이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

급성 허혈성 뇌졸중 환자를 대상으로 한 SUMMIT RISE 연구

2026년 2월 25일 업데이트: Route 92 Medical, Inc.

급성 허혈성 뇌졸중 환자를 대상으로 한 Route 92 Medical 재관류 시스템 평가 SUMMIT RISE 연구.

급성 허혈성 뇌졸중 환자 대상 SUMMIT RISE 연구

연구 개요

상세 설명

급성 허혈성 뇌졸중 환자를 대상으로 한 Route 92 Medical 재관류 시스템 평가 SUMMIT RISE 연구.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

500

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Renee Kochevar Vice President, Clinical Research, PhD, ALM
  • 전화번호: 650-581-1179
  • 이메일: reneek@r92m.com

연구 장소

    • Utah
      • West Jordan, Utah, 미국, 84088
        • 모병
        • Route 92 Medical, Inc.
        • 연락하다:
          • Renee Kochevar Vice President, Clinical Research, PhD, ALM
          • 전화번호: 650-581-1179
          • 이메일: reneek@r92m.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • Route 92 Medical Reperfusion System으로 초기 치료(첫 번째 시도)를 받은 급성 허혈성 뇌졸중 환자
  • 혈전제거술 후 72시간 이내에 완료 및 문서화된 사전 동의서
  • 마지막으로 건강했던 시간으로부터 8시간 이내에 시작된 혈관내 치료(서혜부 천자 시점으로 정의)
  • 나이 ≥ 18세

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Route 92 Medical Reperfusion Systems
Route 92 Medical Reperfusion Systems를 사용한 혈전 흡인
Route 92 Medical Reperfusion Systems를 이용한 기계적 혈전 제거술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주변시술 eTICI 측정을 통한 재관류
기간: 주변 수술적
재관류 상태 체크리스트
주변 수술적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 12일

기본 완료 (추정된)

2029년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2029년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

시험 완료 여부에 따라.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다