Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací účinky dvou rehabilitačních přístupů na lumbopelvickou funkci u dysfunkce sakroiliakálního kloubu (DNS CSE SIJD)

16. března 2026 aktualizováno: Dr. Muhammad Zohaib, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Efekty dynamické neuromuskulární stabilizace versus cvičení stability jádra na bolest a lumbopelvickou stabilitu u pacientů s dysfunkcí sakroiliakálního kloubu

Tato studie porovnává dvě rehabilitační strategie pro osoby s dysfunkcí sakroiliakálního kloubu (SIJD): Dynamickou neuromuskulární stabilizaci (DNS) a Cvičení stabilizace středu těla (CSE).
SIJD je prezentována jako biomechanická příčina bolesti v dolní části zad, hýždí a nohou způsobená změněnou mechanikou kloubu, problémy s kontrolou svalů nebo asymetrickým postavením pánve; diagnóza se opírá o klinické provokační testy a vyloučení jiných příčin.
Studie si klade za cíl určit, který ze dvou přístupů založených na cvičení lépe snižuje bolest a zlepšuje lumbopelvickou kontrolu.
Jedná se o jednoduše zaslepenou, paralelní randomizovanou kontrolovanou studii provedenou v ambulantním fyzioterapeutickém prostředí s dohledovanými sezeními po dobu čtyř týdnů.
Byli zařazeni dospělí ve věku 20–50 let s alespoň třemi pozitivními provokačními testy SIJ a středně těžkou chronickou bolestí; důležitými vyloučovacími kritérii byly předchozí operace páteře/pánve, systémové zánětlivé onemocnění, těhotenství, kardiopulmonální omezení nebo špatná účast na sezeních.
Každý účastník obdržel základní balíček konvenční fyzioterapie; jedna skupina absolvovala program DNS (dechové a vývojové pohybové vzorce) a druhá skupina prováděla progresivní trénink stabilizace středu těla s důrazem na aktivaci příčného břišního svalu a multifidu.
Primárními výsledky jsou bolest (Numerická škála hodnocení bolesti) a lumbopelvická stabilita měřená pomocí tlakové biofeedbackové jednotky (PBU).
Data byla shromažďována na začátku a po čtyřech týdnech; analytický plán využívá SPSS s párovými a nezávislými t-testy, ANCOVA pro úpravu rozdílů na začátku a velikosti účinků/intervaly spolehlivosti pro interpretaci klinické relevance.
Jsou popsána bezpečnost, informovaný souhlas, zaslepení hodnotitelů a standardní etická opatření.
Synopse poukazuje na mezeru v přímých RCT důkazech porovnávajících DNS a CSE pro SIJD a umisťuje tuto studii tak, aby tuto mezeru zaplnila klinickými a mechanistickými výsledky.

Přehled studie

Detailní popis

Dysfunkce sakroiliakálního kloubu (SIJD) je stále více uznávanou příčinou chronické bolesti v dolní části zad a lumbopelvické oblasti, s významnými důsledky pro funkční mobilitu a kvalitu života. Sakroiliakální kloub funguje jako klíčový biomechanický spoj mezi páteří a dolními končetinami, přenáší síly a udržuje posturální stabilitu během pohybu. Dysfunkce tohoto kloubu může vést k abnormálnímu pohybu, narušené neuromuskulární koordinaci, asymetrickému postavení pánve a změněnému přenosu zátěže, což společně přispívá k přetrvávající bolesti a invaliditě. Jedinci se SIJD běžně pociťují lokalizovanou bolest v dolní části zad, hýždích, tříslech nebo zadní straně stehna, často zhoršovanou dlouhodobým stáním, chůzí, přechodnými pohyby nebo aktivitami vyžadujícími jednostranné zatížení. Tento stav je často špatně diagnostikován nebo přehlížen kvůli překryvu příznaků s poruchami bederní páteře. Klinická diagnóza proto závisí na kombinaci skupiny provokačních testů sakroiliakálního kloubu a pečlivém vyloučení jiných muskuloskeletálních nebo neurologických příčin.

Rehabilitace založená na cvičení je široce doporučována jako primární konzervativní strategie pro léčbu SIJD. Cvičení na stabilitu jádra (CSE) jsou konvenčním fyzioterapeutickým přístupem, který zdůrazňuje aktivaci, koordinaci a posilování hlubokých stabilizátorů trupu, zejména příčného břišního svalu a bederního multifidu. Tato cvičení mají za cíl obnovit segmentální kontrolu páteře, zlepšit lumbopelvickou stabilitu a zvýšit účinnost přenosu sil přes pánev a dolní část zad během dynamických úkolů. Dynamická neuromuskulární stabilizace (DNS) je naopak rehabilitační přístup orientovaný na motorickou kontrolu, odvozený z principů vývojové kineziologie. DNS se zaměřuje na obnovu optimálních dechových vzorců, regulaci nitrobřišního tlaku a usnadnění koordinované aktivace bránice, pánevního dna, břišní stěny a stabilizátorů páteře. Cvičení jsou založena na vývojových pohybových vzorcích pozorovaných v raném dětství a postupně postupují od podporovaných poloh k náročnějším funkčním polohám. Obě intervence jsou široce používány klinicky; přímé srovnávací důkazy o jejich účinnosti u SIJD však zůstávají omezené, zejména v strukturovaných, supervizovaných ambulantních podmínkách.

Tato jednoduše zaslepená, paralelní randomizovaná kontrolovaná studie byla provedena za účelem vyhodnocení a srovnání účinků DNS a CSE na intenzitu bolesti a lumbopelvickou stabilitu u dospělých s chronickou SIJD. Byli rekrutováni účastníci ve věku 20–50 let s bolestí v sakroiliakální oblasti přetrvávající alespoň tři měsíce. Zařazení vyžadovalo klinickou diagnózu potvrzenou alespoň třemi pozitivními provokačními testy a schopnost účastnit se strukturovaných cvičebních sezení. Vylučovací kritéria zahrnovala předchozí operaci páteře nebo pánve, zánětlivá kloubní onemocnění, těhotenství, neurologické stavy, kardiopulmonální omezení nebo jiné závažné muskuloskeletální patologie. Účastníci se špatnou účastí nebo neschopností dokončit předepsaná sezení byli také vyloučeni.

Způsobilí účastníci byli náhodně přiděleni buď do skupiny DNS (skupina 1), nebo do skupiny CSE (skupina 2) pomocí počítačem generované randomizační sekvence, s utajením alokace pro snížení výběrového zkreslení. Hodnocení výsledků provedl fyzioterapeut zaslepený k zařazení do skupiny. Etické schválení bylo získáno před zahájením a všichni účastníci poskytli písemný informovaný souhlas. Důvěrnost účastníků a standardní etické záruky byly během studie přísně dodržovány.

Všichni účastníci během každého sezení obdrželi standardizovaný základní fyzioterapeutický program, aby byla zajištěna jednotná doplňková péče. To zahrnovalo aplikaci povrchového tepla, transkutánní elektrickou nervovou stimulaci a protahovací cviky zaměřené na relevantní svalové skupiny. Po základní léčbě účastníci obdrželi své příslušné cvičební intervence. Skupina DNS se účastnila strukturovaného programu třikrát týdně po dobu čtyř týdnů, zaměřeného na brániční dýchání, posturální stabilizaci a koordinovanou aktivaci hlubokých svalů trupu a pánve. Cvičení postupovala podle úrovně motorické kontroly, od podporovaných poloh k funkčním polohám, s průběžnou verbální a taktilní zpětnou vazbou pro zajištění správného provedení. Skupina CSE prováděla progresivní program stabilizace jádra se stejnou frekvencí a délkou trvání, zdůrazňující kontrolovanou aktivaci příčného břišního svalu a bederního multifidu, postupně zahrnující pohyby končetin, výzvy rovnováhy a funkční úkoly. Byla poskytována biologická zpětná vazba a vedení terapeuta pro podporu správných rekrutačních vzorců a posturálního zarovnání.

Primární výsledky zahrnovaly intenzitu bolesti, měřenou pomocí Numerické škály hodnocení bolesti, a lumbopelvickou stabilitu, hodnocenou pomocí jednotky tlakové biologické zpětné vazby. Základní měření byla získána před intervencí a následná hodnocení byla provedena na konci čtyřtýdenního programu.

Všechna data byla systematicky zadána, zakódována a analyzována pomocí Statistického balíčku pro sociální vědy (SPSS). Datová sada byla zkontrolována na úplnost, chybějící hodnoty a chyby zadání. Deskriptivní statistika shrnula demografické charakteristiky a základní proměnné. Inferenční analýzy zkoumaly změny uvnitř skupin a mezi skupinami pomocí párových a nezávislých statistických testů. Analýza kovariance byla použita tam, kde to vyžadovaly rozdíly v základních hodnotách. Byla použita prahová hodnota významnosti p ≤ 0,05 a byly vypočteny velikosti účinků s intervaly spolehlivosti pro posouzení klinické relevance spolu se statistickou významností.

