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Aprendizaje Combinado Basado en Casos para Habilidades de Cuidado de Ancianos

26 de marzo de 2026 actualizado por: Chang Gung University of Science and Technology

Mejora de Habilidades Aplicables en el Cuidado de Personas Mayores Mediante Casos Situacionales Combinados y Aprendizaje Digital: Una Investigación-Acción

Este estudio tiene como objetivo evaluar un enfoque de enseñanza diseñado para mejorar las habilidades de los estudiantes en el cuidado de ancianos. El enfoque combina el aprendizaje basado en casos (utilizando escenarios de cuidado de la vida real) con métodos de aprendizaje combinado, incluyendo aprendizaje en línea, actividades de juego de roles y enseñanza entre pares.

Los estudiantes universitarios matriculados en un curso de cuidado de ancianos participarán en el estudio. Se medirá su conocimiento sobre el cuidado de ancianos, su capacidad para aprender de forma independiente y su confianza en proporcionar cuidados antes del curso, después del curso y después de completar unas prácticas.

El estudio evaluará los cambios en el conocimiento de los estudiantes, su capacidad de aprendizaje autodirigido y su confianza en el cuidado a lo largo del tiempo. También examinará si estos cambios se mantienen después de la experiencia de prácticas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taoyuan District, Taiwán
        • Chang Gung University of Science and Technology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Al menos 18 años de edad
  • Consciente y capaz de comunicarse en mandarín o taiwanés
  • Proporcionó consentimiento informado después de ser informado sobre el propósito del estudio

Criterios de exclusión:

  • Negativa a proporcionar consentimiento
  • Actualmente en excedencia
  • Diagnosticado con enfermedad mental grave por un médico
  • Considerado inadecuado para participar por otros motivos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Aprendizaje Combinado
Los participantes recibieron una intervención de aprendizaje combinado que combinaba el aprendizaje basado en escenarios de casos, el aprendizaje electrónico asincrónico, actividades de video de juego de roles y la enseñanza entre pares para mejorar las habilidades en el cuidado de ancianos.
Una intervención educativa diseñada para mejorar el conocimiento de los estudiantes sobre atención a personas mayores, su capacidad de aprendizaje autodirigido y la autoeficacia en el cuidado.
El programa integra estrategias de aprendizaje combinado, incluyendo aprendizaje electrónico asíncrono, desarrollo de escenarios basados en casos mediante producción de videos de juego de roles y actividades de aprender enseñando.
La efectividad se evalúa mediante evaluaciones cuantitativas recopiladas en múltiples puntos temporales (antes del curso, después del curso y después de las prácticas) y datos cualitativos de entrevistas grupales para explorar las experiencias de aprendizaje de los estudiantes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Autoeficacia en el Cuidado
Periodo de tiempo: Línea de base (antes del curso), inmediatamente después del curso, y tras la finalización de la pasantía (aproximadamente 12 semanas)]
La autoeficacia en el cuidado se evaluará mediante un cuestionario estructurado para evaluar la confianza de los participantes en la prestación de cuidados a personas mayores. Las puntuaciones se medirán al inicio (antes del curso), inmediatamente después de finalizar el curso y tras completar las prácticas. Las puntuaciones más altas indican una mayor autoeficacia en el cuidado.
Línea de base (antes del curso), inmediatamente después del curso, y tras la finalización de la pasantía (aproximadamente 12 semanas)]

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de febrero de 2023

Finalización primaria (Actual)

5 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

27 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 202102127A3

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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