Prevalência do Treponema Parvum no Microbioma Subgengival de Pacientes com Periodontite
23 de fevereiro de 2026 atualizado por: Mays Jaafar Soballah, University of Baghdad
Prevalência de Treponema Parvum no Microbioma Subgengival de Pacientes com Periodontite: Um Estudo de Caso-Controle
O presente estudo tem como objetivo principal avaliar a presença de T. parvum na saúde e doença periodontal, e a sua correlação com parâmetros clínicos.
As amostras de placa subgengival serão recolhidas utilizando cones de papel estéreis, seguidamente as amostras serão analisadas através de reação em cadeia da polimerase quantitativa (qPCR) para detetar T. parvum e estimar a sua quantidade relativa no biofilme.
Os resultados poderão ajudar a esclarecer a associação entre T. parvum e periodontite.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
112
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mays Jaafar Dentist, B.D.S
- Número de telefone: 009647712910127
- E-mail: mays.allah2405@codental.uobaghdad.edu.iq
Locais de estudo
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Baghdad, Iraque, 10047
- Recrutamento
- College of Dentistry, University of Baghdad
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Contato:
- College of Dentistry, University of Baghdad
- Número de telefone: 0096414169394
- E-mail: master@codental.uobaghdad.edu.iq
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo envolve aqueles que frequentam as clínicas de Periodontia na Faculdade de Odontologia / Universidade de Bagdade, em Bagdade / Iraque, e procuram tratamento periodontal.
Os pacientes elegíveis de acordo com os critérios de inclusão e exclusão pré-definidos serão convidados a participar neste estudo.
Descrição
Critérios de Inclusão: incluir participantes que tenham pelo menos 20 dentes e sejam diagnosticados com periodontite generalizada.
Critérios de Exclusão: participantes que preencham qualquer um dos seguintes critérios foram excluídos: (1) em tratamento ortodôntico; (2) com histórico de uso de antibióticos/anti-inflamatórios não esteroides nos últimos três meses; (3) com histórico de substituição valvular que necessitem de cobertura antibiótica profilática; (4) mulheres grávidas ou a amamentar; (5) com histórico de terapia periodontal nos últimos seis meses.
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Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Periodontite
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Periodonto saudável
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Abundância relativa de T. parvum no biofilme subgengival
Prazo: Na inscrição
|
Detecção e abundância relativa de T. parvum no biofilme subgengival medida por qPCR a partir de placa subgengival recolhida com pontas de papel estéreis
|
Na inscrição
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
2 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1111625
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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