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노인 돌봄 기술을 위한 사례 기반 블렌디드 러닝

2026년 3월 26일 업데이트: Chang Gung University of Science and Technology

통합 상황 사례와 디지털 학습을 통한 노인 돌봄 기술 향상: 실행 연구

이 연구는 노인 돌봄 분야에서 학생들의 기술을 향상시키기 위해 설계된 교수법을 평가하는 것을 목표로 합니다. 이 접근법은 실제 돌봄 시나리오를 활용한 사례 기반 학습과 온라인 학습, 역할극 활동, 동료 교수를 포함한 블렌디드 러닝 방법을 결합합니다.

노인 돌봄 과정에 등록된 대학생들이 이 연구에 참여할 것입니다. 노인 돌봄에 대한 지식, 독립적 학습 능력, 돌봄 제공에 대한 자신감이 과정 시작 전, 과정 종료 후, 인턴십 완료 후에 측정될 것입니다.

이 연구는 시간이 지남에 따라 학생들의 지식, 자기 주도적 학습 능력, 돌봄 제공에 대한 자신감의 변화를 평가할 것입니다. 또한 이러한 변화가 인턴십 경험 이후에도 유지되는지 여부를 검토할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Taoyuan District, 대만
        • Chang Gung University of Science and Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 의식이 있으며 중국어 또는 대만어로 의사소통이 가능한 자
  • 연구 목적을 설명받은 후 동의서를 작성한 자

제외 기준:

  • 동의를 거부한 자
  • 현재 휴가 중인 자
  • 의사에 의해 중증 정신 질환으로 진단받은 자
  • 기타 참여에 부적합하다고 판단되는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 블렌디드 러닝 그룹
참가자들은 노인 돌봄 기술을 향상시키기 위해 사례 기반 시나리오 학습, 비동기식 이러닝, 역할극 비디오 활동 및 동료 교수를 결합한 혼합형 학습 중재를 받았습니다.
행동: 노인 돌봄 기술을 위한 사례 기반 혼합 학습
학생들의 노인 돌봄 지식, 자기 주도적 학습 능력 및 돌봄 자기 효능감을 향상시키기 위해 설계된 교육적 중재입니다. 이 프로그램은 비동기식 이러닝, 역할극 비디오 제작을 통한 사례 기반 시나리오 개발, 가르치며 배우기 활동을 포함한 블렌디드 러닝 전략을 통합합니다. 효과성은 여러 시점(수업 전, 수업 후, 인턴십 후)에 수집된 정량적 평가와 학생들의 학습 경험을 탐색하기 위한 포커스 그룹 인터뷰의 질적 데이터를 사용하여 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
돌봄 자기효능감
기간: 기준선(사전 과정), 과정 직후, 인턴십 완료 후(약 12주)
간병 자기효능감은 참가자의 노인 간병에 대한 자신감을 평가하기 위해 구조화된 설문지를 사용하여 평가됩니다. 점수는 기저선(코스 전), 코스 완료 직후, 인턴십 완료 후에 측정됩니다. 높은 점수는 더 큰 간병 자기효능감을 나타냅니다.
기준선(사전 과정), 과정 직후, 인턴십 완료 후(약 12주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chang Gung University of Science and Technology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 22일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 5일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 202102127A3

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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