Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forekomst av Treponema Parvum i subgingival mikrobiom hos pasienter med parodontitt

23. februar 2026 oppdatert av: Mays Jaafar Soballah, University of Baghdad

Forekomst av Treponema Parvum i subgingival mikrobiom hos pasienter med periodontitt: En kasus-kontrollstudie

Denne studien har først og fremst som mål å evaluere forekomsten av T. parvum ved parodontal helse og sykdom, og dens korrelasjon med kliniske parametere. Subgingivale plakkprøver vil bli samlet inn ved bruk av sterile papirpunkter, deretter vil prøvene bli analysert ved bruk av kvantitativ polymerasekjedereaksjon (qPCR) for å påvise T. parvum og estimere dens relative mengde i biofilmen. Resultatene kan bidra til å klargjøre sammenhengen mellom T. parvum og parodontitt.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

112

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Irak
      • Baghdad, Irak, 10047
        • Rekruttering
        • College of Dentistry, University of Baghdad
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen omfatter personer som besøker Periodonti-klinikkene ved Det odontologiske fakultet / Universitetet i Baghdad, i Baghdad / Irak, og søker periodontologisk behandling. Kvalifiserte pasienter i henhold til de forhåndsdefinerte inklusjons- og eksklusjonskriteriene vil bli invitert til å delta i denne studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: inkluder deltakere som har minst 20 tenner og er diagnostisert med generalisert periodontitt.

Eksklusjonskriterier: deltakere som oppfyller noen av følgende kriterier ble ekskludert: (1) gjennomgår ortodontisk behandling; (2) har historikk med bruk av antibiotika/ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler innen de siste tre månedene; (3) har historikk med klafferekonstruksjon som trenger profylaktisk antibiotikadekning; (4) gravide eller ammende kvinner; (5) har historikk med parodontalbehandling innen de siste seks månedene.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Periodontitt
Frisk periodontium

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Relativ forekomst av T. parvum i subgingival biofilm
Tidsramme: Ved påmelding
Deteksjon og relativ forekomst av T. parvum i subgingival biofilm målt med qPCR fra subgingival plakk samlet med sterile papirpunkter
Ved påmelding

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Baghdad

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

2. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1111625

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere