2D 및 3D 경회음부 초음파를 이용한 경산부 여성의 질 이완 및 방광경부 하강 평가 (VLBNDUS)
2026년 3월 19일 업데이트: Ola Abd El Hares Mahros Ali, Assiut University
2D 및 3D 경회음부 초음파를 이용한 경산여성의 질 이완 및 방광경부 하강 평가
이 연구는 비침습적 2D 및 3D 회음부 초음파를 사용하여 출산 경험이 있는 여성의 질 이완 및 방광 경부 하강을 평가하는 것을 목표로 합니다.
참가자는 골반저 증상에 대한 간단한 설문지를 작성하고 골반 검사를 받게 됩니다.
초음파 검사는 휴식 시 및 긴장 시 방광 경부 위치, 골반근 개구부 크기 및 관련 골반저 구조물을 측정합니다.
이 연구는 이전에 질식 분만을 한 여성과 제왕절개를 한 여성 간의 결과를 비교할 것입니다.
참여는 자발적이며, 모든 절차는 안전하고 비침습적이며 일상적인 임상 진료와 유사합니다.
연구 결과는 출산 후 골반저 변화를 더 잘 이해하는 데 도움이 되며, 골반저 장애 관리 개선에 기여할 수 있습니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
상세 설명
골반저 기능 장애는 출산 후 여성에게 흔히 영향을 미치는 상태로, 질 이완, 방광경 하강, 요실금 및 성기능 장애와 같은 관련된 골반저 증상을 종종 초래합니다.
이 관찰적 횡단면 연구는 2D 및 3D 경회음부 초음파를 사용하여 18세 이상의 185명의 경산 여성을 평가할 것입니다.
참가자들은 골반저 고통 인벤토리-20 설문지를 작성하고 방광 배출 후 POP-Q 시스템을 사용한 골반 검사를 받을 것입니다.
초음파 측정에는 안정 시 및 발살바 수기 중 방광경 높이, 방광후각, 레바토르 개공 크기, 레바토르 안근 무결성 및 기타 관련 매개변수가 포함됩니다.
여성들은 분만 방식(질식 대 제왕절개)에 따라 분류되며, 결과는 골반저 해부학과 증상 심각도 간의 상관관계를 결정하기 위해 분석될 것입니다.
이 연구는 경산 여성의 골반저 변화에 대한 포괄적인 이해를 제공하여 골반저 기능 장애에 대한 임상 평가 및 관리 전략에 정보를 제공할 수 있는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
185
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ola Abd El Hares Mahros Ali resistant Obstetrics & Gynecology Department Assiut University
- 전화번호: 01158002972
- 이메일: drola6181@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 대상 인구는 여성 건강 병원, 비뇨기과 및 첨단 초음파 단위를 방문하는 경산 여성으로 구성됩니다.
참가자에는 18세 이상의 적어도 한 번의 질식 분만 또는 제왕절개만을 경험한 여성이 포함됩니다.
그들은 2D 및 3D 경회음 초음파를 사용하여 골반저 기능과 해부학적 변화를 평가하기 위해 모집될 것입니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 분만 경험 여성
- 동의서를 제공할 의사가 있는 경우
- 골반저 불편감 설문지-20(PFDI-20)을 완료할 수 있는 경우
- 2D 및 3D 경회음부 초음파와 POP-Q 검사를 받을 수 있는 경우
제외 기준:
- 임산부
- 이전 탈출증 수술 병력이 있는 경우
- 골반저 기능에 영향을 미치는 신경학적 장애가 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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질식 분만 (VD)
질식 분만을 최소 한 번 이상 경험한 여성.
참가자들은 2D 및 3D 경음부 초음파를 포함한 골반저 평가를 받고, Pelvic Floor Distress Inventory-20 설문지를 작성하며, POP-Q 임상 검사를 받게 됩니다.
치료적 개입은 배정되지 않습니다.
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제왕절개 (CS)
제왕절개만으로 출산한 여성.
참가자들은 2D 및 3D 경피음향 검사를 포함한 골반저 평가를 받고, Pelvic Floor Distress Inventory-20 설문지를 작성하며, POP-Q 임상 검사를 받게 됩니다.
치료적 개입은 배정되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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레바토르 히아탈 면적
기간: 방광 비운 후 초음파 검사 시 1회 측정
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레바토르 하이어털 영역은 중앙시상면에서 2D 및 3D 경회음부 초음파를 사용하여 측정됩니다.
휴식 시와 최대 발살바 기동 중에 측정을 수행하여 분만 경험이 있는 여성의 골반저 해부학을 평가하고 질식 분만군과 제왕절개군 간을 비교합니다.
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방광 비운 후 초음파 검사 시 1회 측정
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 19일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 19일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- VaginalLaxity_US_2026
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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