были получены до вмешательства, а контрольные оценки были выполнены в конце четырёхнедельной программы.

Все данные были систематически внесены, закодированы и проанализированы с использованием Статистического пакета для социальных наук (SPSS). Набор данных был проверен на полноту, пропущенные значения и ошибки ввода. Описательная статистика обобщила демографические характеристики и исходные переменные. Выводные анализы исследовали внутригрупповые и межгрупповые изменения с использованием парных и независимых статистических тестов. Дисперсионный анализ ковариации применялся там, где требовалась корректировка из-за исходных различий. Порог значимости p ≤ 0.05 был применён, а размеры эффекта с доверительными интервалами были рассчитаны для оценки клинической значимости наряду со статистической значимостью.

Всего исследование завершили 40 участников, из них 57,5% женщин и 42,5% мужчин. Распределение боли было двусторонним у 37,5%, преимущественно правосторонним у 37,5% и левосторонним у 25%. Средний возраст составил 32,95 ± 7,57 лет, а средний ИМТ — 26,83 ± 4,93 кг/м². Сравнение исходных данных подтвердило отсутствие значимых различий между группами по интенсивности боли (p = 0,745) или пояснично-тазовой стабильности (p = 0,991), что обеспечило сопоставимость для оценки эффектов лечения.

Внутригрупповой анализ продемонстрировал существенное снижение боли и улучшение пояснично-тазовой стабильности. Средняя боль снизилась с 6,58 ± 1,35 до 3,03 ± 1,29 (t = 13,375, p < 0,001), а показатели пояснично-тазовой стабильности улучшились с 13,33 ± 3,72 до 6,35 ± 2,85 (t = 13,395, p < 0,001). Межгрупповое сравнение выявило тенденцию к большему снижению боли в группе ДНС (p = 0,052) и статистически значимое улучшение пояснично-тазовой стабильности по сравнению с группой УСК (p = 0,011), что указывает на улучшенные результаты постурального контроля при ДНС.

В целом, как ДНС, так и УСК были эффективны в снижении боли и улучшении пояснично-тазовой стабильности у людей с хронической ДКПС. ДНС показала превосходное улучшение нервно-мышечного контроля, что позволяет предположить, что она может давать дополнительные преимущества для улучшения скоординированной функции мышц туловища и таза. Эти выводы вносят вклад в базу доказательств по физиотерапевтическим вмешательствам при ДКПС и поддерживают интеграцию стратегий, основанных на контроле моторики, наряду с традиционными упражнениями на стабильность кора в клинической практике.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Dr. Muhammad Zohaib, DPT
  • Номер телефона: 03204417377
  • Электронная почта: muhammad.zohaib@ubas.edu.pk

Места учебы

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Пакистан, 54000
        • Ghurki Trust Teaching Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Участники исследования должны были быть взрослыми в возрасте от 20 до 50 лет. Клинический диагноз ДКС подтверждался как минимум тремя положительными провокационными тестами, такими как FABER, Генслена, Thigh Thrust, Компрессия или Дистракция, которые обычно используются для точной идентификации состояния. Подходящие участники имели историю боли продолжительностью три месяца или дольше, с оценкой по Числовой шкале оценки боли (ЧШОБ) от 3 до 7, что указывает на умеренную боль. Они также должны были быть способны ходить и самостоятельно справляться с повседневными делами, чтобы обеспечить безопасное участие в упражнениях. Кроме того, от участников ожидалось регулярное посещение сеансов и соблюдение протоколов вмешательства, что было необходимо для поддержания последовательности и валидности исследования.

Критерии исключения:

  • Участники исключались, если у них были специфические спинальные состояния, такие как стеноз позвоночного канала или опухоли, поскольку эти структурные патологии исказили бы исходы, связанные с дисфункцией крестцово-подвздошного сустава (ДКС). Лица с предшествующей историей спинальной или тазовой хирургии исключались, чтобы избежать смещения, связанного с измененной биомеханикой и хирургическими изменениями. Аналогичным образом, пациенты с неврологическими расстройствами или системными заболеваниями, такими как ревматоидный артрит, также исключались. Беременные женщины не включались. Те, у кого были кардиопульмональные состояния, ограничивающие безопасное участие в физической активности, исключались для минимизации неблагоприятных событий и обеспечения осуществимости вмешательства. Кроме того, участники, не способные посетить как минимум 80% сеансов вмешательства, исключались для обеспечения достаточного воздействия программы упражнений и поддержания внутренней валидности эффектов лечения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Динамическая Нервно-Мышечная Стабилизация
Вмешательство направлено на восстановление двигательного контроля посредством паттернов развития движений, акцентируя внимание на скоординированной активации диафрагмы, тазового дна, глубоких мышц туловища и стабилизаторов позвоночника. Упражнения прогрессируют от поддерживаемых положений, таких как положение лёжа на спине или на четвереньках, к более функциональным позам, таким как сидение, стояние и задачи с переносом веса. На протяжении всего процесса предоставляется вербальная и тактильная обратная связь для обеспечения правильного дыхания, внутрибрюшного давления и постурального выравнивания, с целью улучшения пояснично-тазовой стабильности, нейромышечной координации и уменьшения боли в крестцово-подвздошном суставе.
Динамическая нейромышечная стабилизация (DNS) — это подход к реабилитации на основе контроля движений, использующий паттерны двигательного развития человека для восстановления оптимальных двигательных программ и улучшения пояснично-тазовой стабильности. В этом исследовании участники получают контролируемые сеансы DNS три раза в неделю в течение четырех недель, по 45 минут за сеанс, включая традиционную физиотерапию с последующими упражнениями DNS. Упражнения прогрессируют от диафрагмального дыхания в положении лежа на спине, напряжения живота, раскачивания в положении на четвереньках и вытягиваний в положении лежа на боку до полуприседаний на коленях, переноса веса в положении стоя, подъемов на ступеньку, приседаний в выпаде и вставаний. Акцент делается на скоординированной активации диафрагмы, тазового дна, глубоких мышц туловища и стабилизаторов позвоночника, регуляции внутрибрюшного давления, постуральном выравнивании и сенсомоторном контроле с постоянной вербальной и тактильной обратной связью. В отличие от традиционных программ для кора, DNS ориентирована на контроль движений, функциональную интеграцию и нейромышечную координацию, а не только на силу или выносливость.
Активный компаратор: Упражнения на стабильность кора
Вмешательство направлено на активацию и укрепление глубоких мышц туловища, в основном поперечной мышцы живота и поясничной многораздельной мышцы, для улучшения сегментарной стабильности позвоночника. Упражнения начинаются с низконагрузочных изолированных сокращений этих мышц в положении лежа на спине или животе и прогрессируют до включения движений конечностей, балансовых задач и функциональных действий. Биологическая обратная связь и руководство терапевта используются для обеспечения правильного включения мышц, постурального контроля и выносливости туловища, с целью уменьшения боли и улучшения пояснично-тазовой стабильности без интеграции паттернов развития движения или специализированных дыхательных техник.
Упражнения на стабильность кора (CSE) направлены на улучшение сегментарной стабильности позвоночника и пояснично-тазовой области за счет воздействия на поперечную мышцу живота (TrA) и многораздельную мышцу поясницы (LM). В этом исследовании участники проходят контролируемые сеансы CSE три раза в неделю в течение четырех недель по 45 минут за сеанс, начиная с низконагрузочной активации в положении лежа на спине, на животе и сидя с использованием маневра втягивания живота (ADIM), активации LM с подъемом противоположной руки и ко-сокращения TrA-LM с мостиком. Прогрессия включает тренировку выносливости с контролируемыми движениями конечностей, упражнение «птица-собака» на четвереньках, марширование в мостике, мини-приседания, подъемы на ступеньку, отжимания от стены и самостоятельную пальпацию для осознанности. Упражнения делают акцент на изолированной активации мышц, сегментарном контроле и функциональной силе под руководством терапевта и с использованием биологической обратной связи

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Стабильность пояснично-тазовой области
Временное ограничение: 4 недели
Стабильность пояснично-тазовой области измерялась с помощью двух валидированных инструментов: Биофидбек-устройства для измерения давления (PBU). PBU представляет собой надувную манжету, соединенную с манометром, который располагался под поясничным отделом позвоночника. Тест проводился в положении лежа на спине с согнутыми ногами (тест на втягивание живота) путем надувания манжеты примерно до 40 мм рт.ст. Пациента просили сократить поперечную мышцу живота (TrA) с помощью маневра втягивания. Нормальное функционирование предполагает поддержание давления в пределах ±5-10 мм рт.ст. от исходного значения. Снижение или повышение давления за эти пределы указывает на нарушение стабильности.
4 недели
Интенсивность боли
Временное ограничение: 4 недели
Интенсивность боли измерялась с помощью Числовой рейтинговой шкалы боли (NPRS) — 11-балльной шкалы самоотчёта от 0 (нет боли) до 10 (самая сильная боль, которую можно представить). Участников просили указать средний уровень боли за последние 24 часа. NPRS является надёжным и валидным инструментом для количественной оценки скелетно-мышечной боли и может выявлять клинически значимые изменения в болевых ощущениях.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Dr. Muhammad Zohaib, Lahore University of Biological and Applied Sciences
  • Главный следователь: Saffa Shahid, DPT, Lahore College of Physical therapy
  • Главный следователь: Seher Mushtaq, DPT, Lahore College of Physical therapy
  • Главный следователь: Syed Muhammad Moiz, DPT, Lahore College of Physical therapy

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

18 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

18 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

27 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DPT/ERB/43
  • U1111-1334-7752 (Идентификатор реестра: WHO- Universal Trial number)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

После публикации

Сроки обмена IPD

Июнь 2026 - Октябрь 2026

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться