치주염 환자의 치은하 미생물군집에서의 Treponema Parvum 유병률
2026년 2월 23일 업데이트: Mays Jaafar Soballah, University of Baghdad
치주염 환자의 치은하 미생물군집에서 Treponema Parvum의 유병률: 대조군 연구
본 연구의 주요 목적은 치주 건강 및 질병에서 T. parvum의 존재와 임상 지표와의 상관 관계를 평가하는 것입니다.
치은연하 치태 샘플은 멸균된 종이 포인트를 사용하여 수집된 후, T. parvum을 검출하고 생물막 내 상대적 양을 추정하기 위해 정량적 중합효소 연쇄 반응(qPCR)을 사용하여 분석될 것입니다.
결과는 T. parvum과 치주염 사이의 연관성을 명확히 하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
112
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mays Jaafar Dentist, B.D.S
- 전화번호: 009647712910127
- 이메일: mays.allah2405@codental.uobaghdad.edu.iq
연구 장소
-
-
-
Baghdad, 이라크, 10047
- 모병
- College of Dentistry, University of Baghdad
-
연락하다:
- College of Dentistry, University of Baghdad
- 전화번호: 0096414169394
- 이메일: master@codental.uobaghdad.edu.iq
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 대상은 이라크 바그다드에 위치한 바그다드 대학교 치과대학 치주과 클리닉을 방문하여 치주 치료를 받고자 하는 환자들로 구성됩니다.
사전에 정의된 포함 및 제외 기준에 부합하는 적격 환자들은 본 연구에 참여하도록 초대될 것입니다.
설명
포함 기준: 최소 20개의 치아를 보유하고 전반적 치주염으로 진단된 참가자를 포함합니다.
제외 기준: 다음 기준 중 하나라도 해당하는 참가자는 제외되었습니다: (1) 교정 치료를 받고 있는 경우; (2) 최근 3개월 이내 항생제/비스테로이드성 항염증제 사용 경험이 있는 경우; (3) 예방적 항생제 처방이 필요한 판막 교체술 이력이 있는 경우; (4) 임신 중이거나 수유 중인 여성; (5) 최근 6개월 이내 치주 치료 경험이 있는 경우.
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
치주염
|
|
건강한 치주조직
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
치은연하 생물막 내 T. parvum의 상대적 풍부도
기간: 등록 시
|
멸균 종이 포인트로 채취한 치은연하 플라크에서 qPCR로 측정한 치은연하 생물막 내 T. parvum의 검출 및 상대적 풍부도
|
등록 시
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 23일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .