Prävalenz von Treponema Parvum im subgingivalen Mikrobiom von Patienten mit Parodontitis
23. Februar 2026 aktualisiert von: Mays Jaafar Soballah, University of Baghdad
Prävalenz von Treponema Parvum im subgingivalen Mikrobiom von Patienten mit Parodontitis: Eine Fall-Kontroll-Studie
Die aktuelle Studie zielt in erster Linie darauf ab, das Vorkommen von T. parvum bei parodontaler Gesundheit und Erkrankung zu bewerten und seine Korrelation mit klinischen Parametern.
Subgingivale Plaqueproben werden mit sterilen Papierspitzen entnommen, anschließend werden die Proben mittels quantitativer Polymerase-Kettenreaktion (qPCR) analysiert, um T. parvum nachzuweisen und seine relative Menge im Biofilm zu schätzen.
Die Ergebnisse könnten dazu beitragen, den Zusammenhang zwischen T. parvum und Parodontitis zu klären.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
112
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mays Jaafar Dentist, B.D.S
- Telefonnummer: 009647712910127
- E-Mail: mays.allah2405@codental.uobaghdad.edu.iq
Studienorte
-
-
-
Baghdad, Irak, 10047
- Rekrutierung
- College of Dentistry, University of Baghdad
-
Kontakt:
- College of Dentistry, University of Baghdad
- Telefonnummer: 0096414169394
- E-Mail: master@codental.uobaghdad.edu.iq
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation umfasst Personen, die die Kliniken für Parodontologie am College of Dentistry / University of Baghdad in Bagdad / Irak aufsuchen und eine parodontale Behandlung suchen.
Berechtigte Patienten gemäß den vorab definierten Ein- und Ausschlusskriterien, die zur Teilnahme an dieser Studie eingeladen werden.
Beschreibung
Einschlusskriterien: Teilnehmer mit mindestens 20 Zähnen und der Diagnose generalisierte Parodontitis werden eingeschlossen.
Ausschlusskriterien: Teilnehmer, die eines der folgenden Kriterien erfüllen, wurden ausgeschlossen: (1) sich in kieferorthopädischer Behandlung befinden; (2) in den letzten drei Monaten Antibiotika/nichtsteroidale Antirheumatika eingenommen haben; (3) eine Herzklappenersatz-Operation hinter sich haben und eine prophylaktische Antibiotika-Abdeckung benötigen; (4) schwangere oder stillende Frauen; (5) in den letzten sechs Monaten eine Parodontaltherapie erhalten haben.
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Parodontitis
|
|
Gesundes Parodontium
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Relative Häufigkeit von T. parvum im subgingivalen Biofilm
Zeitfenster: Bei der Einschreibung
|
Detektion und relative Häufigkeit von T. parvum im subgingivalen Biofilm, gemessen mittels qPCR aus subgingivaler Plaque, die mit sterilen Papierspitzen gesammelt wurde
|
Bei der Einschreibung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. September 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Februar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Februar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. März 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1111625
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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