이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

화학요법 환자의 상태 불안 수준에 대한 미술치료와 만다라 애플리케이션의 효과 비교

2026년 6월 17일 업데이트: Dilek Baykal, Atlas University

화학요법 환자의 상태 불안 수준에 대한 미술치료와 만다라 애플리케이션 효과 비교: 무작위 대조 연구

이 연구는 두 집단(미술 기반 플로우 드로잉과 만다라), 사전 검사, 사후 검사 설계를 갖춘 무작위 대조 시험으로 계획되었습니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 "펜의 춤"(예술 기반 플로우 드로잉)과 만다라 활동이 화학요법을 받는 환자의 상태 불안에 미치는 효과를 비교하고 중재 만족도를 평가하는 것을 목표로 합니다. 연구는 두 그룹, 사전-사후 검사 설계의 무작위 대조 시험으로 계획되었습니다. 연구는 이스탄불의 두 병원에서 총 60명의 참가자로 진행될 예정입니다. 중재 그룹은 "펜의 춤"과 만다라 활동을 받게 됩니다. 무작위 배정은 환자의 화학요법 세션 날짜를 기준으로 하며, 연구는 단일 맹검 연구로 진행됩니다. 데이터는 개인 정보 양식, 상태 불안 척도(STAI-I) 및 고통 온도계를 사용하여 수집됩니다. 중재는 약 30-60분 동안 지속되는 구조화된 세션으로 적용됩니다. 연구의 모집단은 병원에서 화학요법을 받는 환자로 구성되며, 포함 기준을 충족하는 환자들이 연구의 표본을 구성할 것입니다. 참가자들은 연구 시작 전에 연구에 대해 설명을 듣게 됩니다. 참여에 동의한 사람들은 무작위 그룹에 배정되어 "펜의 춤" 또는 "만다라 활동" 중 하나를 단일 세션 인터뷰로 진행하게 됩니다. 참가자들은 활동 전에 개인 정보 양식과 STAI-I를 작성하고, 활동 후에도 STAI-I와 고통 온도계 검사를 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, 터키 (Türkiye), 34000
        • Basaksehir Cam Sakura Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상이어야 합니다
  • 화학요법 치료를 받고 있어야 합니다
  • 연구에 참여할 의사가 있어야 합니다
  • 글을 읽고 쓸 수 있어야 합니다
  • 터키어를 말하고 이해할 수 있어야 합니다

제외 기준:

  • 언어 또는 이해 장애가 있는 경우
  • 다른 형태의 치료를 받고 있는 경우
  • 동반된 정신과적 진단이 있는 경우
  • 정신과 약물을 사용 중인 경우
  • 유사한 방법을 사용하는 다른 프로그램에 등록되어 있어 연구 결과에 영향을 줄 수 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 만다라
환자들은 만다라 디자인이 포함된 파일을 받게 되며, 치료 기간 동안 자신이 선택한 디자인을 선호하는 색연필(파스텔, 크레용, 마커)로 색칠하도록 요청받게 됩니다.
환자들은 만다라 디자인이 담긴 파일을 받게 되며, 치료 기간 동안 선호하는 색연필(파스텔, 크레용, 마커)로 선택한 디자인을 색칠하도록 요청받게 됩니다.
실험적: 미술 치료
화학요법 중 환자에게 펜을 주고 음악을 틀어줍니다. 지시에 따라 환자는 눈을 감고 종이에 그림을 그린 후 그 그림을 해석하도록 요청받습니다.
화학요법 중, 환자는 눈을 감고 펜을 쥐고 지시에 따라 빈 종이에 그림을 그리도록 요청받을 것입니다. 이후, 그들의 그림이 분석되고 해석될 것입니다.
간섭 없음: 대조군
참가자는 임상 절차만 받게 됩니다. 임상 절차는 치료에 대한 정보 세션이 될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상태 불안 척도
기간: 6개월
상태 불안 척도는 중재 전에 실시한 후, 무작위로 배정된 미술 치료 또는 만다라 실습이 이어집니다. 중재 완료 후 상태 불안 척도와 고통 온도계가 다시 실시됩니다. 상태 불안 척도에서 높은 점수는 높은 불안 수준을 나타냅니다.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 18일

기본 완료 (실제)

2026년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2026년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다