Prevalence Treponema Parvum v subgingiválním mikrobiomu pacientů s parodontitidou
23. února 2026 aktualizováno: Mays Jaafar Soballah, University of Baghdad
Prevalence Treponema Parvum v subgingiválním mikrobiomu pacientů s parodontitidou: Studie případů a kontrol
Tato studie si především klade za cíl vyhodnotit přítomnost T. parvum v parodontálním zdraví a onemocnění a jeho korelaci s klinickými parametry.
Subgingivální vzorky plaku budou odebrány pomocí sterilních papírových bodů a následně budou analyzovány pomocí kvantitativní polymerázové řetězové reakce (qPCR) k detekci T. parvum a odhadu jeho relativního množství v biofilmu.
Výsledky mohou pomoci objasnit asociaci mezi T. parvum a parodontitidou.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
112
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Mays Jaafar Dentist, B.D.S
- Telefonní číslo: 009647712910127
- E-mail: mays.allah2405@codental.uobaghdad.edu.iq
Studijní místa
-
-
-
Baghdad, Irák, 10047
- Nábor
- College of Dentistry, University of Baghdad
-
Kontakt:
- College of Dentistry, University of Baghdad
- Telefonní číslo: 0096414169394
- E-mail: master@codental.uobaghdad.edu.iq
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Studijní populace zahrnuje osoby navštěvující kliniky parodontologie na Fakultě zubního lékařství / Univerzitě v Bagdádu v Bagdádu / Iráku a vyhledávající parodontologickou léčbu.
Způsobilí pacienti podle předem stanovených kritérií pro zařazení a vyloučení budou pozváni k účasti na této studii.
Popis
Kritéria pro zařazení: zahrnout účastníky, kteří mají alespoň 20 zubů a je u nich diagnostikována generalizovaná parodontitida.
Kritéria pro vyloučení: účastníci splňující některé z následujících kritérií byli vyloučeni: (1) podstupující ortodontickou léčbu; (2) s anamnézou užívání antibiotik/nesteroidních protizánětlivých léků v posledních třech měsících; (3) s anamnézou výměny srdeční chlopně, kteří potřebují profylaktické antibiotické krytí; (4) těhotné nebo kojící ženy; (5) s anamnézou parodontální terapie v posledních šesti měsících.
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Paradentóza
|
|
Zdravé parodontium
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Relativní zastoupení T. parvum v subgingiválním biofilmu
Časové okno: Při zápisu
|
Detekce a relativní abundance T. parvum v subgingiválním biofilmu měřená pomocí qPCR ze subgingiválního plaku odebraného sterilními papírovými body
|
Při zápisu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. prosince 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. června 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. září 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. února 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. února 2026
První zveřejněno (Aktuální)
2. března 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. února 2026
Naposledy ověřeno
1. února 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1111625
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .