Förekomst av Treponema Parvum i subgingivala mikrobiomet hos patienter med parodontit
23 februari 2026 uppdaterad av: Mays Jaafar Soballah, University of Baghdad
Förekomst av Treponema Parvum i subgingival mikrobiom hos patienter med parodontit: En fall-kontrollstudie
Den aktuella studien syftar främst till att utvärdera förekomsten av T. parvum vid parodontal hälsa och sjukdom, samt dess korrelation med kliniska parametrar.
Subgingivala plackprover kommer att samlas in med sterila pappersspetsar, varefter proverna kommer att analyseras med kvantitativ polymeraskedjereaktion (qPCR) för att detektera T. parvum och uppskatta dess relativa mängd i biofilmen.
Resultaten kan bidra till att klargöra sambandet mellan T. parvum och parodontit.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
112
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Mays Jaafar Dentist, B.D.S
- Telefonnummer: 009647712910127
- E-post: mays.allah2405@codental.uobaghdad.edu.iq
Studieorter
-
-
-
Baghdad, Irak, 10047
- Rekrytering
- College of Dentistry, University of Baghdad
-
Kontakt:
- College of Dentistry, University of Baghdad
- Telefonnummer: 0096414169394
- E-post: master@codental.uobaghdad.edu.iq
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen omfattar de som besöker parodontologiklinikerna vid College of Dentistry / University of Baghdad i Bagdad, Irak, och söker parodontal behandling.
Berättigade patienter enligt de fördefinierade inklusions- och exklusionskriterierna kommer att inbjudas att delta i denna studie.
Beskrivning
Inklusionskriterier: inkludera deltagare som har minst 20 tänder och är diagnostiserade med generaliserad parodontit.
Exklusionskriterier: deltagare som uppfyllde något av följande kriterier exkluderades: (1) genomgår ortodontisk behandling; (2) har en historia av användning av antibiotika/icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel inom de senaste tre månaderna; (3) har en historia av klaffersättning som behöver profylaktisk antibiotikatäckning; (4) gravida eller ammande kvinnor; (5) har en historia av parodontal terapi inom de senaste sex månaderna.
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Parodontit
|
|
Friskt parodontium
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Relativt överflöd av T. parvum i subgingival biofilm
Tidsram: Vid inskrivning
|
Detektion och relativ förekomst av T. parvum i subgingival biofilm mätt med qPCR från subgingival plack samlat med sterila papperspunkter
|
Vid inskrivning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2026
Första postat (Faktisk)
2 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1111625
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .