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Aprendizagem Mista Baseada em Casos para Competências em Cuidados aos Idosos

26 de março de 2026 atualizado por: Chang Gung University of Science and Technology

Melhoria das Competências Aplicáveis em Cuidados a Idosos Através de Casos Situacionais Combinados e Aprendizagem Digital: Uma Investigação-Ação

Este estudo visa avaliar uma abordagem de ensino concebida para melhorar as competências dos estudantes nos cuidados aos idosos. A abordagem combina a aprendizagem baseada em casos (utilizando cenários reais de cuidados) com métodos de aprendizagem combinada, incluindo aprendizagem online, atividades de role-playing e ensino pelos pares.

Os estudantes universitários inscritos num curso de cuidados aos idosos participarão no estudo. Os seus conhecimentos sobre cuidados aos idosos, capacidade de aprendizagem autónoma e confiança na prestação de cuidados serão medidos antes do curso, após o curso e após a conclusão de um estágio.

O estudo avaliará as alterações nos conhecimentos dos estudantes, na capacidade de aprendizagem autodirigida e na confiança na prestação de cuidados ao longo do tempo. Também examinará se estas alterações se mantêm após a experiência de estágio.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taoyuan District, Taiwan
        • Chang Gung University of Science and Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Pelo menos 18 anos de idade
  • Consciente e capaz de comunicar em mandarim ou taiwanês
  • Forneceu consentimento informado após ser informado do propósito do estudo

Critérios de Exclusão:

  • Recusa em fornecer consentimento
  • Atualmente em licença
  • Diagnosticado com doença mental grave por um médico
  • Considerado inadequado para participação por outros motivos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Aprendizagem Mista
Os participantes receberam uma intervenção de aprendizagem mista que combinou aprendizagem baseada em cenários de casos, e-learning assíncrono, atividades de vídeo de simulação de papéis e ensino entre pares para melhorar as competências de cuidados a idosos.
Uma intervenção educacional concebida para melhorar os conhecimentos dos estudantes sobre cuidados a idosos, a capacidade de aprendizagem autónoma e a autoeficácia no cuidado. O programa integra estratégias de aprendizagem mista, incluindo e-learning assíncrono, desenvolvimento de cenários baseados em casos através da produção de vídeos de role-playing e atividades de aprender-ensinando. A eficácia é avaliada através de avaliações quantitativas recolhidas em múltiplos momentos (pré-curso, pós-curso e após estágio) e dados qualitativos de entrevistas de grupo focal para explorar as experiências de aprendizagem dos estudantes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Autoeficácia nos Cuidados
Prazo: Linha de base (pré-curso), imediatamente após o curso e após a conclusão do estágio (aproximadamente 12 semanas)
A autoeficácia no cuidado será avaliada através de um questionário estruturado para avaliar a confiança dos participantes na prestação de cuidados a idosos. As pontuações serão medidas na linha de base (pré-curso), imediatamente após a conclusão do curso e após a conclusão do estágio. Pontuações mais elevadas indicam maior autoeficácia no cuidado.
Linha de base (pré-curso), imediatamente após o curso e após a conclusão do estágio (aproximadamente 12 semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

5 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 202102127A3

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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