Studii dokončilo celkem 40 účastníků, z toho 57,5 % žen a 42,5 % mužů. Rozložení bolesti bylo oboustranné u 37,5 %, převážně na pravé straně u 37,5 % a na levé straně u 25 %. Průměrný věk byl 32,95 ± 7,57 let a průměrný BMI byl 26,83 ± 4,93 kg/m². Základní srovnání potvrdilo žádné významné rozdíly mezi skupinami v intenzitě bolesti (p = 0,745) nebo lumbopelvické stabilitě (p = 0,991), což zajišťuje srovnatelnost pro hodnocení léčebných účinků.

Analýza uvnitř skupin prokázala výrazné snížení bolesti a zlepšení lumbopelvické stability. Průměrná bolest se snížila z 6,58 ± 1,35 na 3,03 ± 1,29 (t = 13,375, p < 0,001) a skóre lumbopelvické stability se zlepšilo z 13,33 ± 3,72 na 6,35 ± 2,85 (t = 13,395, p < 0,001). Srovnání mezi skupinami odhalilo tendenci k většímu snížení bolesti ve skupině DNS (p = 0,052) a statisticky významné zlepšení lumbopelvické stability ve srovnání se skupinou CSE (p = 0,011), což naznačuje lepší výsledky posturální kontroly s DNS.

Celkově byly jak DNS, tak CSE účinné při snižování bolesti a zlepšování lumbopelvické stability u jedinců s chronickou SIJD. DNS prokázala nadřazené zlepšení neuromuskulární kontroly, což naznačuje, že může poskytnout další výhody pro zlepšení koordinované funkce svalů trupu a pánve. Tato zjištění přispívají k důkazové základně pro fyzioterapeutické intervence u SIJD a podporují integraci strategií založených na motorické kontrole spolu s konvenčními cviky na stabilitu jádra v klinické praxi.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán, 54000
        • Ghurki Trust Teaching Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kriteria pro zařazení:

  • Účastníci této studie museli být dospělí ve věku od 20 do 50 let. Klinická diagnóza SIJD byla potvrzena alespoň třemi pozitivními provokačními testy, jako jsou FABER, Gaenslenův test, Thigh Thrust, komprese nebo distrakce, které se běžně používají pro přesnou identifikaci tohoto stavu. Vhodní účastníci měli anamnézu bolesti trvající tři měsíce nebo déle, s hodnocením na Numerické škále bolesti (NPRS) mezi 3 a 7, což indikuje středně silnou bolest. Také museli být schopni chodit a zvládat každodenní činnosti samostatně, aby byla zajištěna bezpečná účast na cvičeních. Kromě toho se od účastníků očekávalo pravidelné docházení na sezení a dodržování intervenčních protokolů, což bylo zásadní pro zachování konzistence a validity studie.

Kriteria pro vyloučení:

  • Účastníci byli vyloučeni, pokud měli specifické spinální stavy, jako je spinální stenóza nebo nádory, protože tyto strukturální patologie by zkreslily výsledky týkající se dysfunkce sakroiliakálního kloubu (SIJD). Jedinci s předchozí anamnézou spinální nebo pánevní chirurgie byli vyloučeni, aby se předešlo zkreslení souvisejícímu se změněnou biomechanikou a chirurgickými změnami. Podobně byli vyloučeni i pacienti s neurologickými poruchami nebo systémovými onemocněními, jako je revmatoidní artritida. Těhotné ženy nebyly zařazeny. Ti s kardiopulmonálními stavy, které omezovaly bezpečnou účast na fyzické aktivitě, byli vyloučeni, aby se minimalizovaly nežádoucí události a zajistila proveditelnost intervence. Kromě toho byli vyloučeni účastníci, kteří nemohli navštěvovat alespoň 80 % intervenčních sezení, aby bylo zajištěno dostatečné vystavení cvičebnímu programu a zachována vnitřní validita léčebných účinků.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Dynamická neuromuskulární stabilizace
Intervence se zaměřuje na obnovení motorické kontroly prostřednictvím vývojových pohybových vzorců, s důrazem na koordinovanou aktivaci bránice, pánevního dna, hlubokých břišních svalů a stabilizátorů páteře. Cvičení postupují z podporovaných pozic, jako je leh na zádech nebo na čtyřech, k funkčnějším polohám jako sezení, stoj a úkoly přenášení váhy. Během celého procesu je poskytována verbální a taktilní zpětná vazba k zajištění správného dýchání, nitrobřišního tlaku a posturálního zarovnání, s cílem zlepšit lumbopelvickou stabilitu, neuromuskulární koordinaci a snížit bolest sakroiliakálního kloubu.
Dynamická neuromuskulární stabilizace (DNS) je rehabilitační přístup založený na motorické kontrole, který využívá vývojové pohybové vzorce člověka k obnovení optimálních motorických programů a zlepšení lumbopelvické stability. V této studii účastníci absolvují pod dohledem DNS sezení třikrát týdně po dobu čtyř týdnů, 45 minut na sezení, včetně konvenční fyzioterapie následované DNS cvičeními. Cvičení postupují od dýchání vleže na zádech přes břišní zpevnění, houpání na všech čtyřech a dosahy vleže na boku po poloklečení, přenášení váhy ve stoje, výstupy na schod, výpady s rozkročením a vstávání. Důraz je kladen na koordinovanou aktivaci bránice, pánevního dna, hlubokých trupových a spinálních stabilizátorů, regulaci nitrobřišního tlaku, posturální zarovnání a senzomotorickou kontrolu s průběžnou verbální a taktilní zpětnou vazbou. Na rozdíl od konvenčních programů na posílení core, DNS cílí na motorickou kontrolu, funkční integraci a neuromuskulární koordinaci spíše než pouze na sílu nebo vytrvalost.
Aktivní komparátor: Cvičení na stabilitu trupu
Intervence cílí na aktivaci a posílení hlubokých svalů trupu, především příčného svalu břišního a bederního multifidu, aby se zvýšila segmentální stabilita páteře. Cvičení začínají s nízkou zátěží, izolovanými kontrakcemi těchto svalů v poloze na zádech nebo na břiše a postupně se přidávají pohyby končetin, rovnovážné výzvy a funkční úkoly. Pro zajištění správné aktivace, posturální kontroly a vytrvalosti trupu se používá biologická zpětná vazba a vedení terapeutem, s cílem snížit bolest a zlepšit lumbopelvickou stabilitu bez integrace vývojových pohybových vzorců nebo specializovaných dechových technik.
Cvičení na stabilizaci trupu (CSE) se zaměřují na zlepšení segmentální stability páteře a lumbopelvické oblasti prostřednictvím cílení na příčný sval břišní (TrA) a hluboký sval zádový (LM). V této studii účastníci absolvují pod dohledem CSE sezení třikrát týdně po dobu čtyř týdnů, každé sezení trvá 45 minut, začíná se s nízkou zátěží v poloze na zádech, na břiše a vsedě za použití manévru vtahování břicha (ADIM), aktivací LM s protilehlým zvednutím paže a spolukontrakcí TrA-LM s mostem. Progrese zahrnuje vytrvalostní trénink s kontrolovanými pohyby končetin, cvičení "ptačí pes" v kleče, pochodový most, minidřepy, výstupy na schod, kliky na stěně a samopalpaci pro zvýšení povědomí. Cvičení zdůrazňují izolovanou aktivaci svalů, segmentální kontrolu a funkční sílu, pod vedením terapeuta a s využitím biofeedbacku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Lumbopelvická stabilita
Časové okno: 4 týdny
Lumbopelvická stabilita byla měřena dvěma validovanými přístroji: Pressure Biofeedback Unit (PBU). PBU je nafukovací manžeta připojená k tlakoměru, která byla umístěna pod bederní páteří. Test byl proveden v poloze na zádech s pokrčenými koleny při abdominálním zatahovacím testu nafouknutím manžety přibližně na 40 mmHg. Pacient byl instruován ke kontrakci TrA pomocí zatahovacího manévru. Normální funkce zahrnuje udržení tlaku v rozmezí ±5-10 mmHg od výchozí hodnoty. Pokles nebo vzestup nad tuto úroveň značí narušenou stabilitu.
4 týdny
Intenzita bolesti
Časové okno: 4 týdny
Intenzita bolesti byla měřena pomocí Numerické škály hodnocení bolesti (NPRS), což je 11bodová škála pro sebehodnocení od 0 (žádná bolest) do 10 (nejhorší možná bolest). Účastníci byli požádáni, aby uvedli svou průměrnou bolest během posledních 24 hodin. NPRS je spolehlivý a validní nástroj pro kvantifikaci muskuloskeletální bolesti a dokáže detekovat klinicky významnou změnu bolesti.
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Dr. Muhammad Zohaib, Lahore University of Biological and Applied Sciences
  • Vrchní vyšetřovatel: Saffa Shahid, DPT, Lahore College of Physical therapy
  • Vrchní vyšetřovatel: Seher Mushtaq, DPT, Lahore College of Physical therapy
  • Vrchní vyšetřovatel: Syed Muhammad Moiz, DPT, Lahore College of Physical therapy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

18. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

18. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

27. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

20. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • DPT/ERB/43
  • U1111-1334-7752 (Identifikátor registru: WHO- Universal Trial number)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Po zveřejnění

Časový rámec sdílení IPD

červen 2026 – říjen 2026

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dysfunkce sakroiliakálního kloubu

Klinické studie na Dynamická neuromuskulární stabilizace

Předplatit