출산 주기별 모유수유 중재에 있어 배우자 참여가 어머니의 공동양육 인식과 영아의 수유 패턴에 미치는 영향
2026년 3월 4일 업데이트: Run Huang, Sichuan University
산후기별 배우자의 모유수유 중재 참여가 어머니의 공동양육 인식과 영아의 수유 패턴에 미치는 영향: 전향적 준실험 연구
문제: 파트너의 지원이 모유 수유 결과에 도움이 되지만, 주산기 단계에 걸친 모성 공동양육 인식에 미치는 영향은 불분명합니다.
배경: 배우자의 참여는 성공적인 모유 수유와 모성의 웰빙에 중요한 역할을 합니다.
목적: 본 연구는 주산기 단계별 모유 수유 중재에 대한 배우자의 참여가 만삭아를 대상으로 한 모성의 공동양육 인식과 영아 수유 관행에 미치는 영향을 조사하고자 하였습니다.
방법: 본 병원에서 산전 진찰을 받고 분만한 임산부와 그 파트너를 모집하여, 파트너가 모유 수유 활동에 참여한 시기에 따라 분류하였습니다: 산전 및 산후 모두 참여 (그룹 A); 산전만 참여 (그룹 B); 산후만 참여 (그룹 C); 산전 교육은 없으나 산후 정기 지침을 받음 (그룹 D). 산후 6주, 12주, 24주에 모성 모유 수유 자기효능감과 공동양육 인식을 평가하였습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
526
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, 중국, 710061
- Northwest Women's and Children's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 기혼 부부, 등록 시 임신 주수가 12~14주인 경우 A 및 B 그룹에 해당;
- 출산 후 48시간 이내 퇴원 예정;
- 산모와 배우자가 산후 6개월 이상 동거할 예정;
- 출산 시 임신 주수가 37주 이상;
- 부부 중 어느 한쪽도 정신 질환 진단을 받지 않음;
- 산모와 배우자 모두 서면 동의서를 통한 자발적 참여;
- 출생 후 1, 5, 10분에 아프가 점수가 8 이상인 신생아.
제외 기준:
- 산모가 감염성 질환(예: HIV, B형 간염) 진단을 받은 경우;
- 연구 단계 중 언제든지 철회;
- 필요한 설문지를 완료하지 못함;
- 연구 기간 중 추적 관찰 실패;
- 다른 중재 연구에 동시 참여;
- 중대한 태아 이상.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Full-stage Parental Involvement Group (A)
주산기(임신 14주부터 출산 후 24주까지) 부모 공동 모유수유 지원
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아버지를 포함한 다단계 모유 수유 지원: 산전 교육(임신 14-37주, 매뉴얼과 동영상 포함), 분만 중 '세 가지 조기' 실천(피부 접촉, 조기 빨기, 조기 모유 시작), 산후 추적(48시간부터 24주까지, 활동 기록, QR 코드 자료, 주간 추적 포함).
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실험적: 산전 부모 참여 그룹 (B)
산전(임신 14주부터 출산까지) 부모 공동 모유 수유 지원, 산후 산모 단독 지원
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아버지를 포함한 다단계 모유 수유 지원: 산전 교육(임신 14-37주, 매뉴얼과 동영상 포함), 분만 중 '세 가지 조기' 실천(피부 접촉, 조기 빨기, 조기 모유 시작), 산후 추적(48시간부터 24주까지, 활동 기록, QR 코드 자료, 주간 추적 포함).
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실험적: 산후 부모 참여 그룹 (C)
산전 모성 전용 지원, 산후(출산부터 24주까지) 부모 공동 모유 수유 지원
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아버지를 포함한 다단계 모유 수유 지원: 산전 교육(임신 14-37주, 매뉴얼과 동영상 포함), 분만 중 '세 가지 조기' 실천(피부 접촉, 조기 빨기, 조기 모유 시작), 산후 추적(48시간부터 24주까지, 활동 기록, QR 코드 자료, 주간 추적 포함).
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활성 비교기: 어머니만의 지원 그룹 (D)
산후 모성 전용 일상 모유 수유 안내
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어머니에게만 제공되는(부적 참여 없음) 일상적인 산후 모유 수유 지도, 기본 모유 수유 기술 훈련 및 정기적인 후속 조치를 포함합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모유 수유 자기 효능감
기간: 산후 6주, 산후 12주, 산후 24주
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유방수유 자기효능감 척도-단축형(BSES-SF)으로 측정됩니다.
이 14개 항목 척도는 5점 응답 척도(1 = 전혀 자신 없음, 5 = 완전히 자신 있음)를 사용하며, 총점 범위는 14점에서 70점입니다.
점수가 높을수록 유방수유 자기효능감이 더 강함을 나타냅니다.
산후 6주, 12주, 24주에 측정되었습니다.
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산후 6주, 산후 12주, 산후 24주
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배란기 유방 수유 시 배우자 참여 빈도
기간: 산후 6주; 산후 12주; 산후 24주
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자가 설계 활동 기록지를 통해 기록하였으며, 배우자의 수유 준비, 자세 잡기 및 추적 지원을 포함합니다.
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산후 6주; 산후 12주; 산후 24주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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코양육 인식 수준
기간: 산후 6주; 산후 12주; 산후 24주
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Brief Coparenting Relationship Scale (Brief-CRS)로 측정합니다.
이 14문항 척도는 6점 응답 척도(0 = 전혀 동의하지 않음, 6 = 완전히 동의함)를 사용하며, 총점 범위는 0에서 84점입니다.
점수가 높을수록 부모 간의 양육 조정이 더 좋음을 나타냅니다.
출산 후 6주, 12주, 24주에 측정됩니다.
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산후 6주; 산후 12주; 산후 24주
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수유 유형
기간: 출산 후 6주; 출산 후 12주; 출산 후 24주
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어머니의 자기 보고를 기반으로, 배타적 모유 수유, 혼합 수유 또는 분유 수유로 분류됩니다.
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출산 후 6주; 출산 후 12주; 출산 후 24주
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신생아 체중 증가
기간: 산후 6주; 산후 12주; 산후 24주
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출생 시부터 각 추적 시점까지의 신생아 체중(킬로그램 단위) 변화를 임상 추적 기록에 기반하여 기록한 것입니다.
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산후 6주; 산후 12주; 산후 24주
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황달 지속 기간
기간: 6주 산후; 12주 산후; 24주 산후
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신생아 황달 발병부터 완전히 해소될 때까지의 일수를 임상 추적 기록을 바탕으로 기록하였습니다.
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6주 산후; 12주 산후; 24주 산후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 8월 20일
기본 완료 (실제)
2020년 10월 20일
연구 완료 (실제)
2020년 10월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
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