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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07491003
메시 크루로플라스티를 이용한 복강경 식도열공허니아 수술
2026년 3월 18일 업데이트: Yasser Ali Orban, Zagazig University
소매 절제술 후 메쉬 크루로플라스티를 이용한 복강경 식도열공 헤르니아 수복: 전향적 연구
귀하가 언급한 연구는 복강경 슬리브 위절제술(LSG)을 받는 환자 중 식도열공허니아(HH)도 있는 환자에 대한 수술 전략을 탐구합니다.
비만은 식도열공허니아의 주요 위험 요소이기 때문에, 외과의사들은 비만 수술 중 이러한 결함을 종종 발견합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zagazig, 이집트
- Zagazig Univeesity Hospitals
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성인(≥18세), 복강경 소매 절제술을 받은 환자, 수술 중 식도열공탈장 확인, 식도 또는 위 수술 이력 없음, 전신 마취 적합한 환자
제외 기준:
- 심한 식도 운동 장애 환자, 복강경 수술 금기증 환자, 이전 식도열공탈장 수복술, 식도 협착 및 천공, 임신 또는 조절되지 않은 동반 질환, 비틀림이 있는 큰 식도열공탈장(>4 cm) 존재, 심한 심폐 질환과 같은 복강경 수술 금기증, 전신 마취 금기증.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 헤르니아 팔은 식도열공 헤르니아 환자를 나타냅니다
복강경 소매절제술(LSG) 중 메쉬 크루로플라스티를 이용한 식도열공탈장(HH) 수술을 받는 20명의 성인 환자 단일 그룹
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환자는 30° 역 트렌델렌부르그 자세로 전신 마취 하에 복강경으로 시술이 수행되었습니다. 기흉 및 다섯 개의 트로카 삽입 후, 이전 슬리브 위절제술(LSG)로 인한 유착을 방출하여 횡격막을 노출시켰습니다. 박리: 간위 인대를 분리하고, 미주 신경의 간 가지를 보존하면서 탈장낭과 식도위 지방 패드를 완전히 복부 내로 환원시켰습니다. 봉합: 긴장이 없는 봉합을 달성하기 위해 2-3개의 단속 비흡수성 봉합사로 횡격막 결손을 폐쇄했습니다. 메쉬 보강: 성형 폴리프로필렌 메쉬를 후방 횡격막 봉합 위에 '온레이' 방식으로 배치하고, 내시경 금속 고정기로 고정한 후, 식도를 보호하기 위해 잔여 탈장낭 플랩으로 덮었습니다. 폐쇄: 지혈을 확인한 후, 트로카를 제거하고 포트를 폐쇄했습니다. 수술 후 관리: 환자는 점진적인 표준화된 프로토콜을 따랐습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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히아탈 헤르니아(HH) 재발률 평가
기간: 수술 절차 후 6개월.
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주요 목표는 복강경 슬리브 위 절제술(Laparoscopic Sleeve Gastrectomy, LSG)과 동시에 메쉬 크루로플라스티를 시행한 후 식도탈장 재발의 빈도를 확인하는 것입니다.
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수술 절차 후 6개월.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 6월 26일
기본 완료 (실제)
2026년 2월 26일
연구 완료 (실제)
2026년 2월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 18일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Laparoscopic hiatal hernia
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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