Обучение навыкам ухода за пожилыми людьми на основе кейсов с использованием смешанного обучения
26 марта 2026 г. обновлено: Chang Gung University of Science and Technology
Совершенствование применимых навыков ухода за пожилыми людьми посредством комбинированных ситуационных кейсов и цифрового обучения: исследование действий
Данное исследование направлено на оценку педагогического подхода, разработанного для улучшения навыков студентов в уходе за пожилыми людьми. Подход сочетает обучение на основе кейсов (с использованием реальных сценариев ухода) со смешанными методами обучения, включая онлайн-обучение, ролевые игры и взаимное обучение.
В исследовании примут участие студенты университета, зачисленные на курс по уходу за пожилыми людьми. Их знания в области ухода за пожилыми людьми, способность к самостоятельному обучению и уверенность в оказании помощи будут измеряться до начала курса, после его завершения и после прохождения стажировки.
Исследование оценит изменения в знаниях студентов, способности к самообучению и уверенности в уходе с течением времени. Также будет изучено, сохраняются ли эти изменения после прохождения стажировки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
38
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taoyuan District, Тайвань
- Chang Gung University of Science and Technology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст не менее 18 лет
- В сознании и способен общаться на мандаринском или тайваньском языке
- Предоставил информированное согласие после ознакомления с целью исследования
Критерии исключения:
- Отказ от предоставления согласия
- В настоящее время находится в отпуске
- Диагностировано тяжелое психическое заболевание врачом
- По иным причинам признан неподходящим для участия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа смешанного обучения
Участники получили комбинированное учебное вмешательство, сочетающее обучение на основе клинических случаев, асинхронное электронное обучение, ролевые видеозанятия и взаимное обучение для улучшения навыков ухода за пожилыми людьми.
|
Образовательное вмешательство, направленное на расширение знаний студентов в области ухода за пожилыми людьми, способности к самообучению и самоэффективности в оказании помощи.
Программа интегрирует смешанные стратегии обучения, включая асинхронное электронное обучение, разработку сценариев на основе случаев через создание ролевых видео и деятельность по принципу «обучение через преподавание».
Эффективность оценивается с помощью количественных оценок, собранных в несколько моментов времени (до курса, после курса и после стажировки), и качественных данных из фокус-групповых интервью для изучения опыта обучения студентов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уверенность в себе в уходе за больными
Временное ограничение: Базовый уровень (до начала курса), сразу после курса и после завершения стажировки (приблизительно через 12 недель)]
|
Самоэффективность в уходе будет оцениваться с помощью структурированной анкеты для определения уверенности участников в оказании помощи пожилым людям.
Оценки будут измеряться на исходном уровне (до начала курса), сразу после завершения курса и после завершения стажировки.
Более высокие баллы указывают на большую самоэффективность в уходе.
|
Базовый уровень (до начала курса), сразу после курса и после завершения стажировки (приблизительно через 12 недель)]
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 июня 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 202102127A3
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .