Prevalencia de Treponema Parvum en el Microbioma Subgingival de Pacientes con Periodontitis
23 de febrero de 2026 actualizado por: Mays Jaafar Soballah, University of Baghdad
Prevalencia de Treponema Parvum en el Microbioma Subgingival de Pacientes con Periodontitis: Un Estudio de Casos y Controles
El presente estudio tiene como objetivo principal evaluar la presencia de T. parvum en la salud periodontal y la enfermedad, y su correlación con parámetros clínicos.
Se recogerán muestras de placa subgingival utilizando puntas de papel estériles y luego se analizarán mediante reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa (qPCR) para detectar T. parvum y estimar su cantidad relativa en la biopelícula.
Los resultados pueden ayudar a aclarar la asociación entre T. parvum y la periodontitis.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
112
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mays Jaafar Dentist, B.D.S
- Número de teléfono: 009647712910127
- Correo electrónico: mays.allah2405@codental.uobaghdad.edu.iq
Ubicaciones de estudio
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-
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Baghdad, Irak, 10047
- Reclutamiento
- College of Dentistry, University of Baghdad
-
Contacto:
- College of Dentistry, University of Baghdad
- Número de teléfono: 0096414169394
- Correo electrónico: master@codental.uobaghdad.edu.iq
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población del estudio incluye a aquellos que asisten a las clínicas de Periodoncia en la Facultad de Odontología / Universidad de Bagdad, en Bagdad / Irak, y buscan tratamiento periodontal.
Los pacientes elegibles según los criterios de inclusión y exclusión predefinidos serán invitados a participar en este estudio.
Descripción
Criterios de inclusión: incluir a participantes que tengan al menos 20 dientes y estén diagnosticados con periodontitis generalizada.
Criterios de exclusión: se excluyeron los participantes que cumplieran cualquiera de los siguientes criterios: (1) estar en tratamiento de ortodoncia; (2) tener antecedentes de uso de antibióticos/antiinflamatorios no esteroideos en los últimos tres meses; (3) tener antecedentes de reemplazo de válvula que requieran cobertura antibiótica profiláctica; (4) mujeres embarazadas o en periodo de lactancia; (5) tener antecedentes de terapia periodontal en los últimos seis meses.
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Periodontitis
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|
Periodonto sano
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Abundancia relativa de T. parvum en biopelícula subgingival
Periodo de tiempo: En el momento de la inscripción
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Detección y abundancia relativa de T. parvum en biopelícula subgingival medida mediante qPCR a partir de placa subgingival recolectada con puntas de papel estériles
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En el momento de la inscripción
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
2 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1111625
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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