Prevalenza di Treponema Parvum nel Microbioma Subgengivale di Pazienti con Parodontite
23 febbraio 2026 aggiornato da: Mays Jaafar Soballah, University of Baghdad
Prevalenza di Treponema Parvum nel Microbioma Subgengivale di Pazienti con Parodontite: Uno Studio Caso-Controllo
Lo studio attuale mira principalmente a valutare la presenza di T. parvum nella salute e nella malattia parodontale e la sua correlazione con i parametri clinici.
I campioni di placca sottogengivale verranno raccolti utilizzando punte di carta sterili, quindi i campioni verranno analizzati mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa (qPCR) per rilevare T. parvum e stimarne la quantità relativa nel biofilm.
I risultati potrebbero aiutare a chiarire l'associazione tra T. parvum e parodontite.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
112
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mays Jaafar Dentist, B.D.S
- Numero di telefono: 009647712910127
- Email: mays.allah2405@codental.uobaghdad.edu.iq
Luoghi di studio
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Baghdad, Iraq, 10047
- Reclutamento
- College of Dentistry, University of Baghdad
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Contatto:
- College of Dentistry, University of Baghdad
- Numero di telefono: 0096414169394
- Email: master@codental.uobaghdad.edu.iq
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione dello studio comprende coloro che frequentano le cliniche di Parodontologia presso il College of Dentistry / Università di Baghdad, a Baghdad / Iraq, e che cercano un trattamento parodontale.
I pazienti idonei secondo i criteri di inclusione ed esclusione predefiniti verranno invitati a partecipare a questo studio.
Descrizione
Criteri di inclusione: includono partecipanti con almeno 20 denti e diagnosticati con parodontite generalizzata.
Criteri di esclusione: sono stati esclusi partecipanti che soddisfano uno dei seguenti criteri: (1) in trattamento ortodontico; (2) con storia di utilizzo di antibiotici/farmaci antinfiammatori non steroidei negli ultimi tre mesi; (3) con storia di sostituzione valvolare che richiede copertura antibiotica profilattica; (4) donne in gravidanza o in allattamento; (5) con storia di terapia parodontale negli ultimi sei mesi.
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Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Parodontite
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Parodonto sano
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Abbondanza relativa di T. parvum nel biofilm subgengivale
Lasso di tempo: Al momento dell'arruolamento
|
Rilevamento e abbondanza relativa di T. parvum nel biofilm subgengivale misurati mediante qPCR da placca subgengivale raccolta utilizzando punte di carta sterili
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Al momento dell'arruolamento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2025
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 settembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 febbraio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
2 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1111625
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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