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Apprentissage Hybride par Cas pour les Compétences en Soins aux Personnes Âgées

Amélioration des Compétences Applicables en Soins aux Personnes Âgées par des Cas Situés Combinés et l'Apprentissage Numérique : Une Recherche-Action

Cette étude vise à évaluer une approche pédagogique conçue pour améliorer les compétences des étudiants en soins aux personnes âgées. L'approche combine l'apprentissage par cas (utilisant des scénarios de soins réels) avec des méthodes d'apprentissage mixte, comprenant l'apprentissage en ligne, des activités de jeu de rôle et l'enseignement par les pairs.

Les étudiants universitaires inscrits à un cours de soins aux personnes âgées participeront à l'étude. Leurs connaissances en soins aux personnes âgées, leur capacité à apprendre de manière autonome et leur confiance dans la prestation de soins seront mesurées avant le cours, après le cours et après avoir effectué un stage.

L'étude évaluera l'évolution des connaissances des étudiants, de leur capacité d'apprentissage autonome et de leur confiance dans les soins au fil du temps. Elle examinera également si ces changements sont maintenus après l'expérience de stage.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taoyuan District, Taïwan
        • Chang Gung University of Science and Technology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Au moins 18 ans
  • Conscient et capable de communiquer en mandarin ou en taïwanais
  • A donné son consentement éclairé après avoir été informé de l'objectif de l'étude

Critères d'exclusion :

  • Refus de donner son consentement
  • Actuellement en congé
  • Diagnostiqué avec une maladie mentale grave par un médecin
  • Autrement jugé inapte à participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'Apprentissage Hybride
Les participants ont reçu une intervention d'apprentissage mixte qui combinait l'apprentissage par scénarios basés sur des cas, l'apprentissage en ligne asynchrone, des activités vidéo de jeu de rôle et l'enseignement par les pairs pour améliorer les compétences en soins aux personnes âgées.
Une intervention éducative conçue pour améliorer les connaissances des étudiants en matière de soins aux personnes âgées, leur capacité d'apprentissage autonome et leur auto-efficacité dans les soins. Le programme intègre des stratégies d'apprentissage mixte, comprenant l'apprentissage en ligne asynchrone, le développement de scénarios basés sur des cas par la production de vidéos de jeux de rôle et des activités d'apprentissage par l'enseignement. L'efficacité est évaluée à l'aide d'évaluations quantitatives recueillies à plusieurs moments (avant le cours, après le cours et après le stage) et de données qualitatives provenant d'entretiens de groupe pour explorer les expériences d'apprentissage des étudiants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Auto-efficacité en matière de soins
Délai: Baseline (pré-cours), immédiatement après le cours, et après la fin du stage (environ 12 semaines)
L'auto-efficacité en matière de soins sera évaluée à l'aide d'un questionnaire structuré pour évaluer la confiance des participants dans la prestation de soins aux personnes âgées. Les scores seront mesurés au départ (avant le cours), immédiatement après l'achèvement du cours et après la fin du stage. Des scores plus élevés indiquent une plus grande auto-efficacité en matière de soins.
Baseline (pré-cours), immédiatement après le cours, et après la fin du stage (environ 12 semaines)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 février 2023

Achèvement primaire (Réel)

5 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2026

Première publication (Réel)

27 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202102127A3

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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