Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fallbaserad blandad inlärning för äldrevårdskompetenser

Att förbättra tillämpbara äldreomsorgsfärdigheter genom kombinerade situationsfall och digitalt lärande: En aktionsforskning

Den här studien syftar till att utvärdera en undervisningsmetod som är utformad för att förbättra studenters färdigheter inom äldreomsorg. Metoden kombinerar fallbaserat lärande (med hjälp av verkliga vårdscenarier) med blandat lärande, inklusive online-lärande, rollspelsaktiviteter och kamratundervisning.

Universitetsstudenter som är inskrivna i en kurs inom äldreomsorg kommer att delta i studien. Deras kunskap om äldreomsorg, förmåga att lära sig självständigt och självförtroende i att ge omsorg kommer att mätas före kursen, efter kursen och efter att ha genomfört en praktik.

Studien kommer att bedöma förändringar i studenters kunskap, förmåga till självstyrt lärande och självförtroende i omsorgsarbete över tid. Den kommer också att undersöka om dessa förändringar består efter praktikupplevelsen.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taoyuan District, Taiwan
        • Chang Gung University of Science and Technology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Minst 18 år gammal
  • Medveten och förmögen att kommunicera på mandarin eller taiwanesiska
  • Har gett informerat samtycke efter att ha informerats om studieändamålet

Exklusionskriterier:

  • Vägrar att ge samtycke
  • För närvarande tjänstledig
  • Diagnostiserad med allvarlig psykisk sjukdom av en läkare
  • Annars bedöms olämplig att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Blended Learning-grupp
Deltagarna fick en blandad inlärningsintervention som kombinerade fallbaserat scenariolärande, asynkron e-lärande, rollspelsvideoaktiviteter och kamratundervisning för att förbättra äldreomsorgsfärdigheter.
En utbildningsintervention utformad för att förbättra studenters kunskap om äldreomsorg, förmåga till självstyrt lärande och omsorgsförmåga. Programmet integrerar blandade inlärningsstrategier, inklusive asynkron e-lärande, fallbaserat scenarioutveckling genom rollspelsvideoproduktion och lärande-genom-att-undervisa-aktiviteter. Effektiviteten utvärderas med kvantitativa bedömningar som samlas in vid flera tidpunkter (före kurs, efter kurs och efter praktik) och kvalitativa data från fokusgruppsintervjuer för att utforska studenters lärandeerfarenheter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Omsorgsgivande självtillit
Tidsram: Baseline (före kurs), direkt efter kurs, och efter praktikavslut (cirka 12 veckor)
Omsorgsförmåga (caregiving self-efficacy) kommer att bedömas med hjälp av ett strukturerat frågeformulär för att utvärdera deltagarnas tilltro till att ge äldreomsorg. Poäng kommer att mätas vid baslinjen (före kursen), omedelbart efter kursens slutförande och efter avslutad praktik. Högre poäng indikerar större omsorgsförmåga (caregiving self-efficacy).
Baseline (före kurs), direkt efter kurs, och efter praktikavslut (cirka 12 veckor)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 februari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

5 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2026

Första postat (Faktisk)

27 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 202102127A3

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera