다양한 코발트-크롬 합금 프레임 제작 기술 간의 보철 합병증 및 프레임 부적합 비교
2026년 3월 18일 업데이트: Mansoura University
상악과 하악의 전체 아치 임플란트 지지 아크릴 스크류 유지 보철물에서 다양한 코발트-크롬 프레임 제작 기법 간의 보철 합병증과 프레임 부적합 비교: 무작위 임상 연구
이 무작위 임상 연구는 상악 및 하악 전악 임플란트 지지 아크릴 나사 고정 보철물에 사용되는 세 가지 코발트-크롬 프레임워크 제작 기술(기존 주조, CAD/CAM 밀링, 선택적 레이저 용융(SLM))과 관련된 보철 합병증 및 프레임워크 부적합을 비교하는 것을 목표로 하였습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
27
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dakahlia Governorate
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Al Mansurah, Dakahlia Governorate, 이집트, P.O.Box:35516
- Mansoura University , Faculty Of Dentistry
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
• 상악에 6개, 하악에 6개의 골유착 임플란트
- 임플란트 실패의 임상적 또는 방사선학적 징후 없음
- 양호한 전신 건강 상태
- 정상적인 상하악 관계 및 허용 가능한 구강 위생
제외 기준:
• 임플란트 실패
- 불리한 교합 관계
- 낮은 순응도 또는 추적 관찰 참석 불가능
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 I: 전통적인 주조 코발트-크롬 프레임워크
환자들은 전통적인 주조 코발트-크롬(CO-CR) 프레임워크를 사용한 상악 및 하악 전악 임플란트 고정성 보철물을 받았습니다
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모든 환자는 상악과 하악에 6개의 임플란트를 식립하여 금속 아크릴릭 나사 고정식 전악 보철물을 지지하도록 하였습니다
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활성 비교기: 그룹 II: CAD/CAM 밀링 코발트-크롬 프레임워크
환자들은 밀링된 코발트-크롬 프레임워크를 가진 상악 및 하악 전체 아치 임플란트 고정 보철물을 받았습니다.
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모든 환자는 상악과 하악에 6개의 임플란트를 식립하여 금속 아크릴릭 나사 고정식 전악 보철물을 지지하도록 하였습니다
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활성 비교기: Group III: 선택적 레이저 용융 (SLM) Co-Cr 프레임워크
환자는 레이저 용융 코발트-크롬(Co-Cr) 프레임워크가 적용된 상악 및 하악 전악 임플란트 고정성 보철물을 받았습니다.
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모든 환자는 상악과 하악에 6개의 임플란트를 식립하여 금속 아크릴릭 나사 고정식 전악 보철물을 지지하도록 하였습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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보철 합병증의 발생 횟수
기간: 1년 후
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세 가지 유형의 코발트-크롬(Co-Cr) 프레임워크에 대한 보철적 합병증을 평가했습니다. 다음 보철적 합병증을 평가했습니다:
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1년 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임플란트 프레임워크 패시브 핏
기간: 베이스라인
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프레임워크의 수동성은 3D 스캔 프로토콜을 사용하여 디지털 방식으로 평가되었습니다
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베이스라인
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 18일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 6일
연구 완료 (실제)
2026년 2월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 18일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 18일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- A05012023RP
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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