伴有亚临界肩盂骨缺损的前肩不稳病例中的关节盂成形术
2026年3月17日 更新者：Sherif Walid Mohamed Shebl Ibrahim、Kasr El Aini Hospital
前肩不稳伴临界性关节盂骨缺损病例中的关节盂成形术
本临床试验的目的是了解使用肱二头肌长头肌腱进行盂唇成形术对伴有亚临界盂骨缺损（<20%）以及前盂唇变薄或缺损的复发性肩关节前向不稳患者的治疗效果。其主要研究问题包括：
使用肱二头肌长头肌腱进行盂唇成形术能否改善伴有亚临界盂骨缺损的复发性肩关节前向不稳患者的功能和影像学结果？
参与者将：
接受使用肱二头肌长头肌腱的关节镜下盂唇成形术 定期到诊所进行复查和随访 在术后6个月接受MRI检查以评估影像学结果
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
21
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Sherif Walid Ibrahim, Assistant Lecturer
- 电话号码：002 +201271377782
- 邮箱：sherif_shibl@yahoo.com
学习地点
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo、Cairo Governorate、埃及
- 招聘中
- Kasr El Aini Hospital
-
接触：
- Sherif Walid Ibrahim, Assistant Lecturer
- 电话号码：002 +201271377782
- 邮箱：sherif_shibl@yahoo.com
-
首席研究员：
- sherif Walid Ibrahim, Assistant Lecturer
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 复发性肩关节前向不稳定患者，伴有≥1次肩关节前向脱位事件。
- Franceschi分型2型和3型盂唇缺损
- 亚临界性关节盂骨缺损＜20%
- 肩关节前向恐惧试验阳性
排除标准：
- 临界性关节盂骨缺损＞20%
- Franceschi分型1型盂唇缺损
- 合并肱二头肌长头腱病变
- 多向性不稳定
- 既往关节镜下肩关节稳定手术史
- 合并肱骨近端骨折
- 合并肩袖撕裂
- 骨骼未发育成熟患者
- 关节盂病变
- 肩关节炎
- 活动性感染
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：伴有亚临界性肩盂骨缺损的复发性肩关节前向不稳患者
对患有复发性肩关节前向不稳定、伴有关节盂骨缺损临界值以下（<20%）且前盂唇变薄或缺损的患者，使用肱二头肌长头腱进行关节镜下全内盂唇修复术
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使用肱二头肌长头肌腱进行关节镜下全内盂唇重建
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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术后改良Rowe评分变化
大体时间：术前评估，随后在术后6个月和12个月评估
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术前评估，随后在术后6个月和12个月评估
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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恒定肩关节评分
大体时间：术前评估，术后6个月和12个月再次评估
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术前评估，术后6个月和12个月再次评估
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- DeFroda S,Bokshan S,Stern E,Sullivan K,Owens BD
- Zacharias AJ, Platt BN, Rutherford M, Kamineni S. Shoulder Anteroinferior Glenoid Labrum Reconstruction With the Long Head of the Biceps Tendon Restores Glenohumeral Stability: A Cadaveric Biomechanical Study. Arthroscopy. 2023 Feb;39(2):196-201. doi: 10.1016/j.arthro.2022.09.010. Epub 2022 Sep 30.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年1月1日
初级完成 (估计的)
2027年12月31日
研究完成 (估计的)
2027年12月31日
研究注册日期
首次提交
2026年3月12日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月17日
首次发布 (实际的)
2026年3月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月17日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- MD-439-2025
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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