Распространенность Treponema Parvum в поддесневом микробиоме пациентов с пародонтитом
23 февраля 2026 г. обновлено: Mays Jaafar Soballah, University of Baghdad
Распространённость Treponema Parvum в поддесневом микробиоме пациентов с пародонтитом: исследование случай-контроль
Настоящее исследование в первую очередь направлено на оценку присутствия T. parvum при здоровом пародонте и его заболеваниях, а также его корреляции с клиническими параметрами.
Субгингивальные образцы зубного налета будут собраны с использованием стерильных бумажных штифтов, после чего образцы будут проанализированы с помощью количественной полимеразной цепной реакции (qPCR) для обнаружения T. parvum и оценки его относительного количества в биопленке.
Результаты могут помочь прояснить связь между T. parvum и пародонтитом.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
112
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mays Jaafar Dentist, B.D.S
- Номер телефона: 009647712910127
- Электронная почта: mays.allah2405@codental.uobaghdad.edu.iq
Места учебы
-
-
-
Baghdad, Ирак, 10047
- Рекрутинг
- College of Dentistry, University of Baghdad
-
Контакт:
- College of Dentistry, University of Baghdad
- Номер телефона: 0096414169394
- Электронная почта: master@codental.uobaghdad.edu.iq
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследовании участвуют лица, которые посещают клиники пародонтологии в Колледже стоматологии / Университете Багдада в Багдаде / Ирак и нуждаются в пародонтологическом лечении.
Соответствующие критериям пациенты, согласно заранее определенным критериям включения и исключения, будут приглашены для участия в данном исследовании.
Описание
Критерии включения: участники, у которых не менее 20 зубов и диагностирован генерализованный пародонтит.
Критерии исключения: участники, соответствующие любому из следующих критериев, были исключены: (1) проходящие ортодонтическое лечение; (2) имеющие историю использования антибиотиков/нестероидных противовоспалительных препаратов в течение последних трех месяцев; (3) имеющие историю замены клапана, требующую профилактического антибактериального покрытия; (4) беременные или кормящие женщины; (5) имеющие историю пародонтальной терапии в течение последних шести месяцев.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пародонтит
|
|
Здоровый пародонт
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Относительная численность T. parvum в поддесневой биопленке
Временное ограничение: При включении в исследование
|
Обнаружение и относительная численность T. parvum в поддесневой биопленке, измеренные методом qPCR из поддесневого зубного налета, собранного с использованием стерильных бумажных штифтов
|
При включении в исследование
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1111625
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .