Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst af Treponema Parvum i subgingival mikrobiom hos patienter med periodontitis

23. februar 2026 opdateret af: Mays Jaafar Soballah, University of Baghdad

Forekomst af Treponema Parvum i subgingival mikrobiom hos patienter med parodontitis: En case-control undersøgelse

Den aktuelle undersøgelse har primært til formål at evaluere tilstedeværelsen af T. parvum ved parodontal sundhed og sygdom, samt dens sammenhæng med kliniske parametre. Subgingivale plakprøver vil blive indsamlet ved hjælp af sterile papirspidser, hvorefter prøverne vil blive analyseret ved hjælp af kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR) for at påvise T. parvum og estimere dens relative mængde i biofilm. Resultaterne kan hjælpe med at klarlægge sammenhængen mellem T. parvum og parodontitis.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

112

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Irak
      • Baghdad, Irak, 10047
        • Rekruttering
        • College of Dentistry, University of Baghdad
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen omfatter personer, der deltager i periodontiklinikkerne på Tandlægehøjskolen / Bagdad Universitet i Bagdad / Irak, og som søger periodontal behandling. Berettigede patienter i henhold til de foruddefinerede inklusions- og eksklusionskriterier vil blive inviteret til at deltage i denne undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier: inkluder deltagere, der har mindst 20 tænder og er diagnosticeret med generaliseret parodontitis.

Eksklusionskriterier: deltagere, der opfylder et af følgende kriterier, blev ekskluderet: (1) undergår ortodontisk behandling; (2) har en historie med brug af antibiotika/non-steroide antiinflammatoriske lægemidler inden for de sidste tre måneder; (3) har en historie med klapudskiftning, der kræver profylaktisk antibiotikadækning; (4) gravide eller ammende kvinder; (5) har en historie med parodontal terapi inden for de sidste seks måneder.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Paradentose
Sundt parodontium

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Relativ forekomst af T. parvum i subgingival biofilm
Tidsramme: Ved tilmelding
Detektion og relativ forekomst af T. parvum i subgingival biofilm målt ved qPCR fra subgingival plak indsamlet ved brug af sterile papirpoint
Ved tilmelding

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Baghdad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

2. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1111625

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Paradentose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner