Treponema Parvumin esiintyvyys parodontiittipotilaiden subgingivaalisessa mikrobiomissa
maanantai 23. helmikuuta 2026 päivittänyt: Mays Jaafar Soballah, University of Baghdad
Treponema Parvumin esiintyvyys parodontiittipotilaiden subgingivaalisessa mikrobistossa: tapauskontrollitutkimus
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida T. parvumin esiintymistä parodontaaliterveydessä ja sairauksissa sekä sen korrelaatiota kliinisten parametrien kanssa.
Subgingivaaliset plakkinäytteet kerätään käyttämällä steriilejä paperikärkiä, minkä jälkeen näytteet analysoidaan kvantitatiivisella polymeraasiketjureaktiolla (qPCR) T. parvumin havaitsemiseksi ja sen suhteellisen määrän arvioimiseksi biofilmissä.
Tulokset voivat auttaa selventämään T. parvumin ja parodontiitin välistä yhteyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
112
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mays Jaafar Dentist, B.D.S
- Puhelinnumero: 009647712910127
- Sähköposti: mays.allah2405@codental.uobaghdad.edu.iq
Opiskelupaikat
-
-
-
Baghdad, Irak, 10047
- Rekrytointi
- College of Dentistry, University of Baghdad
-
Ottaa yhteyttä:
- College of Dentistry, University of Baghdad
- Puhelinnumero: 0096414169394
- Sähköposti: master@codental.uobaghdad.edu.iq
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatioon kuuluvat ne, jotka käyvät Bagdadin / Irakin hammaslääketieteen yliopiston periodontologian klinikoilla ja etsivät parodontaalista hoitoa.
Tutkimukseen kutsutaan osallistumaan ennalta määriteltyjen sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerien mukaiset kelvolliset potilaat.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: sisällytä osallistujat, joilla on vähintään 20 hammasta ja joilla on diagnosoitu yleinen parodontiitti.
Poissulkemiskriteerit: osallistujat, jotka täyttivät minkä tahansa seuraavista kriteereistä, suljettiin pois: (1) hammaslääketieteellistä hoidosta; (2) antibioottien/ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käyttöhistoria viimeisen kolmen kuukauden aikana; (3) läppäkorjaushistoria, joka edellyttää profylaktista antibioottisuojan käyttöä; (4) raskaana olevat tai imettävät naiset; (5) parodontologisen hoidon historia viimeisen kuuden kuukauden aikana.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Parodontiitti
|
|
Terve parodontium
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
T. parvumin suhteellinen runsaus subgingivaalisessa biofilmissä
Aikaikkuna: Rekrytoinnin yhteydessä
|
T. parvumin havaitseminen ja suhteellinen runsaus subgingivaalisessa biofilmissä määritettynä qPCR-menetelmällä subgingivaalisesta plakista, joka kerättiin steriileillä paperipiikeillä
|
Rekrytoinnin yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 2. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 2. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1111625
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .