Prévalence de Treponema Parvum dans le microbiome sous-gingival des patients atteints de parodontite
23 février 2026 mis à jour par: Mays Jaafar Soballah, University of Baghdad
Prévalence de Treponema Parvum dans le microbiome sous-gingival des patients atteints de parodontite : Une étude cas-témoins
La présente étude vise principalement à évaluer la présence de T. parvum dans la santé parodontale et les maladies parodontales, ainsi que sa corrélation avec les paramètres cliniques.
Des échantillons de plaque sous-gingivale seront prélevés à l'aide de pointes de papier stériles, puis les échantillons seront analysés par réaction en chaîne par polymérase quantitative (qPCR) pour détecter T. parvum et estimer sa quantité relative dans le biofilm.
Les résultats pourraient aider à clarifier l'association entre T. parvum et la parodontite.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
112
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mays Jaafar Dentist, B.D.S
- Numéro de téléphone: 009647712910127
- E-mail: mays.allah2405@codental.uobaghdad.edu.iq
Lieux d'étude
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Baghdad, Irak, 10047
- Recrutement
- College of Dentistry, University of Baghdad
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Contact:
- College of Dentistry, University of Baghdad
- Numéro de téléphone: 0096414169394
- E-mail: master@codental.uobaghdad.edu.iq
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population de l'étude comprend les personnes qui fréquentent les cliniques de parodontie du Collège de dentisterie / Université de Bagdad, à Bagdad / Irak, et qui recherchent un traitement parodontal.
Les patients éligibles selon les critères d'inclusion et d'exclusion prédéfinis seront invités à participer à cette étude.
La description
Critères d'inclusion : inclure les participants ayant au moins 20 dents et diagnostiqués avec une parodontite généralisée.
Critères d'exclusion : les participants répondant à l'un des critères suivants ont été exclus : (1) sous traitement orthodontique ; (2) ayant des antécédents d'utilisation d'antibiotiques/anti-inflammatoires non stéroïdiens au cours des trois derniers mois ; (3) ayant des antécédents de remplacement valvulaire nécessitant une couverture antibiotique prophylactique ; (4) femmes enceintes ou allaitantes ; (5) ayant des antécédents de traitement parodontal au cours des six derniers mois.
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Parodontite
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Parodonte sain
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Abondance relative de T. parvum dans le biofilm sous-gingival
Délai: À l'inscription
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Détection et abondance relative de T. parvum dans le biofilm sous-gingival mesurées par qPCR à partir de plaque sous-gingivale collectée à l'aide de pointes en papier stériles
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À l'inscription
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2026
Première publication (Réel)
2 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1111625
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .