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수면, 빛, 일주기 리듬, 중앙 산화 스트레스

2026년 6월 9일 업데이트: Shadab Rahman, Beth Israel Deaconess Medical Center

만성적 가변적 수면 부족 패러다임에서 서커디언 리듬 부조화에 대한 앰비언 조명의 역할: 수면, 인지 및 중추 산화 스트레스에 미치는 영향

수면 부족이 인지 기능을 손상시키고 신경퇴행성 질환과 연관이 있음에도 불구하고, 불규칙한 수면 시간과 수면 부족은 사회 전반에 만연해 있습니다. 불규칙하고 부족한 수면과 관련된 인지 기능 및 뇌 건강에 대한 부정적인 영향의 잠재적 경로에는 내부 ~24시간 체내 시계로부터의 수면 부조화와 뇌 산화 스트레스가 포함됩니다. 이 연구는 이러한 가정된 경로를 조사하고, 수면 부족이 인지 기능과 뇌 건강에 미치는 영향을 완화하기 위한 향후 중재 방안에 대한 정보를 제공할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

미국 내 수백만 명의 성인들은 사회적 및 직업적 요구를 수용하기 위해 일상적인 수면 시각을 조정합니다. 이러한 불규칙한 수면 일정은 불충분하고 부적절한 수면을 촉진합니다. 만성적인 수면 부족은 오류, 사고 및 신경퇴행성 질환을 포함한 다양한 건강 장애 발생 위험을 증가시킵니다. 불규칙한 수면 일정이 인지 장애와 신경퇴행성 질환을 촉진하는 근본적인 기전 경로는 아직 잘 이해되지 않고 있으며, 제안된 연구는 이 중요한 지식 격차를 해소할 것입니다. 우리의 예비 데이터는 불규칙한 수면 일정이 일주기 리듬 부조화를 유발하며, 이는 불규칙한 빛 노출 패턴에 의해 야기된다고 가정합니다. 이 가설을 지지하듯, 우리의 파일럿 데이터는 수면 및 일주기 리듬 정보 기반 조명(SCIL)을 적용하면 불규칙한 수면 시각이 존재하는 상황에서도 일주기 리듬 부조화를 완화하고 인지 기능을 개선했음을 보여줍니다. 또한, 우리의 파일럿 연구는 더 많은 수면 장애가 인간의 인지 기능과 관련된 뇌 영역에서 더 많은 산화 스트레스(OS)와 상관관계가 있으며, 결과적으로 이러한 영역에서 더 많은 OS는 더 나쁜 인지 성능과 상관관계가 있음을 보여줍니다. 종합적으로, 우리의 결과는 수면 부족과 관련된 일주기 리듬 부조화와 OS가 불규칙한 수면 일정으로 인한 인지 장애의 인과적 경로에 있을 수 있으며, SCIL이 잠재적인 대응책이 될 수 있음을 시사합니다. 따라서, 이 프로젝트의 목적은 불규칙한 수면 일정의 모델로서 만성 가변 수면 결핍(CVSD)이 일주기 리듬 부조화, OS 및 인지 기능에 미치는 영향을 규명하는 것입니다. 또한, 우리는 주변광 노출의 역할과 CVSD 패러다임(3시간 수면을 하는 연속 2박 후 8시간 회복 수면 1박의 2주기)에서 SCIL 조건이 신경생리학적 및 신경인지적 결과에 미치는 영향을 탐구할 것입니다. 7박의 입원 연구에서, 젊고 건강한 성인들은 네 가지 조건 중 하나에 무작위 배정될 것입니다: 약한 빛 대조군(매일 8시간 수면), 약한 빛 CVSD, 실내 조명 CVSD, SCIL CVSD. 주요 결과 지표는 일주기 리듬 위상 재설정, 자기 공명 분광법으로 측정된 중추 글루타치온을 통한 OS, 그리고 인지 성능을 포함합니다. 연구의 목표는 다음과 같습니다: (1) CVSD에서 빛 노출이 일주기 리듬 위상 재설정에 미치는 인과적 역할 규명, (2) CVSD에서 SCIL이 일주기 리듬 위상 재설정, 수면 및 인지 기능에 미치는 영향 평가, (3) CVSD에서 수면 결핍과 일주기 리듬 위상 재설정이 OS에 미치는 영향 평가, (4) CVSD에서 인지 기능과 중추 OS 간의 연관성 평가. 우리의 연구는 불규칙한 수면 일정과 관련된 인지 장애에 기여할 수 있는 두 가지 기전 경로—일주기 리듬 부조화와 OS—에 대한 포괄적인 평가가 될 것입니다. 우리는 우리의 실험적 및 분석적 패러다임이 수면 상실 및 불규칙한 수면 일정과 관련된 인지 장애 및 신경퇴행성 질환의 기전을 조사하는 향후 연구로 확장될 수 있는 기초 자료가 되고, 수면 장애 환자 및 만성 가변 수면 결핍을 경험하는 일반 대중을 위한 치료 전략을 안내함으로써 긍정적인 공중 보건적 영향을 미칠 것으로 기대합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18-40세의 건강한 참가자.

제외 기준:

  1. 참가자는 연구 기간 동안 (카페인, 니코틴, 알코올 포함) 약물을 섭취하지 않아야 하며, 약물 또는 알코올 의존 이력이 없어야 합니다.
  2. 참가자는 색맹을 포함한 시각 시스템의 중대한 손상이 없어야 합니다.
  3. 참가자는 보행이 가능하고, 주요 시각 또는 청각 장애가 없으며, 주요 급성, 만성 또는 쇠약성 질환이 없어야 합니다.
  4. 정신 질환 또는 정신 장애 이력
  5. 연구 시작 1년 전부터 지속적으로 야간 근무 이력
  6. 시간대 차이가 2시간 이상인 횡단 여행 이력이 있는 경우, 동부 표준시/일광 절약 시간대와의 시간 차이에 따라 시간당 1주일의 워시아웃 기간이 필요합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 어두운 조명 제어
<3 lux 각성 시 어둡고 은은한 주변 조명
밤새 8시간 수면 기회
실험적: 어스름한 빛 CVSD
<3 lux 각성 시 어둡고 은은한 주변 조명
수면 제한 후 회복 수면의 반복적인 주기.
실험적: 방 조명 CVSD
수면 제한 후 회복 수면의 반복적인 주기.
각성 시 ~90 럭스의 주변 조명
실험적: SCIL CVSD
수면 제한 후 회복 수면의 반복적인 주기.
변조된 강도와 스펙트럼을 갖는 주변 가시광선 노출

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
멜라토닌 황산염 리듬의 일주기 단계 변화
기간: 기준선: 연구 1일차, 최종: 연구 8일차
기준선: 연구 1일차, 최종: 연구 8일차
매트릭스 추론 과제의 정확도
기간: 연구 중재 기간 동안 8일간 매일
연구 중재 기간 동안 8일간 매일
PSG에서의 WASO
기간: 기준 수면, 첫 번째 짧은 수면, 두 번째 짧은 수면.
기준 수면, 첫 번째 짧은 수면, 두 번째 짧은 수면.
내측 전전두피질(mPFC)의 MRS 유래 글루타티온(GSH)
기간: 기준선: 연구 1일차, 최종: 연구 8일차
기준선: 연구 1일차, 최종: 연구 8일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2029년 3월 30일

연구 완료 (추정된)

2029년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2025-P-001806

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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