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Efeitos Comparativos de Duas Abordagens de Reabilitação na Função Lombopélvica na Disfunção da Articulação Sacroilíaca (DNS CSE SIJD)

16 de março de 2026 atualizado por: Dr. Muhammad Zohaib, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Efeitos da Estabilização Neuromuscular Dinâmica versus Exercícios de Estabilidade do Core na Dor e Estabilidade Lombopélvica em Pacientes com Disfunção da Articulação Sacroilíaca

Esta investigação compara duas estratégias de reabilitação para pessoas com disfunção da articulação sacroilíaca (SIJD): Estabilização Neuromuscular Dinâmica (DNS) e Exercícios de Estabilidade do Core (CSE). A SIJD é apresentada como uma fonte biomecânica de dor lombar, glútea e na perna causada por alterações na mecânica articular, problemas de controlo muscular ou alinhamento pélvico assimétrico; o diagnóstico baseia-se em testes de provocação clínica e na exclusão de outras causas. O estudo visa determinar qual das duas abordagens baseadas em exercícios reduz melhor a dor e melhora o controlo lombopélvico. O ensaio é um ensaio controlado randomizado paralelo simples-cego realizado num ambiente de fisioterapia ambulatória com sessões supervisionadas ao longo de quatro semanas. Foram incluídos adultos com idades entre os 20 e os 50 anos com pelo menos três testes de provocação SIJ positivos e dor moderada e crónica; as exclusões importantes foram cirurgia prévia da coluna/pélvis, doença inflamatória sistémica, gravidez, limitação cardiopulmonar ou má assiduidade às sessões. Cada participante recebeu um pacote de fisioterapia convencional de base; um braço recebeu um programa DNS (padrões de movimento baseados na respiração e no desenvolvimento) e o outro realizou um treino progressivo de estabilidade do core enfatizando a ativação do transverso abdominal e do multifidus. Os resultados primários são a dor (Escala Numérica de Avaliação da Dor) e a estabilidade lombopélvica medida com uma unidade de biofeedback de pressão (PBU). Os dados foram recolhidos na linha de base e após quatro semanas; o plano de análise utiliza o SPSS com testes t emparelhados e independentes, ANCOVA para ajustar diferenças basais, e tamanhos do efeito/intervalos de confiança para interpretar a relevância clínica. São descritos segurança, consentimento informado, cegamento do avaliador e salvaguardas éticas padrão. O resumo nota uma lacuna na evidência direta de RCT comparando DNS e CSE para SIJD e posiciona este ensaio para abordar essa lacuna com resultados clínicos e mecanísticos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A disfunção da articulação sacroilíaca (SIJD) é uma fonte cada vez mais reconhecida de dor lombar e lombo-pélvica crónica, com implicações significativas para a mobilidade funcional e qualidade de vida. A articulação sacroilíaca funciona como uma ligação biomecânica fundamental entre a coluna vertebral e os membros inferiores, transmitindo forças e mantendo a estabilidade postural durante o movimento. A disfunção nesta articulação pode levar a movimento anormal, coordenação neuromuscular prejudicada, alinhamento pélvico assimétrico e transferência de carga alterada, o que em conjunto contribui para dor persistente e incapacidade. Os indivíduos com SIJD experienciam frequentemente dor localizada na região lombar, nádegas, virilha ou coxa posterior, muitas vezes exacerbada por longos períodos de pé, caminhada, movimentos de transição ou atividades que requerem suporte de peso unilateral. A condição é frequentemente mal diagnosticada ou negligenciada devido à sobreposição de sintomas com distúrbios da coluna lombar. Consequentemente, o diagnóstico clínico baseia-se numa combinação de um conjunto de testes de provocação da articulação sacroilíaca e na exclusão cuidadosa de outras causas musculoesqueléticas ou neurológicas.

A reabilitação baseada em exercício é amplamente recomendada como uma estratégia conservadora primária para a gestão da SIJD. Os Exercícios de Estabilidade do Core (CSE) são uma abordagem convencional de fisioterapia que enfatiza a ativação, coordenação e fortalecimento dos estabilizadores profundos do tronco, particularmente o transverso do abdómen e o multífido lombar. Estes exercícios visam restaurar o controlo segmentar da coluna, melhorar a estabilidade lombo-pélvica e aumentar a eficiência da transmissão de forças através da pélvis e região lombar durante tarefas dinâmicas. A Estabilização Neuromuscular Dinâmica (DNS), em contraste, é uma abordagem de reabilitação orientada para o controlo motor, derivada dos princípios da cinesiologia do desenvolvimento. A DNS foca-se em restaurar padrões respiratórios ótimos, regular a pressão intra-abdominal e facilitar a ativação coordenada do diafragma, pavimento pélvico, parede abdominal e estabilizadores da coluna. Os exercícios baseiam-se em padrões de movimento do desenvolvimento observados na primeira infância e progridem gradualmente de posturas suportadas para posturas funcionais mais desafiadoras. Ambas as intervenções são amplamente aplicadas clinicamente; no entanto, a evidência comparativa direta da sua eficácia na SIJD permanece limitada, particularmente em contextos estruturados e supervisionados de ambulatório.

Este ensaio clínico randomizado, de grupos paralelos e simples-cego foi realizado para avaliar e comparar os efeitos da DNS e dos CSE na intensidade da dor e na estabilidade lombo-pélvica em adultos com SIJD crónica. Foram recrutados participantes com idades entre 20-50 anos com dor na região sacroilíaca persistente por pelo menos três meses. A inclusão exigiu um diagnóstico clínico confirmado por pelo menos três testes de provocação positivos e a capacidade de participar em sessões de exercício estruturadas. Os critérios de exclusão incluíram cirurgia prévia na coluna ou pélvis, distúrbios articulares inflamatórios, gravidez, condições neurológicas, limitações cardiopulmonares ou outras patologias musculoesqueléticas graves. Participantes com baixa assiduidade ou incapacidade de completar as sessões prescritas também foram excluídos.

Os participantes elegíveis foram aleatoriamente alocados ao grupo DNS (Grupo 1) ou ao grupo CSE (Grupo 2) usando uma sequência de randomização gerada por computador, mantendo-se o ocultamento da alocação para reduzir o viés de seleção. A avaliação dos resultados foi realizada por um fisioterapeuta cego para a atribuição do grupo. A aprovação ética foi obtida antes do início, e todos os participantes forneceram consentimento informado por escrito. A confidencialidade dos participantes e as salvaguardas éticas padrão foram rigorosamente mantidas durante todo o estudo.

Todos os participantes receberam um programa de fisioterapia padronizado de base durante cada sessão para garantir cuidados adjuvantes uniformes. Isto incluiu a aplicação de calor superficial, estimulação elétrica nervosa transcutânea e exercícios de alongamento direcionados a grupos musculares relevantes. Após o tratamento de base, os participantes receberam as respetivas intervenções de exercício. O grupo DNS envolveu-se num programa estruturado três vezes por semana durante quatro semanas, focando-se na respiração diafragmática, estabilização postural e ativação coordenada dos músculos profundos do tronco e pélvis. Os exercícios progrediram de acordo com a proficiência de controlo motor, de posições suportadas para posturas funcionais, com feedback verbal e tátil contínuo para garantir a execução adequada. O grupo CSE realizou um programa progressivo de estabilização do core com a mesma frequência e duração, enfatizando a ativação controlada do transverso do abdómen e do multífido lombar, progredindo para incorporar movimentos dos membros, desafios de equilíbrio e tarefas funcionais. Foram fornecidos biofeedback e orientação do terapeuta para promover padrões de recrutamento corretos e alinhamento postural.

Os resultados primários incluíram a intensidade da dor, medida com a Escala de Avaliação Numérica da Dor, e a estabilidade lombo-pélvica, avaliada usando uma unidade de biofeedback de pressão. As medições de base foram obtidas antes da intervenção, e as avaliações de seguimento foram realizadas no final do programa de quatro semanas.

Todos os dados foram sistematicamente introduzidos, codificados e analisados usando o Pacote Estatístico para as Ciências Sociais (SPSS). O conjunto de dados foi verificado quanto à completude, valores em falta e erros de introdução. A estatística descritiva resumiu as características demográficas e variáveis de base. As análises inferenciais examinaram as alterações intra-grupo e inter-grupos usando testes estatísticos emparelhados e independentes. A análise de covariância foi aplicada onde as diferenças de base requeriam ajustamento. Foi aplicado um limiar de significância de p ≤ 0,05, e foram calculados tamanhos de efeito com intervalos de confiança para avaliar a relevância clínica juntamente com a significância estatística.

Um total de 40 participantes completaram o estudo, com 57,5% do sexo feminino e 42,5% do sexo masculino. A distribuição da dor foi bilateral em 37,5%, predominantemente do lado direito em 37,5% e do lado esquerdo em 25%. A idade média foi de 32,95 ± 7,57 anos, e o IMC médio foi de 26,83 ± 4,93 kg/m². A comparação de base confirmou não haver diferenças significativas entre os grupos na intensidade da dor (p = 0,745) ou na estabilidade lombo-pélvica (p = 0,991), garantindo comparabilidade para avaliar os efeitos do tratamento.

A análise intra-grupo demonstrou reduções substanciais na dor e melhorias na estabilidade lombo-pélvica. A dor média diminuiu de 6,58 ± 1,35 para 3,03 ± 1,29 (t = 13,375, p < 0,001), e as pontuações de estabilidade lombo-pélvica melhoraram de 13,33 ± 3,72 para 6,35 ± 2,85 (t = 13,395, p < 0,001). A comparação inter-grupos revelou uma tendência para maior redução da dor no grupo DNS (p = 0,052) e uma melhoria estatisticamente significativa na estabilidade lombo-pélvica em comparação com o grupo CSE (p = 0,011), indicando resultados de controlo postural melhorados com a DNS.

No geral, tanto a DNS como os CSE foram eficazes na redução da dor e na melhoria da estabilidade lombo-pélvica em indivíduos com SIJD crónica. A DNS mostrou uma melhoria superior do controlo neuromuscular, sugerindo que pode fornecer benefícios adicionais para melhorar a função coordenada dos músculos do tronco e da pélvis. Estes achados contribuem para a base de evidências para intervenções de fisioterapia na SIJD e apoiam a integração de estratégias baseadas no controlo motor juntamente com exercícios convencionais de estabilização do core na prática clínica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
        • Ghurki Trust Teaching Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Os participantes neste estudo tinham de ser adultos com idades entre os 20 e os 50 anos. Um diagnóstico clínico de DAS (Disfunção da Articulação Sacroilíaca) foi confirmado por pelo menos três testes de provocação positivos, como FABER, Gaenslen, Thigh Thrust, Compressão ou Distração, que são comumente utilizados para a identificação precisa da condição. Os participantes elegíveis tinham um histórico de dor com duração de três meses ou mais, com uma pontuação na Escala Numérica de Avaliação da Dor (ENAD) entre 3 e 7, indicando dor moderada. Também precisavam de ser capazes de caminhar e gerir as atividades diárias de forma independente para garantir uma participação segura nos exercícios. Além disso, esperava-se que os participantes comparecessem às sessões regularmente e seguissem os protocolos de intervenção, o que era essencial para manter a consistência e a validade do estudo.

Critérios de Exclusão:

