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전방 어깨 불안정성과 아임계 경계성 골 손실이 있는 경우의 관절와 성형술

2026년 3월 17일 업데이트: Sherif Walid Mohamed Shebl Ibrahim, Kasr El Aini Hospital

아래임계치 견갑와 골손실을 동반한 전방 어깨 불안정성 증례에서의 라브로플라스티

이 임상 시험의 목표는 장두건을 이용한 라브로플라스티가 재발성 전방 어깨 불안정성과 함께 아임계(20% 미만)의 관절와 골 손실 및 얇아지거나 결손된 전방 관절순을 가진 환자에게 어떻게 작용하는지 배우는 것입니다. 이 연구가 해결하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

장두건을 이용한 라브로플라스티가 재발성 전방 어깨 불안정성과 아임계 관절와 골 손실을 가진 환자의 기능적 및 방사선학적 결과를 개선시키는가?

참가자는 다음과 같은 절차를 수행하게 됩니다:

장두건을 이용한 관절경적 라브로플라스티를 받게 됩니다. 정기적으로 진료실을 방문하여 검진 및 추적 관찰을 받게 됩니다. 방사선학적 결과를 확인하기 위해 6개월 후 MRI를 촬영하게 됩니다

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

21

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Sherif Walid Ibrahim, Assistant Lecturer
  • 전화번호: 002 +201271377782
  • 이메일: sherif_shibl@yahoo.com

연구 장소

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, 이집트
        • 모병
        • Kasr El Aini Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • sherif Walid Ibrahim, Assistant Lecturer

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 반복적인 전방 어깨 불안정성 및 한 번 이상의 전방 어깨 탈구 경험이 있는 환자
  • Franceschi 유형 2 및 3 관절와순 결손
  • 관절와 골 결손이 20% 미만인 경우
  • 전방 어깨 불안감 양성

제외 기준:

  • 관절와 골 결손이 20% 초과인 경우
  • Franceschi 유형 1 관절와순 결손
  • 동반된 장두건 병변
  • 다방향성 불안정성
  • 과거 관절경 어깨 안정화 수술 이력
  • 동반된 상완골 근위부 골절
  • 동반된 회전근개 파열
  • 골 성숙이 완료되지 않은 환자
  • 관절와 병변
  • 어깨 관절염
  • 활성 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 하위 임계값의 관절와 골 손실을 동반한 재발성 전방 어깨 불안정성 환자
재발성 전방 어깨 불안정성, 아임계성 관절와 골 결손(<20%), 그리고 얇아지거나 결손된 전방 관절와순을 가진 환자에서 장두건을 이용한 관절경적 올인사이드 관절와순 성형술
장두건(long head of biceps tendon)을 이용한 관절경하 올인사이드 관절순 재건술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수술 후 수정된 Rowe 점수 변화
기간: 수술 전에 평가한 후, 수술 후 6개월 및 12개월에 평가
수술 전에 평가한 후, 수술 후 6개월 및 12개월에 평가

2차 결과 측정

결과 측정
기간
일정한 어깨 점수
기간: 수술 전 평가, 그 후 수술 후 6개월 및 12개월에 평가
수술 전 평가, 그 후 수술 후 6개월 및 12개월에 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 17일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • MD-439-2025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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