이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

병원 밖 심정지 시 기도 개방 지수 측정: 라자루스 AOI 시험 (Lazarus-AOI)

2026년 2월 23일 업데이트: University Hospital, Ghent

병원 밖 심정지 발생 시 기도 개방 지수 측정: 라자로스 AOI 임상시험.

병원 밖 심정지(OHCA)는 전 세계적으로 주요 사망 원인입니다. 지속적으로 개선되는 소생술 기법에도 불구하고 생존 가능성은 여전히 제한적입니다. 심폐소생술(CPR) 중 기도 폐쇄가 발생하여 환기가 방해될 수 있습니다. 이 현상은 또한 캡노그램에서 말단 호기 CO2(ETCO2) 해석을 복잡하게 만듭니다. 기도 폐쇄 발생 정도는 기도 개방 지수(AOI)로 정량화됩니다. 이는 캡노그램에서 계산할 수 있으며, 적용된 CPR의 질을 측정하는 지표뿐만 아니라 CPR 결과를 예측하는 가능한 지표로 간주됩니다.

이 연구에서는 아래 세 가지 연구 질문에 답하기 위해 UZ Gent와 AZORG의 Lazarus 데이터베이스에 기록된 OHCA 중재 중 수집된 약 150건의 캡노그램 데이터를 분석합니다:

CPR 중 AOI의 유병률은 무엇인가?
AOI와 자발 순환 회복(ROSC) 사이에 상관관계가 있는가?
양성 말단 호기압(PEEP) 적용이 AOI와 ROSC에 영향을 미치는가?

Bandhari 등[1]의 이전 연구 방법을 기반으로 한 AOI 계산을 위한 수학적 모델이 개발될 것입니다. 이 모델을 사용하여 Lazarus 데이터베이스의 모든 사례에 대해 개별 캡노그램에서 AOI가 계산됩니다.

또한, 다변량 회귀 모델을 사용하여 AOI가 ROSC를 예측하는 데 사용될 수 있는지 분석할 것입니다. 연령, 성별, 목격된 심정지 및 리듬 패턴과 같은 관련 교란 변수에 대한 보정이 이루어질 것입니다.

마지막으로, PEEP가 AOI에 긍정적인 영향을 미치는지 조사됩니다. 이 연구는 CPR 중 기도 역학에 대한 더 나은 이해와 OHCA 환기 최적화에 기여하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

이 연구는 Lazarus 데이터베이스에 등록된 병원 밖 심정지 사례의 캡노그래피 데이터를 기반으로 한 후향적 관찰 코호트 연구입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: Said Hachimi Idrissi, MD, PhD
전화번호: 0032 9 332 50 24
이메일: SAID.HACHIMIIDRISSI@ugent.be

연구 연락처 백업

이름: Thomas Tackaert, MD
이메일: thomas.tackaert@ugent.be

연구 장소

벨기에
- East-Flanders
  - Ghent, East-Flanders, 벨기에, B9000
    - 모병
    - Ghent University Hospital
    - 연락하다:
      
      Said Hachimi Idrissi, MD, PhD
      
      전화번호: 0032 9 332 50 24
      
      이메일: SAID.HACHIMIIDRISSI@ugent.be

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 후향적 관찰 코호트 연구는 병원 밖 심정지(OHCA)를 경험한 성인 환자 중 겐트 대학병원의 이동응급팀(MET)에 의해 치료를 받은 환자들을 포함하였습니다. 모든 사례는 지속적인 이산화탄소 측정 기록을 포함한 병원 전 심폐소생술 데이터를 전향적으로 수집하는 라자루스 데이터베이스에 등록되었습니다.

설명

포함 기준:

병원 박 심정지가 발생한 성인(18세 이상) 환자.
심폐소생술(CPR)을 받고 있는 환자.
기관내관 삽관 후 즉시 사용 가능한 캡노그램 기록이 있는 환자.

제외 기준:

기관내관 삽관을 받지 않은 환자
기관내관 삽관 후 CPR을 받지 않은 환자
ETCO₂ 측정에 기술적 문제가 있는 경우(즉, 캡노그램 파형 데이터 문제).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
ROSC 초기 심폐소생술 중 자발순환회복이 있는 환자.
비-ROSC 초기 소생술 중 자발 순환 회복이 없는 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
ROSC 기간: 초기 소생술 (첫째 날)	초기 소생술 중 자발순환회복.	초기 소생술 (첫째 날)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Ghent

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)