Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effekter af to rehabiliteringsmetoder på lumbopelvinsk funktion ved sakroiliakal dysfunktion (DNS CSE SIJD)

16. marts 2026 opdateret af: Dr. Muhammad Zohaib, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Effekter af Dynamisk Neuromuskulær Stabilisering kontra Core Stabilitetsøvelser på Smerte og Lumbopelvis Stabilitet hos Patienter med Sacroiliacleddysfunktion

Denne forskning sammenligner to genoptræningsstrategier for personer med sakroiliakal dysfunktion (SIJD): Dynamisk Neuromuskulær Stabilisering (DNS) og Core Stability Øvelser (CSE). SIJD præsenteres som en biomekanisk årsag til lænderyg-, balde- og bensmerter forårsaget af ændret ledmekanik, muskelkontrolproblemer eller asymmetrisk bækkenstilling; diagnosen afhænger af kliniske provokationstest og udelukkelse af andre årsager. Studiets formål er at afgøre, hvilken af de to træningsbaserede tilgange bedre reducerer smerter og forbedrer lumbopelvinskontrol. Forsøget er et enkeltblindet, parallelt randomiseret kontrolleret forsøg udført i en fysioterapiambulatorisk setting med vejledte sessioner over fire uger. Voksne i alderen 20-50 med mindst tre positive SIJ-provokationstest og moderate, kroniske smerter blev inkluderet; vigtige udelukkelser var tidligere rygsøjle-/bækkenoperation, systemisk inflammatorisk sygdom, graviditet, kardiopulmonal begrænsning eller dårlig sessionstilstedeværelse. Hver deltager modtog en baseline konventionel fysioterapipakke; en gruppe modtog et DNS-program (åndedrætsbaserede og udviklingsmæssige bevægelsesmønstre) og den anden udførte progressiv core-stabilitetstræning med vægt på transversus abdominis og multifidus aktivering. Primære resultater er smerter (Numerisk Smertevurderingsskala) og lumbopelvis stabilitet målt med et trykbiofeedbackenhed (PBU). Data blev indsamlet ved baseline og efter fire uger; analysen bruger SPSS med parrede og uafhængige t-test, ANCOVA til at justere for baselineforskelle og effektstørrelser/konfidensintervaller til at fortolke klinisk relevans. Sikkerhed, informeret samtykke, assessorblindering og standard etiske beskyttelsesforanstaltninger beskrives. Resuméet bemærker en mangel på direkte RCT-bevis, der sammenligner DNS og CSE for SIJD og positionerer dette forsøg til at adressere denne mangel med kliniske og mekanistiske resultater.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Sacroiliac-leddysfunktion (SIJD) er en i stigende grad anerkendt årsag til kroniske lænde- og lumbopelviske smerter med betydelige konsekvenser for funktionel mobilitet og livskvalitet. Sacroiliac-leddet fungerer som et centralt biomekanisk bindeled mellem rygsøjlen og underkroppen, hvor det overfører kræfter og opretholder postural stabilitet under bevægelse. Dysfunktion i dette led kan føre til unormal bevægelse, nedsat neuromuskulær koordination, asymmetrisk bækkenstilling og ændret belastningsoverførsel, hvilket sammen bidrager til vedvarende smerter og funktionsnedsættelse. Personer med SIJD oplever typisk lokaliseret smerte i lænden, ballerne, lysken eller baglåret, ofte forværret af længerevarende stående, gang, overgangsbevægelser eller aktiviteter, der kræver ensidig vægtbæring. Tilstanden bliver ofte fejldiagnosticeret eller overset på grund af symptomoverlap med lændesøjlelidelser. Klinisk diagnostik er derfor afhængig af en kombination af en gruppe af sacroiliac-ledprovokationstests og omhyggelig udelukkelse af andre muskel- og skelet- eller neurologiske årsager.

Træningsbaseret rehabilitering anbefales bredt som en primær konservativ strategi til behandling af SIJD. Kernestabilitetsøvelser (CSE) er en konventionel fysioterapeutisk tilgang, der lægger vægt på aktivering, koordinering og styrkelse af dybe trunkusstabilisatorer, især transversus abdominis og lumbale multifidus. Disse øvelser sigter mod at genoprette segmental rygsøjlekontrol, forbedre lumbopelvisk stabilitet og øge effektiviteten af kraftoverførsel over bækkenet og lænden under dynamiske opgaver. Dynamisk Neuromuskulær Stabilisering (DNS) er derimod en motorisk kontrol-orienteret rehabiliteringstilgang afledt af udviklingskinesiologiske principper. DNS fokuserer på at genoprette optimale vejretningsmønstre, regulere intra-abdominalt tryk og fremme koordineret aktivering af mellemgulvet, bækkengulvet, mavemuskulaturen og rygsøjlens stabilisatorer. Øvelserne er baseret på udviklingsmæssige bevægelsesmønstre observeret i tidlig spædbarnsalder og udvikler sig gradvist fra understøttede til mere udfordrende funktionelle stillinger. Begge interventioner anvendes bredt klinisk; dog er direkte sammenlignende dokumentation for deres effekt i SIJD stadig begrænset, især i strukturede, superviserede ambulatorie settinger.

Denne enkeltblindede, parallelgrupperandomiserede kontrollerede undersøgelse blev udført for at evaluere og sammenligne effekterne af DNS og CSE på smerteintensitet og lumbopelvisk stabilitet hos voksne med kronisk SIJD. Deltagere i alderen 20-50 år med smerter i sacroiliac-regionen, der havde varet i mindst tre måneder, blev rekrutteret. Inklusion krævede en klinisk diagnose bekræftet af mindst tre positive provokationstests og evnen til at deltage i strukturede træningssessioner. Eksklusionskriterier omfattede tidligere rygsøjle- eller bækkenoperation, inflammatoriske ledlidelser, graviditet, neurologiske tilstande, kardiopulmonale begrænsninger eller andre alvorlige muskel- og skeletpatologier. Deltagere med dårlig fremmøde eller manglende evne til at gennemføre de foreskrevne sessioner blev også udelukket.

Kvalificerede deltagere blev tilfældigt tildelt enten DNS-gruppen (Gruppe 1) eller CSE-gruppen (Gruppe 2) ved hjælp af en computer-genereret randomiseringssekvens, med opretholdelse af tildelingsskjul for at reducere udvælgelsesbias. Resultatmåling blev udført af en fysioterapeut, der var blind for gruppetildeling. Etisk godkendelse blev indhentet før start, og alle deltagere gav skriftlig informeret samtykke. Deltagerkonfidentialitet og standard etiske forholdsregler blev strengt overholdt gennem hele undersøgelsen.

Alle deltagere modtog et standardiseret baseline fysioterapiprogram under hver session for at sikre ensartet supplerende behandling. Dette inkluderede påføring af overfladisk varme, transkutan elektrisk nerve-stimulation og strækøvelser rettet mod relevante muskelgrupper. Efter baselinetilskud modtog deltagerne deres respektive træningsinterventioner. DNS-gruppen deltog i et struktureret program tre gange om ugen over fire uger med fokus på diafragmatisk vejrtrækning, postural stabilisering og koordineret aktivering af dybe trunkus- og bækkenmuskler. Øvelserne blev gradvist udviklet i henhold til motorisk kontrolkompetence, fra understøttede positioner til funktionelle stillinger, med kontinuerlig verbal og taktil feedback for at sikre korrekt udførelse. CSE-gruppen udførte et progressivt kernestabilitetsprogram med samme frekvens og varighed, der lagde vægt på kontrolleret aktivering af transversus abdominis og lumbale multifidus, som gradvist inkorporerede lembevægelser, balanceudfordringer og funktionelle opgaver. Biofeedback og terapeutvejledning blev givet for at fremme korrekte rekrutteringsmønstre og postural justering.

Primære resultater omfattede smerteintensitet målt med Numeric Pain Rating Scale og lumbopelvisk stabilitet vurderet ved hjælp af et trykbiofeedback-enhed. Baselinemålinger blev foretaget før intervention, og opfølgende vurderinger blev udført ved afslutningen af det fire-ugers program.

Alle data blev systematisk indtastet, kodet og analyseret ved hjælp af Statistical Package for the Social Sciences (SPSS). Datasættet blev screenet for fuldstændighed, manglende værdier og indtastningsfejl. Beskrivende statistik opsummerede demografiske karakteristika og baselinevariabler. Inferentielle analyser undersøgte indenfor-gruppe og mellem-gruppe ændringer ved hjælp af parrede og uafhængige statistiske tests. Kovariansanalyse blev anvendt, hvor baselineforskelle krævede justering. Et signifikansniveau på p ≤ 0,05 blev anvendt, og effektstørrelser med konfidensintervaller blev beregnet for at vurdere klinisk relevans sammen med statistisk signifikans.

I alt 40 deltagere gennemførte undersøgelsen, med 57,5% kvinder og 42,5% mænd. Smertefordeling var bilateral hos 37,5%, overvejende højresidet hos 37,5% og venstresidet hos 25%. Den gennemsnitlige alder var 32,95 ± 7,57 år, og gennemsnitlig BMI var 26,83 ± 4,93 kg/m². Baselinesammenligning bekræftede ingen signifikante forskelle mellem grupper i smerteintensitet (p = 0,745) eller lumbopelvisk stabilitet (p = 0,991), hvilket sikrede sammenlignelighed til evaluering af behandlingseffekter.

Indenfor-gruppe analyse viste betydelige reduktioner i smerter og forbedringer i lumbopelvisk stabilitet. Gennemsnitlig smerte faldt fra 6,58 ± 1,35 til 3,03 ± 1,29 (t = 13,375, p < 0,001), og lumbopelviske stabilitetsscore forbedrede sig fra 13,33 ± 3,72 til 6,35 ± 2,85 (t = 13,395, p < 0,001). Mellem-gruppe sammenligning viste en tendens til større smertenedsættelse i DNS-gruppen (p = 0,052) og en statistisk signifikant forbedring i lumbopelvisk stabilitet sammenlignet med CSE-gruppen (p = 0,011), hvilket indikerer forbedrede postural kontrolresultater med DNS.

Samlet set var både DNS og CSE effektive til at reducere smerter og forbedre lumbopelvisk stabilitet hos personer med kronisk SIJD. DNS viste overlegen forbedring af neuromuskulær kontrol, hvilket tyder på, at det kan give yderligere fordele til forbedring af koordineret trunkus- og bækkenmuskelfunktion. Disse resultater bidrager til evidensgrundlaget for fysioterapeutiske interventioner i SIJD og støtter integrationen af motorisk kontrol-baserede strategier sammen med konventionelle kernestabilitetsøvelser i klinisk praksis.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Ghurki Trust Teaching Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne i denne undersøgelse skulle være voksne mellem 20 og 50 år. En klinisk diagnose af SIJD blev bekræftet af mindst tre positive provokationstests, såsom FABER, Gaenslen's, Thigh Thrust, Kompression eller Distraktion, som almindeligvis bruges til præcis identifikation af tilstanden. Berettigede deltagere havde en historie med smerter, der varede tre måneder eller længere, med en Numeric Pain Rating Scale (NPRS)-score mellem 3 og 7, hvilket indikerer moderate smerter. De skulle også være i stand til at gå og håndtere daglige aktiviteter selvstændigt for at sikre sikker deltagelse i øvelserne. Derudover forventedes det, at deltagerne deltog regelmæssigt i sessioner og fulgte interventionsprotokollerne, hvilket var afgørende for at opretholde undersøgelsens konsistens og validitet.

Eksklusionskriterier:

  • Deltagere blev ekskluderet, hvis de præsenterede specifikke rygsøjleforhold, såsom spinal stenose eller tumorer, da disse strukturelle patologier ville forvirre resultaterne relateret til sakroiliakal leddysfunktion (SIJD). Personer med en tidligere historie med rygsøjle- eller bækkenoperation blev ekskluderet for at undgå bias relateret til ændret biomekanik og kirurgiske ændringer. Ligeledes blev patienter med neurologiske lidelser eller systemiske sygdomme som reumatoid arthritis også ekskluderet. Gravide kvinder blev ikke inkluderet. Dem med kardiopulmonale tilstande, der begrænsede sikker deltagelse i fysisk aktivitet, blev ekskluderet for at minimere uønskede hændelser og sikre interventionsmuligheder. Derudover blev deltagere, der ikke kunne deltage i mindst 80% af interventionssessionerne, ekskluderet for at sikre tilstrækkelig eksponering for træningsprogrammet og opretholde intern validitet af behandlingseffekterne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dynamisk Neuromuskulær Stabilisering
Interventionen fokuserer på at genoprette motorisk kontrol gennem udviklingsmæssige bevægelsesmønstre, med vægt på koordineret aktivering af diafragma, bækkenbund, dybe rygmuskler og rygsøjlestabilisatorer. Øvelserne skrider frem fra understøttede stillinger, såsom liggende på ryggen eller på alle fire, til mere funktionelle stillinger som sidende, stående og vægtforskydningsopgaver. Verbal og taktil feedback gives gennem hele forløbet for at sikre korrekt vejrtrækning, intra-abdominalt tryk og kropsholdning, med det mål at forbedre lumbopelvis stabilitet, neuromuskulær koordination og reducere smerter i sacroiliac-leddet.
Dynamic Neuromuscular Stabilization (DNS) er en motorisk kontrol-baseret genoptræningsmetode, der bruger menneskelige udviklingsmæssige bevægelsesmønstre til at genoprette optimale motoriske programmer og forbedre lumbopelvis stabilitet. I denne undersøgelse modtager deltagerne DNS-sessioner under vejledning tre gange om ugen i fire uger, 45 minutter pr. session, inklusive konventionel fysioterapi efterfulgt af DNS-øvelser. Øvelserne skrider frem fra liggende diafragmabånded, mavebøjning, firbensrok, og side-liggende rækker til halvknælende, stående vægtforskydninger, step-ups, split-squats og get-ups. Fokus er på koordineret aktivering af diafragma, bækkenbund, dybe krop og ryggens stabilisatorer, intra-abdominalt trykregulering, postural justering og sensorimotorisk kontrol, med kontinuerlig verbal og taktil feedback. I modsætning til konventionelle kerneprogrammer, sigter DNS mod motorisk kontrol, funktionel integration og neuromuskulær koordinering snarere end kun styrke eller udholdenhed.
Aktiv komparator: Kernekontrolsøvelse
Interventionen sigter mod at aktivere og styrke de dybe rygmuskler, primært transversus abdominis og lumbale multifidus, for at forbedre den segmentale rygsøjlestabilitet. Øvelserne starter med lavbelastede, isolerede sammentrækninger af disse muskler i liggende eller mavelejende stillinger og udvikler sig til at omfatte lembevægelser, balanceudfordringer og funktionelle opgaver. Biofeedback og terapeutvejledning anvendes til at sikre korrekt rekruttering, postural kontrol og rygmuskeludholdenhed, med det formål at reducere smerter og forbedre lumbopelvic stabilitet uden at integrere udviklingsmæssige bevægelsesmønstre eller specialiserede vejrteknikker.
Kerne Stabilitetsøvelser (CSE) fokuserer på at forbedre segmental rygsøjle- og lumbopelvinstabilitet ved at målrette mod musculus transversus abdominis (TrA) og musculus multifidus lumbalis (LM). I denne undersøgelse modtager deltagerne vejledede CSE-sessioner tre gange om ugen i fire uger, 45 minutter per session, begyndende med lavbelastningsaktivering i liggende, mavelejende og siddende stillinger ved hjælp af abdominal drawing-in maneuver (ADIM), LM-aktivering med kontralateral armhævning og TrA-LM-sammensammentrækning med brostilling. Progressionen inkluderer udholdenhedstræning med kontrollerede ekstremitetsbevægelser, firbenede fugl-hund-øvelser, bro-march, mini-squats, step-ups, væg-armbøjninger og selvpalpation for bevidsthed. Øvelserne lægger vægt på isoleret muskelaktivering, segmental kontrol og funktionel styrke, vejledt af terapeutisk supervision og biofeedback.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lumbopelvic stabilitet
Tidsramme: 4 uger
Lumbopelvic stabilitet blev målt med to validerede instrumenter: Pressure Biofeedback Unit (PBU). PBU'en er en oppustelig trykmåtte, der er forbundet til et trykmålerinstrument, som blev placeret under lændesøjlen. Testen blev udført i krogliggende stilling med abdominal drawing-in test ved at oppuste måtten til ca. 40 mmHg. Patienten blev instrueret i at kontrahere TrA'en ved draw-in-manøvren. Normal funktion indebærer at opretholde trykket inden for ±5-10 mmHg fra basislinjeværdien. Et fald eller stigning ud over dette niveau indikerer nedsat stabilitet
4 uger
Smerteintensitet
Tidsramme: 4 uger
Smertens intensitet blev målt med den numeriske smerteskala (NPRS), en 11-point selvrapporteringsskala fra 0 (ingen smerter) til 10 (værst tænkelige smerter). Deltagerne blev bedt om at angive deres gennemsnitlige smerte i løbet af de sidste 24 timer. NPRS er et pålideligt og validt instrument til at kvantificere muskel- og skeletssmerter og kan detektere klinisk signifikant ændring i smerte.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Dr. Muhammad Zohaib, Lahore University of Biological and Applied Sciences
  • Ledende efterforsker: Saffa Shahid, DPT, Lahore College of Physical therapy
  • Ledende efterforsker: Seher Mushtaq, DPT, Lahore College of Physical therapy
  • Ledende efterforsker: Syed Muhammad Moiz, DPT, Lahore College of Physical therapy

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

18. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

18. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

27. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

20. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DPT/ERB/43
  • U1111-1334-7752 (Registry Identifier: WHO- Universal Trial number)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Efter publiceringen

IPD-delingstidsramme

juni 2026 - oktober 2026

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sacroiliacale led dysfunktion

Kliniske forsøg med Dynamisk Neuromuskulær Stabilisering

Abonner