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Efectos Comparativos de Dos Enfoques de Rehabilitación en la Función Lumbopélvica en la Disfunción de la Articulación Sacroilíaca (DNS CSE SIJD)

16 de marzo de 2026 actualizado por: Dr. Muhammad Zohaib, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Efectos de la Estabilización Neuromuscular Dinámica Frente a Ejercicios de Estabilidad del Núcleo sobre el Dolor y la Estabilidad Lumbopélvica en Pacientes con Disfunción de la Articulación Sacroilíaca

Esta investigación compara dos estrategias de rehabilitación para personas con disfunción de la articulación sacroilíaca (SIJD): Estabilización Neuromuscular Dinámica (DNS) y Ejercicios de Estabilidad Central (CSE). La SIJD se presenta como una fuente biomecánica de dolor lumbar, glúteo y de pierna causada por alteraciones en la mecánica articular, problemas de control muscular o alineación pélvica asimétrica; el diagnóstico se basa en pruebas de provocación clínica y exclusión de otras causas. El estudio tiene como objetivo determinar cuál de los dos enfoques basados en ejercicio reduce mejor el dolor y mejora el control lumbopélvico. El ensayo es un ensayo controlado aleatorizado paralelo simple ciego realizado en un entorno de fisioterapia ambulatoria con sesiones supervisadas durante cuatro semanas. Se incluyeron adultos de 20 a 50 años con al menos tres pruebas de provocación SIJ positivas y dolor moderado crónico; exclusiones importantes fueron cirugía previa de columna/pélvis, enfermedad inflamatoria sistémica, embarazo, limitación cardiopulmonar o mala asistencia a las sesiones. Cada participante recibió un paquete de fisioterapia convencional basal; un grupo recibió un programa DNS (patrones de movimiento basados en la respiración y desarrollo) y el otro realizó entrenamiento progresivo de estabilidad central enfatizando la activación del transverso abdominal y multifidus. Los resultados primarios son dolor (Escala Numérica de Valoración del Dolor) y estabilidad lumbopélvica medida con una unidad de biorretroalimentación de presión (PBU). Los datos se recogieron al inicio y después de cuatro semanas; el plan de análisis utiliza SPSS con pruebas t pareadas e independientes, ANCOVA para ajustar diferencias basales, y tamaños del efecto/intervalos de confianza para interpretar la relevancia clínica. Se describen seguridad, consentimiento informado, cegamiento del evaluador y salvaguardas éticas estándar. La sinopsis señala una brecha en la evidencia directa de ECA que compare DNS y CSE para SIJD y posiciona este ensayo para abordar esa brecha con resultados clínicos y mecanísticos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La disfunción de la articulación sacroilíaca (SIJD) es una fuente cada vez más reconocida de dolor crónico lumbar y lumbopélvico, con implicaciones significativas para la movilidad funcional y la calidad de vida. La articulación sacroilíaca funciona como un vínculo biomecánico clave entre la columna vertebral y las extremidades inferiores, transmitiendo fuerzas y manteniendo la estabilidad postural durante el movimiento. La disfunción en esta articulación puede provocar un movimiento anormal, una coordinación neuromuscular alterada, una alineación pélvica asimétrica y una transferencia de carga modificada, lo que en conjunto contribuye a un dolor y discapacidad persistentes. Las personas con SIJD suelen experimentar dolor localizado en la parte baja de la espalda, los glúteos, la ingle o la parte posterior del muslo, que a menudo se ve exacerbado por estar de pie durante mucho tiempo, caminar, movimientos de transición o actividades que requieren soporte de peso unilateral. La afección se diagnostica erróneamente o se pasa por alto con frecuencia debido a la superposición de síntomas con trastornos de la columna lumbar. En consecuencia, el diagnóstico clínico se basa en una combinación de una batería de pruebas de provocación de la articulación sacroilíaca y la cuidadosa exclusión de otras causas musculoesqueléticas o neurológicas.

La rehabilitación basada en ejercicios se recomienda ampliamente como estrategia conservadora principal para el manejo de la SIJD. Los Ejercicios de Estabilidad del Core (CSE) son un enfoque convencional de fisioterapia que enfatiza la activación, coordinación y fortalecimiento de los estabilizadores profundos del tronco, particularmente el transverso del abdomen y el multífido lumbar. Estos ejercicios tienen como objetivo restaurar el control segmentario de la columna, mejorar la estabilidad lumbopélvica y aumentar la eficiencia de la transmisión de fuerzas a través de la pelvis y la parte baja de la espalda durante tareas dinámicas. La Estabilización Neuromuscular Dinámica (DNS), en contraste, es un enfoque de rehabilitación orientado al control motor derivado de los principios de la cinesiología del desarrollo. La DNS se centra en restaurar los patrones respiratorios óptimos, regular la presión intraabdominal y facilitar la activación coordinada del diafragma, el suelo pélvico, la pared abdominal y los estabilizadores espinales. Los ejercicios se basan en patrones de movimiento del desarrollo observados en la primera infancia y progresan gradualmente desde posturas apoyadas hasta posturas funcionales más desafiantes. Ambas intervenciones se aplican ampliamente en la práctica clínica; sin embargo, la evidencia comparativa directa de su efectividad en la SIJD sigue siendo limitada, particularmente en entornos ambulatorios estructurados y supervisados.

Este ensayo controlado aleatorizado de grupos paralelos y simple ciego se llevó a cabo para evaluar y comparar los efectos de la DNS y los CSE sobre la intensidad del dolor y la estabilidad lumbopélvica en adultos con SIJD crónica. Se reclutaron participantes de 20 a 50 años con dolor en la región sacroilíaca persistente durante al menos tres meses. Para la inclusión se requería un diagnóstico clínico confirmado por al menos tres pruebas de provocación positivas y la capacidad de participar en sesiones de ejercicio estructuradas. Los criterios de exclusión incluían cirugía previa de columna o pelvis, trastornos articulares inflamatorios, embarazo, afecciones neurológicas, limitaciones cardiopulmonares u otras patologías musculoesqueléticas graves. También se excluyeron participantes con mala asistencia o incapacidad para completar las sesiones prescritas.

Los participantes elegibles fueron asignados aleatoriamente al grupo DNS (Grupo 1) o al grupo CSE (Grupo 2) utilizando una secuencia de aleatorización generada por computadora, manteniéndose oculta la asignación para reducir el sesgo de selección. La evaluación de resultados fue realizada por un fisioterapeuta cegado a la asignación de grupo. Se obtuvo la aprobación ética antes del inicio, y todos los participantes proporcionaron su consentimiento informado por escrito. La confidencialidad de los participantes y las salvaguardas éticas estándar se mantuvieron estrictamente durante todo el estudio.

Todos los participantes recibieron un programa de fisioterapia estandarizado de referencia durante cada sesión para garantizar una atención complementaria uniforme. Esto incluyó la aplicación de calor superficial, estimulación nerviosa eléctrica transcutánea y ejercicios de estiramiento dirigidos a grupos musculares relevantes. Después del tratamiento de referencia, los participantes recibieron sus respectivas intervenciones de ejercicio. El grupo DNS participó en un programa estructurado tres veces por semana durante cuatro semanas, centrándose en la respiración diafragmática, la estabilización postural y la activación coordinada de los músculos profundos del tronco y la pelvis. Los ejercicios progresaron según la competencia en el control motor, desde posiciones apoyadas hasta posturas funcionales, con retroalimentación verbal y táctil continua para garantizar una ejecución adecuada. El grupo CSE realizó un programa progresivo de estabilización del core con la misma frecuencia y duración, enfatizando la activación controlada del transverso del abdomen y el multífido lumbar, progresando para incorporar movimientos de las extremidades, desafíos de equilibrio y tareas funcionales. Se proporcionó biorretroalimentación y guía del terapeuta para promover patrones de reclutamiento correctos y alineación postural.

Los resultados primarios incluyeron la intensidad del dolor, medida con la Escala Numérica de Valoración del Dolor, y la estabilidad lumbopélvica, evaluada utilizando una unidad de biorretroalimentación de presión. Las mediciones basales se obtuvieron antes de la intervención, y las evaluaciones de seguimiento se realizaron al final del programa de cuatro semanas.

Todos los datos se ingresaron, codificaron y analizaron sistemáticamente utilizando el Paquete Estadístico para las Ciencias Sociales (SPSS). El conjunto de datos se examinó en busca de integridad, valores faltantes y errores de entrada. Las estadísticas descriptivas resumieron las características demográficas y las variables basales. Los análisis inferenciales examinaron los cambios intragrupo e intergrupo utilizando pruebas estadísticas pareadas e independientes. Se aplicó análisis de covarianza donde las diferencias basales requerían ajuste. Se aplicó un umbral de significación de p ≤ 0.05, y se calcularon tamaños del efecto con intervalos de confianza para evaluar la relevancia clínica junto con la significación estadística.

Un total de 40 participantes completaron el estudio, con un 57.5% mujeres y un 42.5% hombres. La distribución del dolor fue bilateral en el 37.5%, predominantemente del lado derecho en el 37.5% y del lado izquierdo en el 25%. La edad media fue de 32.95 ± 7.57 años, y el IMC medio fue de 26.83 ± 4.93 kg/m². La comparación basal confirmó que no había diferencias significativas entre los grupos en la intensidad del dolor (p = 0.745) o la estabilidad lumbopélvica (p = 0.991), lo que aseguró la comparabilidad para evaluar los efectos del tratamiento.

El análisis intragrupo demostró reducciones sustanciales en el dolor y mejoras en la estabilidad lumbopélvica. El dolor medio disminuyó de 6.58 ± 1.35 a 3.03 ± 1.29 (t = 13.375, p < 0.001), y las puntuaciones de estabilidad lumbopélvica mejoraron de 13.33 ± 3.72 a 6.35 ± 2.85 (t = 13.395, p < 0.001). La comparación intergrupo reveló una tendencia hacia una mayor reducción del dolor en el grupo DNS (p = 0.052) y una mejora estadísticamente significativa en la estabilidad lumbopélvica en comparación con el grupo CSE (p = 0.011), lo que indica mejores resultados de control postural con DNS.

En general, tanto la DNS como los CSE fueron efectivos para reducir el dolor y mejorar la estabilidad lumbopélvica en personas con SIJD crónica. La DNS mostró una mejora superior en el control neuromuscular, lo que sugiere que puede proporcionar beneficios adicionales para mejorar la función coordinada de los músculos del tronco y la pelvis. Estos hallazgos contribuyen a la base de evidencia para las intervenciones de fisioterapia en la SIJD y respaldan la integración de estrategias basadas en el control motor junto con ejercicios convencionales de estabilización del core en la práctica clínica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54000
        • Ghurki Trust Teaching Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes en este estudio debían ser adultos de entre 20 y 50 años de edad. Se confirmó un diagnóstico clínico de DAS mediante al menos tres pruebas de provocación positivas, como FABER, Gaenslen, Thigh Thrust, Compresión o Distracción, que se utilizan comúnmente para la identificación precisa de la afección. Los participantes elegibles tenían un historial de dolor de tres meses o más, con una puntuación en la Escala Numérica de Valoración del Dolor (NPRS) entre 3 y 7, lo que indica dolor moderado. También necesitaban poder caminar y realizar actividades diarias de forma independiente para garantizar una participación segura en los ejercicios. Además, se esperaba que los participantes asistieran a las sesiones con regularidad y siguieran los protocolos de intervención, lo cual era esencial para mantener la consistencia y validez del estudio.

Criterios de exclusión:

  • Se excluyó a los participantes si presentaban afecciones espinales específicas, como estenosis espinal o tumores, ya que estas patologías estructurales confundirían los resultados relacionados con la disfunción de la articulación sacroilíaca (DAS). Se excluyó a las personas con antecedentes de cirugía espinal o pélvica para evitar sesgos relacionados con la biomecánica alterada y los cambios quirúrgicos. Del mismo modo, también se excluyó a pacientes con trastornos neurológicos o enfermedades sistémicas como la artritis reumatoide. No se incluyó a mujeres embarazadas. Se excluyó a aquellos con afecciones cardiopulmonares que limitaban la participación segura en la actividad física para minimizar eventos adversos y garantizar la viabilidad de la intervención. Además, se excluyó a los participantes que no podían asistir al menos al 80% de las sesiones de intervención para garantizar una exposición suficiente al programa de ejercicios y mantener la validez interna de los efectos del tratamiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Estabilización Neuromuscular Dinámica
La intervención se centra en restaurar el control motor a través de patrones de movimiento del desarrollo, enfatizando la activación coordinada del diafragma, el suelo pélvico, el tronco profundo y los estabilizadores espinales. Los ejercicios progresan desde posiciones apoyadas, como supino o cuadrupedia, hasta posturas más funcionales como sentado, de pie y tareas de cambio de peso. Se proporciona retroalimentación verbal y táctil durante todo el proceso para garantizar una respiración correcta, presión intraabdominal y alineación postural, con el objetivo de mejorar la estabilidad lumbopélvica, la coordinación neuromuscular y reducir el dolor en la articulación sacroilíaca.
La Estabilización Neuromuscular Dinámica (DNS) es un enfoque de rehabilitación basado en el control motor que utiliza patrones de movimiento del desarrollo humano para restaurar programas motores óptimos y mejorar la estabilidad lumbopélvica. En este estudio, los participantes reciben sesiones supervisadas de DNS tres veces por semana durante cuatro semanas, 45 minutos por sesión, incluyendo fisioterapia convencional seguida de ejercicios de DNS. Los ejercicios progresan desde respiración diafragmática en decúbito supino, activación abdominal, balanceo en cuadrupedia y alcances en decúbito lateral hasta media rodilla, cambios de peso de pie, subida de escalón, sentadillas divididas y levantamientos. El énfasis está en la activación coordinada del diafragma, el suelo pélvico, el tronco profundo y los estabilizadores espinales, la regulación de la presión intraabdominal, la alineación postural y el control sensorimotor, con retroalimentación verbal y táctil continua. A diferencia de los programas convencionales de core, la DNS se centra en el control motor, la integración funcional y la coordinación neuromuscular en lugar de solo la fuerza o la resistencia.
Comparador activo: Ejercicios de estabilidad central
La intervención tiene como objetivo la activación y el fortalecimiento de los músculos profundos del tronco, principalmente el transverso abdominal y el multífido lumbar, para mejorar la estabilidad segmentaria de la columna vertebral. Los ejercicios comienzan con contracciones aisladas de baja carga de estos músculos en posición supina o prono y progresan para incluir movimientos de las extremidades, desafíos de equilibrio y tareas funcionales. Se utilizan biorretroalimentación y orientación del terapeuta para garantizar un reclutamiento adecuado, control postural y resistencia del tronco, con el objetivo de reducir el dolor y mejorar la estabilidad lumbopélvica sin integrar patrones de movimiento del desarrollo ni técnicas de respiración especializadas.
Los ejercicios de estabilidad central (CSE) se centran en mejorar la estabilidad segmentaria de la columna vertebral y lumbopélvica al dirigirse al transverso abdominal (TrA) y al multífido lumbar (LM). En este estudio, los participantes reciben sesiones supervisadas de CSE tres veces por semana durante cuatro semanas, 45 minutos por sesión, comenzando con activación de baja carga en posición supina, prono y sentado mediante la maniobra de hundimiento abdominal (ADIM), activación del LM con elevación del brazo contralateral y co-contracción TrA-LM con puente. La progresión incluye entrenamiento de resistencia con movimientos controlados de las extremidades, perro-pájaro en cuadrupedia, marcha de puente, mini-sentadillas, subida de escalones, flexiones de brazos en pared y autopalpación para la conciencia. Los ejercicios enfatizan la activación muscular aislada, el control segmentario y la fuerza funcional, guiados por la supervisión del terapeuta y la biorretroalimentación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estabilidad lumbopélvica
Periodo de tiempo: 4 semanas
La estabilidad lumbopélvica se midió con dos instrumentos validados: la Unidad de Biofeedback de Presión (PBU). La PBU es un manguito de presión inflable que se conecta a un manómetro de presión que se colocó debajo de la columna lumbar. La prueba se realizó en posición supina con las rodillas flexionadas (prueba de activación abdominal) inflando el manguito aproximadamente a 40 mmHg. Se instruyó al paciente para que contrajera el músculo transverso del abdomen mediante la maniobra de activación. El funcionamiento normal implica mantener la presión dentro de ±5-10 mmHg del valor basal. Una disminución o un aumento por encima de este nivel indica una estabilidad comprometida.
4 semanas
Intensidad del Dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
La Intensidad del Dolor se midió con la Escala de Valoración Numérica del Dolor (NPRS), una escala de autoinforme de 11 puntos que va de 0 (sin dolor) a 10 (peor dolor posible). Se pidió a los participantes que indicaran su dolor promedio durante las últimas 24 horas. La NPRS es un instrumento fiable y válido para cuantificar el dolor musculoesquelético y puede detectar cambios clínicamente significativos en el dolor.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Dr. Muhammad Zohaib, Lahore University of Biological and Applied Sciences
  • Investigador principal: Saffa Shahid, DPT, Lahore College of Physical therapy
  • Investigador principal: Seher Mushtaq, DPT, Lahore College of Physical therapy
  • Investigador principal: Syed Muhammad Moiz, DPT, Lahore College of Physical therapy

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

18 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

18 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

27 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

20 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DPT/ERB/43
  • U1111-1334-7752 (Identificador de registro: WHO- Universal Trial number)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Tras la publicación

Marco de tiempo para compartir IPD

Junio 2026 - Octubre 2026

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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