  • Os participantes foram excluídos se apresentassem condições espinhais específicas, como estenose espinhal ou tumores, uma vez que estas patologias estruturais poderiam confundir os resultados relacionados com a disfunção da articulação sacroilíaca (DAS). Indivíduos com histórico prévio de cirurgia espinhal ou pélvica foram excluídos para evitar viés relacionado com alterações biomecânicas e mudanças cirúrgicas. Da mesma forma, pacientes com distúrbios neurológicos ou doenças sistémicas, como artrite reumatoide, também foram excluídos. Mulheres grávidas não foram incluídas. Aqueles com condições cardiopulmonares que limitassem a participação segura em atividade física foram excluídos para minimizar eventos adversos e garantir a viabilidade da intervenção. Além disso, os participantes incapazes de comparecer a pelo menos 80% das sessões de intervenção foram excluídos para garantir exposição suficiente ao programa de exercícios e manter a validade interna dos efeitos do tratamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Estabilização Neuromuscular Dinâmica
A intervenção centra-se na restauração do controlo motor através de padrões de movimento desenvolvimentais, enfatizando a ativação coordenada do diafragma, pavimento pélvico, tronco profundo e estabilizadores espinhais. Os exercícios progridem de posições apoiadas, como supino ou quadrupede, para posturas mais funcionais como sentar, estar de pé e tarefas de transferência de peso. É fornecido feedback verbal e táctil ao longo do processo para garantir uma respiração correta, pressão intra-abdominal e alinhamento postural, com o objetivo de melhorar a estabilidade lombo-pélvica, a coordenação neuromuscular e reduzir a dor na articulação sacroilíaca.
A Dynamic Neuromuscular Stabilization (DNS) é uma abordagem de reabilitação baseada no controlo motor que utiliza padrões de movimento de desenvolvimento humano para restaurar programas motores ótimos e melhorar a estabilidade lombopélvica. Neste estudo, os participantes recebem sessões de DNS supervisionadas três vezes por semana durante quatro semanas, 45 minutos por sessão, incluindo fisioterapia convencional seguida de exercícios DNS. Os exercícios progridem da respiração diafragmática em decúbito dorsal, contração abdominal, balanço em posição de quatro apoios e alcances em decúbito lateral para meia-ajoelhamento, transferências de peso em pé, subidas de degrau, agachamentos divididos e levantar-se. A ênfase está na ativação coordenada do diafragma, pavimento pélvico, tronco profundo e estabilizadores espinhais, regulação da pressão intra-abdominal, alinhamento postural e controlo sensório-motor, com feedback verbal e tátil contínuo. Ao contrário dos programas convencionais de core, a DNS visa o controlo motor, a integração funcional e a coordenação neuromuscular, em vez de apenas a força ou a resistência.
Comparador Ativo: Exercício de Estabilidade do Core
A intervenção visa a ativação e o fortalecimento dos músculos profundos do tronco, principalmente o transverso do abdómen e o multífido lombar, para melhorar a estabilidade segmentar da coluna vertebral.
Os exercícios começam com contrações isoladas de baixa carga destes músculos em posições supinas ou pronas e progridem para incluir movimentos dos membros, desafios de equilíbrio e tarefas funcionais.
São utilizados biofeedback e orientação do terapeuta para garantir o recrutamento adequado, o controlo postural e a resistência do tronco, visando reduzir a dor e melhorar a estabilidade lombopélvica sem integrar padrões de movimento de desenvolvimento ou técnicas de respiração especializadas.
Os Exercícios de Estabilidade do Core (CSE) focam-se na melhoria da estabilidade segmentar da coluna vertebral e lombo-pélvica, visando o músculo transverso do abdómen (TrA) e o multífido lombar (LM). Neste estudo, os participantes recebem sessões supervisionadas de CSE três vezes por semana durante quatro semanas, com 45 minutos por sessão, começando com ativação de baixa carga em posições deitada (decúbito dorsal), deitada de barriga para baixo (decúbito ventral) e sentada, utilizando a manobra de contração abdominal (ADIM), ativação do LM com elevação do braço contralateral e co-contração TrA-LM com a ponte. A progressão inclui treino de resistência com movimentos controlados dos membros, exercício de cão-pássaro em posição de quatro apoios, marcha na ponte, mini-agachamentos, subidas de degrau, flexões de braços na parede e auto-palpação para consciencialização. Os exercícios enfatizam a ativação muscular isolada, o controlo segmentar e a força funcional, orientados pela supervisão do terapeuta e biofeedback.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estabilidade lombopélvica
Prazo: 4 semanas
A Estabilidade Lombopélvica foi medida com dois instrumentos validados: Unidade de Biofeedback de Pressão (PBU). A PBU é uma braçadeira de pressão insuflável que está ligada a um manómetro de pressão que foi posicionado sob a coluna lombar. O teste foi realizado na posição deitada em gancho com o teste de ativação abdominal, insuflando a braçadeira até aproximadamente 40 mmHg. O paciente foi instruído a contrair o músculo transverso do abdómen através da manobra de ativação abdominal. O funcionamento normal envolve manter a pressão dentro de ±5-10 mmHg do valor de referência. Uma diminuição ou aumento acima deste nível indica estabilidade comprometida
4 semanas
Intensidade da Dor
Prazo: 4 semanas
A Intensidade da Dor foi medida com a Escala Numérica de Avaliação da Dor (ENAD), uma escala de autoavaliação de 11 pontos de 0 (nenhuma dor) a 10 (pior dor possível). Foi pedido aos participantes que indicassem a sua dor média durante as últimas 24 horas. A ENAD é um instrumento fiável e válido para quantificar a dor musculoesquelética e pode detetar alterações clinicamente significativas na dor.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Dr. Muhammad Zohaib, Lahore University of Biological and Applied Sciences
  • Investigador principal: Saffa Shahid, DPT, Lahore College of Physical therapy
  • Investigador principal: Seher Mushtaq, DPT, Lahore College of Physical therapy
  • Investigador principal: Syed Muhammad Moiz, DPT, Lahore College of Physical therapy

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

18 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

18 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

27 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DPT/ERB/43
  • U1111-1334-7752 (Identificador de registro: WHO- Universal Trial number)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Após a publicação

Prazo de Compartilhamento de IPD

Junho de 2026 - Outubro de 2026

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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