Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van Treponema Parvum in het subgingivale microbioom van patiënten met parodontitis

23 februari 2026 bijgewerkt door: Mays Jaafar Soballah, University of Baghdad

Prevalentie van Treponema Parvum in het subgingivale microbioom van patiënten met parodontitis: een case-control studie

De huidige studie heeft als voornaamste doel de aanwezigheid van T. parvum bij parodontale gezondheid en ziekte te evalueren, en de correlatie met klinische parameters. Subgingivale plaquemonsters zullen worden verzameld met behulp van steriele papierpunten, waarna de monsters worden geanalyseerd met behulp van kwantitatieve polymerasekettingreactie (qPCR) om T. parvum te detecteren en de relatieve hoeveelheid in het biofilm te schatten. De resultaten kunnen helpen om de associatie tussen T. parvum en parodontitis te verduidelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

112

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Irak
      • Baghdad, Irak, 10047
        • Werving
        • College of Dentistry, University of Baghdad
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studiepopulatie bestaat uit personen die de klinieken voor Parodontologie bezoeken in het College voor Tandheelkunde / Universiteit van Bagdad, in Bagdad / Irak, en op zoek zijn naar parodontale behandeling. In aanmerking komende patiënten volgens de vooraf gedefinieerde inclusie- en exclusiecriteria worden uitgenodigd om deel te nemen aan deze studie.

Beschrijving

Inclusiecriteria: omvatten deelnemers die minimaal 20 tanden hebben en bij wie gegeneraliseerde parodontitis is vastgesteld.

Exclusiecriteria: deelnemers die aan een van de volgende criteria voldoen, werden uitgesloten: (1) die een orthodontische behandeling ondergaan; (2) die in de afgelopen drie maanden antibiotica/niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen hebben gebruikt; (3) die een voorgeschiedenis hebben van klepvervanging en profylactische antibiotische dekking nodig hebben; (4) zwangere of zogende vrouwen; (5) die in de afgelopen zes maanden parodontale therapie hebben ondergaan.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Parodontitis
Gezond parodontium

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Relatieve abundantie van T. parvum in subgingivale biofilm
Tijdsspanne: Bij inschrijving
Detectie en relatieve abundantie van T. parvum in subgingivale biofilm gemeten met qPCR uit subgingivaal plaque verzameld met steriele papieren punten
Bij inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Baghdad

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1111625

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren