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신규 화학 오염물질 노출 감소를 위한 행동 개입 (INPOL)

2026년 3월 12일 업데이트: Juan Pedro Arrebola Moreno, Universidad de Granada

스페인 성인 대상 신규 화학 오염 물질 노출 감소를 위한 행동 개입의 효과성과 표준 생활 권고 비교 (INPOL): 3개월 다기관, 평행군, 우월성 무작위 대조 시험

이 연구의 목적은 스페인에서 오염 물질에 대한 노출을 줄이기 위한 행동적 개입의 효과를 검증하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

740

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Granada
      • Granada, Granada, 스페인, 18007
        • Hospital Universitario Clínico San Cecilio
        • 연락하다:
      • Motril, Granada, 스페인, 18600
        • Hospital Comarcal Santa Ana
        • 연락하다:
    • Madrid
      • Fuenlabrada, Madrid, 스페인, 28942
        • Hospital Universitario de Fuenlabrada
        • 연락하다:
      • Madrid, Madrid, 스페인, 28041
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
        • 연락하다:
    • Melilla
      • Melilla, Melilla, 스페인, 52001
        • Clínica de neurociencias Imbrain
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

선별 단계 포함 기준:

  • 모집 후 1년 이내에 거주지 변경 계획 없음
  • 스페인어 능통
  • 지역사회에서 독립적으로 생활
  • WhatsApp 사용자
  • 30-60세
  • 서명된 동의서 제공
  • 필수 생물학적 샘플 중 어느 것도 제공할 수 없음

선별 단계 제외 기준:

  • 시험 프로토콜 준수를 현저히 방해하거나 오염물 분석에 영향을 미치는 만성 병리 상태
  • 동의서/설문지/중재 이해 불가능
  • 해당 시점에 이미 중재 시험 참여 중
  • 임신 또는 수유 상태
  • 연구팀과의 의사소통 및/또는 추적 방문 참석 불가능

중재 단계 포함 기준:

  • 모집 후 1년 이내에 거주지 변경 계획 없음
  • 스페인어 능통
  • 지역사회에서 독립적으로 생활
  • WhatsApp 사용자
  • 30-60세
  • 서명된 동의서 제공
  • 선별 단계 참가자
  • 필수 생물학적 샘플 중 어느 것도 제공할 수 없음

중재 단계 제외 기준:

  • 시험 프로토콜 준수를 현저히 방해하거나 오염물 분석에 영향을 미치는 만성 병리 상태
  • 동의서/설문지/중재 이해 불가능
  • 해당 시점에 이미 중재 시험 참여 중
  • 임신 또는 수유 상태
  • 연구팀과의 의사소통 및/또는 추적 방문 참석 불가능

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 현재 권장사항
참가자들은 공공 의료 시스템으로부터 건강한 생활 습관 지침을 받게 되며, 이는 짧은 강연을 통해 지원됩니다.
공공 의료 시스템에서 제공하는 건강한 생활습관 지침, 짧은 강연으로 뒷받침됨
실험적: INPOL 권장 사항
참가자들은 짧은 강연과 소셜 네트워크 상호작용을 통해 지원되는 환경 화학 오염 물질 노출 감소 방법에 초점을 맞춘 정보성 지침을 받게 됩니다
환경 화학 오염 물질 노출을 줄이는 방법에 초점을 맞춘 유익한 가이드라인으로, 짧은 강연과 소셜 네트워크 상호작용을 통해 지원됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
기준선에서 3개월 추적 관찰까지 적어도 5% 감소하는 측정된 오염 물질의 평균 수에 대한 그룹 간 차이
기간: 기준선부터 3개월 추적 관찰까지
기준선부터 3개월 추적 관찰까지

2차 결과 측정

결과 측정
기간
기준선에서 3개월 후 추적 관찰까지 최소 5% 증가한 측정 화학물질의 평균 수에 대한 그룹 간 차이
기간: 기준선부터 3개월 후 추적 관찰까지
기준선부터 3개월 후 추적 관찰까지
그룹 간 3개월 추적 관찰 시 평균 개별 화학 물질 농도의 차이
기간: 기준선부터 3개월 후 추적 관찰까지
기준선부터 3개월 후 추적 관찰까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 액세스 기준

요청에 따라

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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