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V급 와동 수복에서의 점도 변형 복합 레진 임상 평가: 예열, 음파 활성화 및 유동성 레진

2026년 3월 19일 업데이트: Mohammed Abd El Ghany Mohammed, Tanta University

Class V 수복에서 가열 처리, 음파 활성화 및 유동성 레진의 점도 변형 복합 레진에 대한 임상 평가

이 12개월 임상 연구의 목적은 Class V 수복에 사용되는 예열, 초음파 활성화 및 유동성 복합 레진을 평가하고 비교하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

수지 복합 재료는 그들의 우수한 심미성, 최소한의 준비 필요성, 그리고 치아 구조에 접착할 수 있는 능력 때문에 현재 회복 치과에서 빈번하게 사용됩니다. 우수한 기계적 특성, 더 나은 조작 특성, 그리고 향상된 임상 성능을 가진 재료들은 복합 기술의 지속적인 발전의 결과로 개발되었습니다. 점도 조절 복합 레진은 이러한 발전들 중에서 많은 관심을 끌었는데, 이는 충분한 강도와 내마모성을 유지하면서 공동 벽 적응성을 극대화하려고 하기 때문입니다. 복합 레진의 치료 성능을 향상시키기 위해, 그들의 점도를 변경하는 다양한 방법들이 개발되었습니다. 중합 전에 공동 벽에 대한 유동성과 적응성을 개선하는 한 가지 방법은 복합 레진을 예열하는 것인데, 이는 일시적으로 점도를 낮춥니다. 소닉 활성화 복합 방법은 소닉 에너지를 사용하여 설치 중에 점도를 감소시키는데, 이는 공동 적응과 조작을 더 쉽게 만듭니다. 또한, 고충전 유동성 복합 레진은 전통적인 유동성 복합체와 비교하여 기계적 강도를 증가시키기 위해 유동성 재료의 더 나은 유동 특성과 증가된 충전재 함량을 결합하여 만들어졌습니다. 따라서, 이 연구의 목표는 클래스 V 공동에서 사용될 때 예열된, 소닉 활성화된, 그리고 고충전된 유동성 복합 레진의 임상 성능을 평가하는 것이었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tanta
      • Tanta, Tanta, 이집트, 31527
        • Restorative Department, Faculty of Dentistry, Tanta University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 양호한 전반적 및 구강 건강
  • 생활 치아
  • 깊이가 2~3mm 범위의 제5급 와동

제외 기준:

  • 비생활 치아 또는 수복된 치아
  • 기능 이상 습관 (예: 이갈이)
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 엑스트라 필 복합재
54°C에서 예열된 복합 레진
제5급 와동 수복에서 유동성과 적응성을 향상시키기 위해 배치 전에 예열된 나노하이브리드 복합 레진
실험적: 소닉필 2
음파 활성 복합재
소닉 에너지를 사용하여 배치 중 점도를 감소시키는 음향 활성 벌크 필 나노하이브리드 복합체(SonicFill 2®).
실험적: 지-에니얼 유니버설 플로
고점도 흐름성
기존의 유동성 복합재에 비해 향상된 기계적 특성을 지닌 고 충전 유동성 복합재 (G-aenial Universal Flo®)
실험적: 나노팩 컴포지트
기존 나노하이브리드 복합재
표준 나노하이브리드 복합재(NanoPaq®)를 제조사 지침에 따라 수정 없이 사용한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 결과는 변연 적합성이었다
기간: 12개월
변연 적합성의 임상 평가는 세계 치과 연맹(FDI) 기준에 따라 보정된 두 명의 검사자가 기준 시점과 6, 9, 12개월 후에 수행했습니다. 보철물은 평가 기준 준수 여부에 따라 다음과 같이 등급이 매겨졌습니다: 점수 1(임상적으로 우수), 점수 2(임상적으로 만족스러움), 점수 3(임상적으로 허용 가능), 점수 4 및 5(임상적으로 불만족). 임상적 성공은 보철물이 1, 2, 3점을 받았을 때로 간주되었으며, 4점 또는 5점은 실패로 간주되었습니다. 평가된 매개변수의 육안 검사는 고강도 광원을 사용하여 수행되었으며, 관찰을 향상시키기 위해 확대 치과 루페가 사용되었습니다. 다른 추적 관찰 기간에 따른 보철 결과의 군내 비교는 프리드만 검정을 사용하여 분석되었습니다. 동일한 추적 관찰 기간 내 다른 보철 재료 간의 군간 비교는 크루스칼-왈리스 검정을 사용하여 수행되었습니다. T
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 10일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Composite Resin Restorations

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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