Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania Treponema Parvum w mikrobiomie poddziąsłowym pacjentów z zapaleniem przyzębia

23 lutego 2026 zaktualizowane przez: Mays Jaafar Soballah, University of Baghdad

Częstość występowania Treponema Parvum w mikrobiomie poddziąsłowym pacjentów z periodontitis: badanie kliniczno-kontrolne

Niniejsze badanie ma na celu przede wszystkim ocenę obecności T. parvum w zdrowiu i chorobie przyzębia oraz jego korelacji z parametrami klinicznymi.
Próbki płytki poddziąsłowej zostaną pobrane przy użyciu sterylnych punktów papierowych, a następnie przeanalizowane metodą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (qPCR) w celu wykrycia T. parvum i oszacowania jego względnej ilości w biofilmie.
Wyniki mogą pomóc wyjaśnić związek między T. parvum a zapaleniem przyzębia.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

112

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Irak
      • Baghdad, Irak, 10047
        • Rekrutacyjny
        • College of Dentistry, University of Baghdad
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja badania obejmuje osoby uczęszczające do klinik Periodontologii w Kolegium Stomatologii / Uniwersytecie Bagdadzkim w Bagdadzie / Iraku, które poszukują leczenia periodontologicznego. Kwalifikujący się pacjenci zgodnie z wcześniej zdefiniowanymi kryteriami włączenia i wykluczenia, którzy zostaną zaproszeni do udziału w tym badaniu.

Opis

Kryteria włączenia: uczestnicy, którzy mają co najmniej 20 zębów i zdiagnozowano u nich uogólnione zapalenie przyzębia.

Kryteria wykluczenia: uczestnicy spełniający którekolwiek z poniższych kryteriów zostali wykluczeni: (1) przechodzący leczenie ortodontyczne; (2) mający w wywiadzie stosowanie antybiotyków/niesteroidowych leków przeciwzapalnych w ciągu ostatnich trzech miesięcy; (3) mający w wywiadzie wymianę zastawki serca, wymagający profilaktycznej antybiotykoterapii; (4) kobiety w ciąży lub karmiące piersią; (5) mający w wywiadzie leczenie periodontologiczne w ciągu ostatnich sześciu miesięcy.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Zapalenie ozębnej
Zdrowe przyzębie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Względna obfitość T. parvum w biofilmie poddziąsłowym
Ramy czasowe: Przy rejestracji
Wykrywanie i względna obfitość T. parvum w biofilmie poddziąsłowym mierzona metodą qPCR z płytki poddziąsłowej pobranej przy użyciu sterylnych punktów papierowych
Przy rejestracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Baghdad

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1111625

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj